1/12/2008
1er décembre 2008 : 20 ème anniversaire de la journée mondiale sida

SIDA<br/><a href="http://i36.tinypic.com/23mu78l.jpg" _fcksavedurl="http://i36.tinypic.com/23mu78l.jpg" target="_blank">View Raw Image</a>
Le 1er décembre 2008 marque le 20ème anniversaire
de la Journée mondiale sida.
 
Depuis 1988,
 les efforts déployés pour contrer l’épidémie
 ont eu des résultats positifs; pourtant,
 le dernier rapport de l’ONUSIDA
 sur l’épidémie mondiale indique qu’elle n’est encore jugulée.

En collaboration avec ses partenaires,

 la Campagne mondiale contre le sida a fixé

 pour thème cette année

« Mener – Responsabiliser – S’activer »,

 développant ainsi le thème de l’an dernier

« Appel au leadership ».

Toutes les 10 secondes ...

     

  
 

Mettre en évidence le leadership
 comme thème de la Journée mondiale sida 2007-2008,
 c’est offrir une occasion de rappeler l’importance à la fois
 
du leadership politique nécessaire
pour remplir les engagements pris dans la riposte au sida,
  en particulier la promesse d’un accès universel
 à la prévention, au traitement, à la prise en charge
et au soutien dans le domaine du VIH d’ici à 2010 
 
et de célébrer le leadership manifesté
 à tous les niveaux de la société.
 
Comme elle l’a fait ces dernières années,
 
la Campagne mondiale contre le sida a produit
une gamme de matériels à l’usage des individus
et des organisations qui souhaitent faire campagne
à l’occasion de la Journée et organiser
 des manifestations commémoratives.
Ces matériels sont disponibles sur le site Internet
 de la Campagne mondiale contre le sida :
 
 www.worldaidscampaign.org
 
Le site comporte également un calendrier des manifestations
 sur lequel les organisations
 
sont encouragées à présenter la liste des activités
 qu’elles préparent pour la Journée mondiale sida.

Le concept d’une Journée mondiale sida est né en 1988

lors du Sommet mondial des Ministres de la santé

 sur les programmes de prévention du sida.

 Depuis lors, chaque année, les institutions des Nations Unies,

les gouvernements et tous les secteurs de la société civile

 dans le monde entier se rassemblent pour faire campagne

 autour de thèmes particuliers liés au sida.

 S' ACTIVER :

Début 2008,

 seulement un tiers des personnes

 nécessitant des traitements antirétroviraux

dans des pays à revenus faibles ou  intermédiaires

et seulement un tiers des femmes ayant besoin de médicaments

 pour empêcher la transmission du VIH

 à leurs enfants les recevaient.

Mais pour atteindre lesobjectifs d'accè universel

à la prévention, au traitement et aux soins

 fixès pour l'horizon 2010,

les dirigeants doivent s'acriver maintenant.

 

 
 
7/11/2008
Des stars au secours de la Planète

Leonardo DiCaprio

En 1998, il a créé sa fondation
 « The Leonardo DiCaprio Foundation »
 qui sensibilise aux problèmes environnementaux.
 Il fut également producteur,
 co-scénariste et voix-off du documentaire
 « Le dernier virage »
qui évoque les écosystèmes de la planète.
 
 
 
Marion Cotillard

Avant d’être célèbre,
 Marion Cotillard était le porte-parole français de Greenpeace
 et n’hésitait pas à aller sur le terrain
 pour dénoncer la chasse à la baleine
 ou protéger les forêts anciennes.
 Depuis, l’actrice oscarisée aurait même refusé
 une campagne pour des cosmétiques
qui utilisait des produits toxiques.
 
Robert Redford

Précurseur en matière d’engagement écologique,
,Robert Redford a réalisé
de nombreux documentaires axés sur le sujet.
 Depuis trente ans, il est membre actif
 du Conseil de défense des ressources naturelle
s et a récemment créé un institut de gestion des ressources.
 
Penélope Cruz

Porte-parole de
 « Red Carpet Green Car »,
 la muse de Pedro Almodovar
 ne circule plus  qu’en voiture hybride
 lors des cérémonies et avant-premières de films.
 
 
Sienna Miller

L’actrice anglaise utilise
« MY CO2 »
 un programme informatique édité par la société Global Cool
qui permet de calculer les émissions de gaz à effet de serre.
 Et c’est comme ça que Sienna Miller
 réduit quotidiennement et de manière
 
Julia Roberts

A Hollywood, Julia Roberts est connue pour son côté écolo :
 elle circule depuis des années dans la même voiture hybride,
sa villa de Malibu fonctionne à l’énergie solaire
 et même l’eau de sa salle de bain est recyclée !
 
Angelina Jolie et Brad Pitt

Le couple le plus glamour d’Hollywood
 vient de s’offrir une île dans un archipel artificiel au large de Dubaï,
 baptisée « Le Monde »,
afin de promouvoir un mode de vie écologique
et encourager les gens à vivre tout en protégeant l'environnement.
 
Gisele Bundchen

La top brésilien qui tient un blog
dans lequel elle donne des règles simples
 pour préserver les réserves naturelles mondiales
- a lancé sa propre marque de tongs « Ipanema »
 dont une partie des bénéfices est réservée
 à la préservation de l’eau au Brésil.
 
 
George Clooney

 qui fut un des premiers acteurs à acheter la Tango,
 une voiture de sport électrique,
fait également parti du conseil d'administration
d'une entreprise énergétique suisse
qui développe des techniques d'énergies propres.
 
L’un des éco-vétérans les plus connus
 a participé à l’aménagement d’une forêt à Tokyo,
 censé permettre de rafraîchir la capitale nippone
 lors des chaleurs estivales
et vient tout juste de lancer
une ligne de tee-shirts 100% bios et équitables
 
Sheryl Crow

Accompagnée de l’activiste écolo Laurie David,
 la chanteuse a effectué une tournée de sensibilisation
au réchauffement climatique sur les campus américains.
 Surnommée le
 « Total Stop Warming Tour »,
 leur équipe était emmenée par six voitures propres.
 
     
20/10/2008
Merci à vous tous et bravo pour votre mobilisation !

 

Briser l'isolement des 4 milions de personnes

atteintes en France de l'une des

8 000 maladies rares et méconnues.

 

 

 

 

La pétition que nous avons lancée en janvier

pour réclamer un Plan d’amélioration en faveur de la prise en charge

des personnes atteintes de maladies orphelines,

a recueilli près de 200.000 signatures !
 
Nous avons aujourd’hui l'immense plaisir de vous annoncer

que votre soutien à ce vaste mouvement a joué un rôle déterminant puisque,

le 10 octobre, le Président de la République a annoncé

la mise en œuvre d'un second Plan Maladies Rares en 2010.
 
Dès la veille, 9 octobre, Madame Bachelot, ministre de la Santé,

nous invitait à une réunion dans les prochaines semaines

afin de définir le calendrier et la méthode de travail

pour définir les axes de ce prochain Plan.
 
Nous avons, tous ensemble,

gagné ce combat essentiel pour les malades et leurs proches !
 
Nous mettons donc un terme au recueil des signatures de la pétition ;

et c’est forts de vos si nombreux soutiens

que nous allons participer à la construction de ce nouveau Plan,

et à l’accomplissement de toutes nos missions en faveur des malades.
 
 
Olivia Niclas,
Présidente de la FMO

 

13/10/2008
Soyez avec nous, Main dans la Main, pour que gagne la Vie



 

 

 

Vous entrez sur un site de solidarité,

 soyez les bienvenus.

 

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Cette oeuvre originale,

interdite de reproduction est une création d'une amie,

 connue sur mon blog

LES ARTS,

 mais qui possède plusieurs blogs chezblog.com

http://monazimba.chezblog.com/

 

MAIN DANS LA MAIN

pour que gagne la vie

contient une mine d'informations

de toutes sortes et des messages

que je vous demande de relayer, merci.

  
 Mon livre d'or
 
 si vous souhaitez y laisser un message
 
en plus de vos commentaires,
 
qui sont toujours fort appréciés.
 
 

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Je n'attends pas que des compliments,

 bien qu'ils soient notre récompense,

les critiques justifiées, sont toujours constructives. 

 

Ce site est inscrit sur

Booster blog

 

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 un petit clic sur le lien
 
et pourquoi pas mettre un + 5 !!!!
 
 

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pour le partage

 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
30/09/2008
Pour raison de santé le blog est en pause mais je vous remercie de relayer ce message


 

Enfants de Don Quichotte - Acte I‏
De : mailinglistbouncer@dreamhost.com au nom de les enfants de don quichotte (information@lesenfantsdedonquichotte.com)
Envoyé : mar. 07/10/08 15:11
Répondre à : les enfants de don quichotte (information@lesenfantsdedonquichotte.com)
À : harmonynicole@hotmail.fr

 

 

 

 

 

Cher(e)s ami(e)s,

La plupart d'entre vous, abonnés heureux de notre newsletter,

se sont inscrits sur notre site

 dans l'espoir de pouvoir nous soutenir un jour,

d'un moyen ou d'un autre.

Ce site n'a d'ailleurs pas d'autre but

que de rassembler les personnes décider à agir

 contre l'indignité de notre société,

contre l'impuissance de nos responsables politiques,

 contre le silence de nos médias.

Et le jour est venu de vous inviter au premier événement

"Enfants de Don Quichotte"

où la certitude est acquise, que les CRS,

la gendarmerie mobile et le sous préfet seront absents !

En effet,

le 22 octobre 2008,

la résistance se poursuit dans les salles obscures.


Nous sommes fiers de vous annoncer

la sortie au cinéma de notre long-mètrage

 

<br/><a href="http://i38.tinypic.com/1232xki.jpg" _fcksavedurl="http://i38.tinypic.com/1232xki.jpg" _fcksavedurl="http://i38.tinypic.com/1232xki.jpg" target="_blank">View Raw Image</a>


" Enfants de Don Quichotte - Acte I - "

un documentaire de 75 minutes qui retrace la lutte

que nous avons menée jusqu'à aujourd'hui.

Il y a à peine 2 ans, le long du canal Saint Martin à Paris,

nous étions 300 tentes remplies de sans abris et de citoyens solidaires.

 Que ce serait-il passé si nous avions été 10 000 ?

Pour changer les réalités tristes de notre société,

pour vous rassembler autour du respect des droits humains fondamentaux,

nous avons fait un film.


Ce film explique pourquoi

et comment nous nous battons.


Ce film doit permettre de mobiliser plus largement,

et ce film doit convaincre de l'importance de ce combat.


Enfin, les bénéfices des producteurs du film

 seront reversés à l'association,

 ce qui lui permettra de continuer à agir

en gardant son indépendance totale.

Résister pour plus de justice sociale

ne doit plus être perçu comme un acte naîf et obsolète,

 il n'y a pas de fatalité à la tristesse du monde,

chacun a en lui les moyens d'agir contre ce qu'il lui fait honte d'accepter.

Diffusez largement l'information.


On compte sur vous !

Les infos, la bande-annonce... sur
www.lesenfantsdedonquichotte.com

Les enfants de don quichotte

 

BLOG EN PAUSE

 

 

 

 

 

 

26/09/2008
ANNIVERSAIRES SHANNA et OCEANNE ET PROCHAIN RV A NE PAS MANQUER

 
magnifique gâteau d'anniversaire
Quelques lignes du mail de Martine
 
 

 
"Je ne c'est pas comment remercier toutes les personnes

qui on envoyé une carte ou une peluche à Shanna...

Je ne lui ai pas encore tout lu ... au dernier comptage

il y a 7000 cartes et 1500 peluches

plus belles les que les autres.....

 

avec son adorable petite soeur Oceanne et le clown Caramel

  

Sur le blog de Marie-Laure
  
Joyeux anniversaire Oceanne 7 gros bisoux, 
merci Nicole pour la carte  
et merci à tout le monde  
pour les cartes d'anniversaire pour Oceanne.
A NE PAS MANQUER ET FAIRE SUIVRE MERCI
MERCI
 
 
26/09/2008
Je suis toujours avec Shanna et Martine dans leur combat et je fais suivre

 
 

OEUVRE ORIGINALE DE MONA VIET INTERDITE DE REPRODUCTION

http://www.myspace.com/martineetshanna

 
 )   
 
 
 
 
Hello my friends,

it is necessary to help Shanna and the researchers to save this small girl

if a neurologist or a researcher in the world knows another case or a processing to overcome this pathology which is " the neuroserpinopathy, known as the neuroserpine, which it contacts the neurological center william lennox with ottignies/belgic or the team of researchers of the private clinics academic of St Luc.

 



si un neurologue ou un chercheur dans le monde connait un autre cas ou un traitement pour vaincre cette pathologie qu'est "la neuroserpinopathie , dit la neuroserpine , qu'il contacte le centre neurologique william lennox à ottignies/belgique ou l'equipe de chercheurs des cliniques universitaire de st Luc

CE MESSAGE DOIT FAIRE LE TOUR DU MONDE

this message must make the turn of the world

THANKS.
Greetings.


Bonjour mes ami(es),
voici les photos de la petite shanna.
cette petite fille a besoin du soutien de nous tous.
merci de faire passer ce message partout dans le monde
il faut trouver un cas comme le sien ou aider les chercheurs.







Merci.

Hello my friends,
here photographs of small the shanna.
this small girl needs the support of us all.
thanks for transmitting this message everywhere in the world
it is necessary to find a case like his or to help the researchers

 


 

http://www.myspace.com/martineetshanna

 


 


La chanson de Shanna








Vaincre la "NEUROSERPINE"


Informations sur cette maladie rare sur le site officiel de L’ASBL


http://www. maladiesraresetorphelines-neuroserpine. org





 
 
 
 
 
23/09/2008
Semaine du PASTEURDON

 

oeuvre originale créée pour ce site

par Mona-Zimba et interdite de reproduction, merci

 http://monaviet.spaces.live. 

Bonjour

Un numéro de téléphone, le 32 27, et un site internet : pour faciliter le travail de ses chercheurs, l’Institut Pasteur a donné le coup d’envoi samedi de son second "Pasteurdon". En une semaine, il s’agit de récolter plus de 820.000 euros, la somme rassemblée l’année dernière. Europe 1 est partenaire de cette opération prévue jusqu’au 27 septembre.

Sida, paludisme, grippe aviaire, cancers ou autisme : les programmes de recherche de l’Institut Pasteur sont nombreux. En 2006, ce sont par exemple des scientifiques de cette fondation privée, reconnue d'intérêt public, qui ont déterminé l’origine de l’épidémie de chikungunya à La Réunion. En 2011, un centre de recherche sur les maladies émergentes devrait voir le jour.

L'Institut Pasteur a été créé par Louis Pasteur il y a tout juste 120 ans. L'État n'apporte que 27% de son budget, le reste des fonds provenant de l’exploitation des brevets et également des dons.

L’Institut Pasteur organise sa seconde campagne d’appel aux dons. Avec le "Pasteurdon", il s’agit de trouver des financements supplémentaires pour développer la recherche sur le sida, le paludisme, l’autisme ou encore le chikungunya, pour lequel l’Institut Pasteur avait trouvé la cause de l’épidémie à La Réunion. La première édition de ce "Pasteurdon" avait permis de rassembler plus de 800.000 euros. Pour les dons, un seul numéro : le 32 27.

 

 UN GRAND MERCI

 

 

 

 

 

7/09/2008
Que faisons nous subir à la planète!!! la nature est pourtant si belle

 

Bonjour,

Aujourd'hui pas de "verbiage" ou de photos,

 regardez juste cette vidéo,

 prise sur le site

d'un ami de blog

 

  

 

http://sangmauve.spaces.live.com/default.aspx

 

 

7/09/2008
La chaîne de l'espoir : des enfants ont besoin de vous


 

 

Voir l'image à l'échelle

 

Les sourires de l'Espoir

voici Aïssatou,

soignée par La Chaîne de l'Espoir

 

 

L'auriez-vous reconnue ?

Il suffit parfois d'une opération

 pour rendre le sourire à un enfant

D'autres enfants attendent.

De nombreux enfants naissent avec des

 malformations qui déforment leur visage.

 En France ils sont opérés dès la naissance.

 Dans de nombreux pays pauvres,

 ces enfants ne peuvent être soignés

. Considérés comme des "monstres",

 ils sont rejetés, marginalisés.

 Soucieux du sort de ces enfants,

nous avons décidé de lancer un programme :

 les Sourires de l'Espoir.


Vous reconnaitrez toutes ces actions par

 le sourire que nous souhaitons

 voir se dessiner sur leur visage.


L'objectif de cette campagne est simple :

offrir aux enfants souffrants de malformation,

 une opération faciale réparatrice

qui mettra fin à leur exclusion sociale.



Missions chirurgicales


 directement dans les pays pauvres.

 La première mission est prévue cet automne

2008 au Togo.

 

Koffi

Koffi
22 mois

Togo
Fente labiale
Chirurgie réparatrice

 



Interventions en France


Ne pouvant intervenir dans tous les pays,

nous ferons venir certains malades en France.

Ils seront pris en charge

 par des familles d'accueil durant cette période.

Déjà une enfant soignée !

AissatouAïssatou
6 ans
Guinée
Fente labio-palatine
Chirurgie réparatrice


 

 

Une autre enfant est en attente.

 Mobilisons-nous, maintenant !