Quest-ce que l'AFM ?
L’AFM
l’Association Française contre les Myopathies.
Qu’est-ce que l’AFM ?
Qui sont les chercheurs ?
Qui sont les malades ?
L’AFM, une association militante
Depuis 1958, l’action de l’Association Française contre les Myopathies
(AFM) est guidée par l’urgence.
Urgence face à l’évolution inéluctable de la maladie avec un objectif clair :
Vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle.
engagée dans la recherche comme dans l’aide aux malades,
Son combat bénéficie à l’ensemble des maladies génétiques, des maladies rares
Et même à des maladies plus fréquentes.
Son budget dépend de la générosité du public : pour aider l’AFM
à Poursuivre son combat contre la maladie,
Participez au Téléthon les 8 et 9 décembre 2006
En faisant un don sur le site www.france2.fr ou www.telethon.fr
La recherche, au cœur du combat
Depuis le 1er Téléthon, il ne s’est écoulé que 20 ans et 20 ans,
à l’échelle de la science et de la médecine, c’est très court...
Aujourd’hui, sur le chemin de la guérison,
Les voies thérapeutiques se multiplient :
thérapies génique et cellulaire, chirurgie du gène, cellules souches, pharmacologie...
La thérapie génique a donné des premiers résultats dans les maladies
Du système immunitaire : 17 enfants traités en France et en Angleterre
Ainsi que 8 en Italie ont pu retrouver
Une vie normale. Sans vous, rien de tout cela n’aurait été possible.
Pas question donc de relâcher les efforts pour étendre ces résultats
à d’autres maladies incurables. L’AFM soutient ainsi une trentaine d’essais
Sur l’homme en cours ou en préparation pour des maladies neuromusculaires
Mais aussi neurologiques, de la vision, de la peau, du sang...
Cela exige des moyens considérables sur le plan humain,
Logistique et financier.
20e Téléthon, le début d’une nouvelle ère
Transformer la recherche en traitements,
c’est l’ultime défi que lance l’AFM à travers ce 20ème Téléthon.
Raccourcir le temps entre les premiers essais et les traitements,
Confirmer les potentialités thérapeutiques des cellules souches,
Continuer la traque de l’origine des maladies et percer le secret des protéines,
Gagner la bataille de la citoyenneté des personnes en situation de handicap
Longtemps exclues de notre société... Autant d’avancées qui nous concernent tous
Et d’enjeux pour les Téléthon à venir... Et le Téléthon, c’est vous.
Le Web solidaire
Vous pouvez lancer, vous aussi, votre propre collecte en ligne
Au profit du 20ème Téléthon et suivre en temps réel l’évolution
De votre compteur. Comment ? En vous connectant sur
www.telethon.fr et en cliquant sur « Relay2doo"
Les Relay2doo sont des sites Web de collecte personnalisés qui
Comportent un compteur doté d’un objectif à atteindre.
Ils vous permettent de réaliser votre collecte
Au profit du Téléthon en incitant famille, amis et collègues
à Faire grimper votre propre compteur...
Un défi est aussi lancé pour distinguer la meilleure collecte en ligne sur ces relais.
Comme Alice, Free et bien d’autres, vous pouvez également héberger
La bannière publicitaire Téléthon. Elles permettent à vos visiteurs
De comprendre les enjeux du combat de l’AFM
Et de faire un don de façon totalement sécurisée, en direct de votre site.
Pour les enfants : "la génétique animée"
Sais-tu de combien de cellules est composé le corps humain ?
De quoi sont formés les chromosomes ? Ce qu’est l’hérédité ?
Si tu veux être incollable sur la génétique,
télécharge l’animation et teste tes
Connaissances grâce aux quiz qui sont proposés à la fin de chaque animation.
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IL N'Y A PAS DE PAS DE PETIT DON
