2/07/2009
Vous êtes sur MAIN DANS LA MAIN pour que gagne la vie


 

 

 

Vous entrez sur un site de solidarité,

 soyez les bienvenus.

 

 

Cette oeuvre originale,

interdite de reproduction est une création d'une amie,

 Mona-Zimba

http://monazimba.chezblog.com/

 

MAIN DANS LA MAIN

pour que gagne la vie

contient une mine d'informations

de toutes sortes et des messages

que je vous demande de relayer, merci.

  
 Mon livre d'or
 
 si vous souhaitez y laisser un message
 
en plus de vos commentaires,
 
qui sont toujours fort appréciés.
 
 

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Je n'attends pas que des compliments,

 bien qu'ils soient notre récompense,

les critiques justifiées, sont toujours constructives. 

 

Ce site est inscrit sur

Booster blog

 

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 un petit clic sur le lien
 
et pourquoi pas mettre un + 5 !!!!

pour le partage

 

 

 
 
 
 
2/07/2009
Merci à Johnny pour les malentendants - Vidéo du journal télévisé


Johnny, star des malentendants -

Vidéo du journal televise :

 Le journal de 13h - TF1

Lien vers l'article :


http://videos.tf1.fr/jt-13h/johnny-star-des-malentendants-4429679.html

Si vous connaissez un peu mes blogs,

peut-être êtes vous déjà passé sur :

MES 4 Z' AMOURS,

que je vous présente :

http://racontesmamy.chezblog.com

 

Ici les enfants sont chez eux,

mais les grands sont acceptés.

 


 
 

 

 Amusez vous sur Mes 4 Z'Amours.
 
 
 Cet espace a été créé pour mes petits enfants :
 
Alice, Antoine (qui sont jumeaux), Laurine et Thaïs,
 
mais il est aussi le vôtre.
 
 
S'il vous plait, merci de laisser un petit commentaire,
 
Vous pouvez également me demander un billet pour vous tout seul.
 
 
 

votre  Image hosting by TinyPic

   

aime tous les enfants et souhaite les amusez.

 

 
 Mais pourquoi nous dit-elle cela, pensez vous?
2 de mes 4 z'amours sont malentendants,
les jumeaux Antoine et Alice que vous verrez et entendrez,
oui je dis bien entendrez, sur cette vidéo.
Ils ne se sentaient absolument pas bien
 dans la langue des sourds et muets,
 après un long combat et une méthode,
le LPC, auquel sera consacré un autre billet,
ils sont oralistes et poursuivent grâce à un appareil
 et quelques aménagements une scolarité normale.
Tous les deux passent en 5 ème
avec des moyennes respectives
de 13 et 14,5.
Voila pourquoi je souhaite dire un
 GRAND MERCI
à Johnny
 (ils ont été invités au stade de France)
et à ceux qui ont mis au point ce système
qui va encore abattre quelques barrières
qui nous éloignent de la
 DIFFERENCE
BRAVO à vous mes z'amours
 
et BRAVO
à tous les enfants malentendants
pour qui tout est plus difficile
et qui fournissent des efforts très importants.
Votre mamie Nicole qui vous adore.
Merci de soutenir cette cause et de diffuser.
  

 

 


 

20/06/2009
Prévenir nos enfants des risques et que faire si vous pensez à une dispariton

Bonjour,

Loin de moi l'idée de créer une phobie,

mais force est de constater que les disparitions d'enfants

 sont très, trop fréquentes,

 je me permets donc de vous faire part de ces quelques conseils.

 "Depuis toujours,

 les parents ne cessent de répéter à leurs enfants

 de se méfier des inconnus.

 Mais pour un enfant, la notion d’inconnu se résume

 à une personne potentiellement dangereuse.

 Et lorsque celui-ci est gentil, souriant et sympathique,

 pour eux le danger s’éloigne.

 Et dès qu’ils adressent la parole une fois

 puis une seconde fois avec quelqu'un qu'ils n'ont jamais vu,

 ils ne le considèrent plus comme tel.

 Toutefois, ils doivent savoir dire non

 si quelqu'un les aborde et s'ils se sentent mal

ou apeurés qu'ils n'hésitent pas à s'échapper de cette situation

le plus vite possible et à en parler à quelqu'un en qui ils ont confiance.

Un conseil essentiel

pour éviter tout danger:

 les enfants doivent toujours être accompagnés d'un ami,

 lorsqu'ils vont quelque part où lorsqu'ils sortent pour jouer.

Il peut arriver à un enfant de se perdre

 par exemple dans un supermarché ou dans un parc.

 Avant que cela n’arrive,

il est nécessaire qu’il connaisse certaines recommandations.

 La première: ne pas s’affoler.

 C’est une règle essentielle.

 Il faut également qu’il ne bouge en aucun cas de l'endroit

où il a perdu la trace du proche avec qui il était.

 Ce sera plus facile pour l’adulte accompagnant de le retrouver

. Pour attirer l’attention, il peut faire du bruit, même de crier

. Et plutôt que de rester seul,

 mieux vaut qu’il cherche du regard les personnes en uniformes

 (personnel de sécurité ou agents de rayons)

ou s'il n'y en a pas d'une mère avec ses enfants.

Les enfants de 11 à 17 ans

 malgré leur âge avancé

ne sont pas à l’abri du danger et doivent être protégés.

 Il est ainsi nécessaire qu’une personne de confiance

 ou les parents soient au courant de là où ils vont.

 De même que leurs petits frères et sœurs,

 ils ne doivent rien accepter de qui que ce soit

et monter dans aucune voiture.

Toutefois aujourd’hui

mettre en garde son enfant au sujet des inconnusne suffit plus

dans la mesure où l'expérience démontre

que la plupart des enfants enlevés, le sont par des proches ou des gens qu'ils connaissent.

La sécurité sur internet


Internet est un véritable espace de danger pour les mineurs.

 Assis devant leur écran,

 ils n’imaginent pas qu’un inconnu peut discuter avec eux

 en prenant une fausse identité et notamment,

 celle d’un jeune de leur âge.

 C’est pourquoi il est nécessaire de leur parler pour prévenir toute imprudence.

Premier conseil à donner à un jeune internaute:

 être méfiant à l'égard de ceux qui veulent en savoir trop.

Les mineurs doivent être conscients qu’il ne faut surtout donner

 aucune information sur soi ou sur sa famille,

 en particulier son nom de famille, son numéro de téléphone,

 son adresse ou encore celle de son école.

De même, pour éviter à un enfant de faire de mauvaises rencontres,

 il faut lui conseiller de ne jamais se rendre seul

 à un rendez-vous fixé avec quelqu'un connu en ligne.

 Mieux vaut qu’un mineur rencontre un autre internaute

pour la première fois avec un ami ou avec ses parents.

Contactez en priorité l'école ou la crèche

 dans laquelle votre enfant est inscrit afin de vérifier

qu'il n'a pas été retenu de manière imprévue.

- Si vous êtes divorcé

 et que vous partagez l'autorité parentale de votre enfant,

contactez l'autre parent. Il est possible que ce dernier

 ait pris une initiative sans vous en avertir.

- Contactez les parents de ses amis

 les plus proches pour vous assurer que votre enfant

 n’a pas oublié de vous prévenir qu’il est chez l’un d’eux.

- Contactez vos voisins

. Ils l’ont peut-être hébergé en cas de perte de clefs ou d'accident domestique.

- Si ces démarches n'aboutissent pas

 contactez le commissariat le plus proche de votre domicile

ou la brigade de gendarmerie en appelant le 17.

Vous craignez que votre enfant soit enlevé par son autre parent,

ou par un autre membre de la famille,

et emmené ou retenu à l’étranger sans votre consentement."

Mes sources :

http://www.europe1.fr/Info/Actualite-France/Faits-divers/Alerte-enlevement-un-dispositif-reactif/Votre-enfant-a-ete-enleve-les-preconisations/(gid)/187201

A LIRE ATTENTIVEMENT LES DONNEES DES DEUX SITES SUIVANTS

http://www.ejpd.admin.ch/etc/medialib/data/gesellschaft/kindesentfuehrung.Par.0009.File.tmp/vorbeugende_massnahmen-f.pdf

http://www.enfant-retourquebec.ca/fr/pdf/GuideEnlevementParental07.pdf 

A DIFFUSEZ LARGEMENT MERCI

 

 

19/06/2009
http://www.lapetition.be/en-ligne/enleves-violes-vendues-4307.html


Excellence Monsieur le Président de la République, Honorables Sénateurs et Députés, Madame et Messieurs les Ministres,

Ignorez-vous que vos militaires et policiers, enlèvent les filles et les femmes Congolaises pour les revendre, comme des esclaves sexuelles, à leurs semblables Angolais et Rwandais? Tout ceci se passe sans consentement ni de la fille ou de la femme ni même des parents. Vous avez adopté la politique des trois singes dont le premier a les mains sur ses deux yeux (il ne voit pas et il n’a rien vu), le second se bouche ses oreilles avec ses deux mains (il n’entend pas et il n’a rien entendu) et le troisième a posé ses deux mains sur sa bouche, comme pour dire qu’il est muet et qu’il ne peut donc rien dénoncer. Seriez-vous tous devenus comme ces « Trois Singes », c’est-à-dire: aveugles, sourds et muets face au drame, que dis-je, au calvaire de la Femme Congolaise ?

Cette situation perdure depuis des mois, mais à la frontalière de Kikuangu Mbemba dans le territoire de Tshela, à 255 Km du chef-lieu de la province (Matadi), la situation semble être plus grave qu’ailleurs.

Toujours dans la province du Bas-Congo, le service de l’État-civil de Tshela, rapporte l’enlèvement, pour être vendues ailleurs, de 112 filles de 12 à 16 ans, ainsi que de 48 femmes mariées. Votre inertie face à ce fléau dépasse mon entendement, me dégoute et me révolte.

Depuis 1996 à ce jour, vous avez transformé les corps des filles et des femmes congolaises en champs de bataille. Douze ans après, vous avez changé de stratégies en faisant de ces mêmes corps, la marchandise de l’état congolais vendable à prix modique pour un double objectif : dépeupler le Congo au profit de je ne sais qui, et terroriser la population.

Excellence Monsieur le Président de la République, Honorables Sénateurs et Députés, Madame et Messieurs les Ministres,

J’aurai apprécié que l’un de vos CINQ CHANTIERS soit celui de la PROTECTION DE LA FEMME CONGOLAISE qui a tant souffert depuis Douze (12) ans. Malheureusement, en place et lieu votre gouvernement à choisit le SIXIÈME CHANTIER celui de la DÉSHUMANISATION DE LA FEMME CONGOLAISE. Ce sixième chantier mobilise toute votre attention, toutes vos énergies.

Surtout ne venez pas dire plus tard que vous n’étiez pas au courant car, si les médias locaux, pour des raisons évidentes, n’en parlent pas. Mais moi, ISIDORE KASHIBA, en ma qualité de DÉFENSEUR DES DROITS DE LA FEMME, je dénonce et j’accuse PUBLIQUEMENT, après avoir mené mes propres investigations lors de mes visites dans les coins concernés depuis le mois de décembre 2008 jusqu’à ce jour. Avant qu’il ne soit trop tard, je vous demande de prendre des dispositions adéquates pour non seulement arrêter cette situation, mais également pour réparer les préjudices causés à toutes ces femmes congolaises.

Je vous annonce que je lance une campagne mondiale de collecte des signatures pour faire cesser toutes ces atrocités.

Ainsi donc, nous, les signataires, nous apposons nos signatures en bas de cette lettre pour que votre gouvernement prenne ses responsabilités.

http://www.lapetition.be/en-ligne/enleves-violes-vendues-4307.html

 

 

 

16/06/2009
lapetition.be : choisissez la ou les causes que vous voulez défendre, signez, merci

De : Hors ligne info@return.dev.bmcomail.com au nom de LaPetition.be (info@lapetition.be)
Envoyé : mar. 16/06/09 06:38
À : harmonynicole@hotmail.fr
LaPetition.be
 
  

Non au mercure à Wavre
http://www.lapetition.be/en-ligne/non-au-mercure-wavre-4480.html

Enlevées, violées, vendues
http://www.lapetition.be/en-ligne/enleves-violes-vendues-4307.html

contre la violence envers les femmes
http://www.lapetition.be/en-ligne/contre-la-violence-envers-les-femmes-4327.html

Décharge de Classe 3 Torranéac'h
http://www.lapetition.be/en-ligne/dcharge-de-classe-3-torranach-4436.html

Arretez l'affichage électoral sauvage
http://www.lapetition.be/en-ligne/arretez-laffichage-lectoral-sauvage-4460.html

Argentine - Halte à la politique minière destructrice, danger pour la cordillère des Andes !
http://www.lapetition.be/en-ligne/argentine-halte-la-politique-minire-destructrice-danger-pour-la-cordillre-des-andes--4418.html

Pour un tibet enfin libre
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-un-tibet-enfin-libre-1308.html

Prix du Lait

http://www.lapetition.be/en-ligne/ptition-prix-du-lait-3858.html

Pour construire une passerelle ou un sous terrain sur la RN98
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-construire-une-passerelle-ou-un-sous-terrain-sur-la-rn98--4439.html
 
Apéro saint job
http://www.lapetition.be/en-ligne/apro-saint-job-4479.html

Sauver le théâtre Toursky
http://www.lapetition.be/en-ligne/sauver-le-thtre-toursky-4463.html

Pour la couverture du Théâtre de Verdure de NICE
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-la-couverture-du-thtre-de-verdure-de-nice-4486.html

La destruction d'un enseignement!
http://www.lapetition.be/en-ligne/la-destruction-dun-enseignement-4461.html

Pour le flux live 22/24 de Secret Story3
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-le-flux-live-22-24-de-secret-story3-4474.html

Mais que se passe-t-il au Théâtre des Tanneurs?
http://www.lapetition.be/en-ligne/mais-que-se-passe-t-il-au-thtre-des-tanneurs-4304.html

Pour le sous-titrage des interventions en langue étrangère lors des émissions d'informations
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-le-sous-titrage-des-interventions-en-langue-trangre-lors-des-missions-dinformations-3675.html

Sauvons nos Rallyes, Slaloms et Courses de Côtes en 2009 !
http://www.lapetition.be/en-ligne/sauvons-nos-rallyes-slaloms-et-courses-de-ctes-en-2009--4454.html

Pape Diouf et José Anigo doivent rester à l'OM !
http://www.lapetition.be/en-ligne/pape-diouf-et-jos-anigo-doivent-rester-lom--4487.html

Pour une meilleure utilisation de la piscine Paul BOIRIE de TARBES
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-une-meilleure-utilisation-de-la-piscine-paul-boirie-de-tarbes-4438.html

PETITION POUR QUE FACEBOOK PROTEGE NOS DONNEES PERSONNELLES !
http://www.lapetition.be/en-ligne/petition-pour-que-facebook-protege-nos-donnees-personnelles--4080.html

Lutte contre les delphinariums

http://www.lapetition.be/en-ligne/lutte-contre-les-delphinariums-4466.html

Abolition de la corrida
http://www.lapetition.be/en-ligne/abolition-de-la-corrida-4354.html

Pour le report de la date limite pour obtenir le permis de détenir son chien
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-le-report-de-la-date-limite-pour-obtenir-le-permis-de-dtenir-son-chien-4270.html

Stop aux massacres des Globicéphales

http://www.lapetition.be/en-ligne/stop-aux-massacres-des-globicphales-3318.html

Non à la journée de déterrage du blaireau en Haute-Marne

http://www.lapetition.be/en-ligne/non-la-journe-de-dterrage-du-blaireau-en-haute-marne-3940.html

    
N'oubliez pas :
  • De valider l’email reçu pour que votre signature soit enregistrée.
  • De faire suivre les pétitions que vous signez à vos amis.
  • De faire un lien de votre site vers les pétitions que vous soutenez.
  • De Parler de vos pétitions dans les forums que vous fréquentez.

Il y a plus de 4 000 pétitions en ligne, n’hésitez pas à faire des recherches !

16/06/2009
Mail reçu de Reha Hutin : 60 000 crimes contre le animaux, chaque annéee...

De : Hors ligne Reha Hutin (webmaster@30millionsdamis.fr)
Envoyé : lun. 15/06/09 21:13
À : NICOLE DROUHIN (harmonynicole@hotmail.fr)
a
Si cet email ne s'affiche pas correctement, vous pouvez le visualiser grâce à ce lien.
8 ans de vie commune et tellement de complicité. Pourtant je n'ai pas hésité ... Karine, le 3 juin 2009. lien vers le site de la Fondation 30 millions d'amis.
 8 ans de vie commune et tellement de complicité. Pourtant elle n'a pas hésité ... Cooky, le 3 juin 2009.
     
  Chaque été, des dizaines de milliers d'animaux sont victimes d'un crime... Un crime ordinaire.  
     
 

Chère amie,

Il y a quelques jours, vous avez croisé Karine sur Internet. Elle vous a sans doute marqué. Son visage ne trahit aucune cruauté, pourtant Karine a commis un crime. Un crime ordinaire... perpétré chaque année par des milliers d'individus qu'en apparence rien ne distingue de tout un chacun. Or ils infligent - par leur irresponsabilité - une indicible souffrance aux 60 000 chiens et chats abandonnés chaque année sur la route des vacances, et les condamnent.

L'abandon est un acte récurrent devenu tristement banal. Sévèrement puni par la loi, il est cependant perpétré de manière anonyme, dans la plus grande indifférence.

La Fondation 30 Millions d'Amis a décidé, en vous y associant, de rompre cet anonymat pour dénoncer directement les coupables.

 
 

Ne laissons plus de tels actes se perpétrer !
AIDEZ-NOUS A COMBATTTRE L'ABANDON

 
     
 
Du fond du coeur merci.  
  Reha Hutin  
 

Reha Hutin, présidente

 
 
     
 
Pour en savoir plus : le site 30millionsdamis.fr Faire un don pour lutter contre les abandons
 
 
15/06/2009
Martine raconte la triste histoire de sa petite Shanna (vidéo du 23 mai 2009)


 

 Bonjour,

Comme beaucoup le savent je soutiens Shanna,

 Martine et Oceanne depuis plusieurs années,

Pour ceux qui ne connaîtra pas la douloureuse histoire

de notre princesse Shanna,

je vous propose cette vidéo récente

 

INTERVIEW RÉALISÉE LORS DU CONCERT AU PALAIS DES RENCONTRES DE CHATEAU-THIERRY LE 23 MAI 2009

ACTU 02 TV JEAN-PAUL VEILLARD

 Une des nombreuses photos prises le jour

des 12 ans de Shanna

 

Les cartes, cadeaux...... étaient arrivés du monde entier.

 

JE VOUS AIME LES FILLES

ET VOUS ETES CHAQUE JOUR

DANS MES PENSEES ET MON COEUR

12/06/2009
Avis de recherche de victimes potentielles d'un agresseur sexuel

Saibou Bakary est d'origine africaine,

Il a les yeux et les cheveux bruns.

Il pèse 68 kg et mesure 1,74 mètre.
Les enquêteurs du SPVM
souhaitent que des victimes potentielles se manifestent,
suite de la récente arrestation
d’un présumé agresseur sexuel
qui aurait sévi à Montréal et à Laval.

Saibou Bakary, 42 ans, offrait ses services pour aider
 des parents ayant des difficultés avec leur adolescent.

Il est intervenu auprès de familles d'origine africaine
qui habitent sur les territoires de Montréal et de Laval.

Lien de confiance

Se sentant alors en position de confiance et d’autorité,
M. Bakary en aurait profité pour agresser sexuellement
 au moins une adolescente.


Des chefs d'accusation d'agression sexuelle,
 de contacts sexuels et d'incitation à des contacts sexuels
sur un enfant âgé de moins de 16 ans
 ont d’ailleurs été retenus contre lui,
après son arrestation, le 14 mai dernier.


Les policiers souhaiteraient entrer en contact
 avec toute personne qui a été victime de cet individu
ou qui aurait des informations pertinentes à son sujet.

Celles-ci sont invitées à communiquer avec Info-Crime au
514 393-1133.

L'information sera traitée de façon anonyme et en toute confidentialité.

maxime.deland@24-heures.ca


http://fr.canoe.ca/cgi-bin/imprimer.cgi?id=497696

Glitter Text Generator

A DIFFUSER LARGEMENT MERCI
9/06/2009
A NE SURTOUT PAS FAIRE : MERCI POUR NOTRE PLANETE

 


Ayant une grande quantité de piles

 qui fonctionnent plus ou moins bien,

ce matin j'en ai testé quelques unes

 et certaines  étaitent "mortes".

 Je les porte alors chez mon buraliste,

croyant qu'il avait un collecteur

pour piles usagées,

vue qu'il vend des piles,

c'est lui qui change mes piles de montre.

TRES MAUVAISE REACTION

Il ne possédait rien pour les récupérer

et m'a dit ,

"Jetez les à la poubelle."

quelle horreur pour notre pauvre planète :

Jamais plus il n'aura, venant de moi,

 des piles a changer.

 

 Législation :


Depuis 1991,

 les piles sont considérées en Europe

comme déchets dangereux.

 En France,

la loi oblige les enseignes

de la grande distribution

 à les récupérer.

 Des bacs de collecte pour piles usagées

sont d'ailleurs disponibles à cet effet.

Ne plus jeter les piles à la poubelle

 mais les rapporter dans les lieux

où elles sont collectées est une obligation

conformément au décret n°99-374

du 12 mai 1999.

des métaux lourds toxiques et nocifs

 pour l'Environnement

Nickel - Cadmium - Mercure -

 Plomb - Fer - Zinc - Calcium -

 Aluminium - Magnésium - Lithium,

 qu'elles représentent la part la plus polluante

de nos ordures ménagères

et surtout qu'il est dangereux

de les retrouver dans la Nature.


Si les piles sont éliminées

 avec les ordures ménagères,

elles vont polluer l'ensemble

des sous-produits de l'usine :

 mâchefers, boues issues du lavage des fumées

et cendres volantes, ... issus de l'incinération.


Les substances qui n'auront pu être retenues

par les filtres vont se concentrer

 dans la biosphère et, à moyen terme,

elles risquent de constituer un danger

pour la vie des humains,

des animaux et des plantes.


Recycler


Les fabricants et importateurs ont l'obligation

de récupérer et d'éliminer les piles

et accumulateurs en fin de vie,

collectés par les distributeurs

ou les communes.

Ils sont tenus de passer des conventions

 avec des sociétés de traitement

pour établir des filières de collecte

et d'élimination et de définir les modalités

de leur fonctionnement.

Ils ont également

 l'obligation de communiquer

au Ministère de l'Ecologie

et du Développement Durable

leur démarche

concernant la mise sur le marché,

la collecte, la valorisation

 et l'élimination de ces produits.

La loi oblige aussi la grande distribution

à financer le recyclage.

Le coût de l'opération n'est pas négligeable :

 il est de 1400 euros/la tonne.


Chaque année,

 l'Etat et les industriels consacrent

ainsi 20 milliard d'euros

 pour le tri et le recyclage.

Des questions se posent :

 pourquoi recycler ?

 ce recyclage est-il réellement efficace ?

 Que récupère t - on de ce recyclage ?

Le recyclage permet dans un premier temps

d'économiser des matières premières :


Le traitement de 100 tonnes de piles usagées

permet la récupération de

39 tonnes de ferro-manganèse

 (alliage destiné aux fonderies),

20 tonnes de zinc,

2 tonnes de scories

et 150 kg de mercure.


Le recyclage des piles permet

ainsi de préserver les matières premières

qui entrent dans leur composition.

Il faut savoir en premier lieu qu'en France,

 2 usines seulement sont capables de recycler

de grandes quantités de piles usagées.


Elles disposent de fours

à 1 200 degrés

 pour fondre les piles et

en récupérer les métaux lourds.

D'autres procédés existent,

La France dispose aussi de sites de traitement

(6 sites pour le traitement des piles,

 un site pour les accumulateurs au nickel-cadmium

et 4 pour les accumulateurs au plomb)

d'une capacité théorique supérieure

à la totalité des quantités mises sur le marché.

Le ferro manganèse récupéré

de la carcasse des vieilles piles

est réutilisé par exemple dans la robinetterie,

des rails de chemin de fer.

 La poudre grise chargée en zinc

est réemployé pour des gouttières

ou faire de la peinture antirouille.


On estime que 20 000 tonnes de piles

 se vendent chaque année,

que chaque minute

 on jette en France 114 piles électriques

et que seulement une sur 3

finit dans un centre de recyclage.

2/3 des piles en fin de vie

seraient donc réparties

sur les décharges à ciel ouvert

 et exposées aux intempéries,

avec tous les risques de détérioration

que cela comporte :

rouille, fuite de métaux lourds

et infiltration dans les sols

pour à terme polluer les sols,

les cours d'eau et les nappes phréatiques.

Que faire ?

Alors un petit geste écocitoyen,

 pas contraignant,

peut vraiment être fait par tous :

regroupons nos piles usagées

et déposons les dans les bacs collecteurs

disposés à cet effet.


Utilisons aussi autant que faire ce peu

les chargeurs sur secteur lorsque

 nos appareils le permettent et/ou

des batteries et piles rechargeables.

Ou déposer vos piles usagées ?


Dans toutes les déchetteries,

 dans les conteneurs à cet effet

Dans toutes les mairies


Dans toutes les grandes surfaces


D'une façon générale,

chez les artisans et commerçants volontaires

(photographes, horlogers,

 bijoutiers, buralistes...)

ayant un bac collecteur approprié.

 

LA PLANETE VOUS DIT MERCI

 

 

 

 



 

7/06/2009
Un fauteuil pour Nanou


Je m’appelle nanou, j’ai 38ans.

Certains ont pu découvrir le basket en Fauteuil roulant, une discipline qui a été pour moi grande passion…

Un sport de la fédération Française Handisport que j’ai découvert à l’âge de 13ans.

A partir de 18ans j'ai eu la chance de participer à de nombreuses compétitions nationales et internationales…
Des Championnats de France, d’Europe, du Monde et avec intensité les Jeux Paralympiques de Barcelone en 1992, beaucoup de déplacements, et la joie de porter Haut les couleurs de notre Pays…

La maladie a mis un terme à ma carrière, j’ai cessé définitivement au cours de la saison 2006/2007.

J’ai dû faire un break pour accepter, l’inacceptable !

Le recul m’a coupé un peu du monde mais comme le ballon que j’ai fais rebondir pendant plusieurs années, je suis sortie de la torpeur et j’ai rebondi à mon tour !!

Bien que je sois très touchée par le handicap, au delà des regards, des douleurs et de la diminution de mon potentiel physique, je garde l’espoir et ma foi !

Je suis attaquée c’est certain et je ne vous cache pas qu’il est difficile de trouver l’aide dont j’aurais besoin, je ne vous cache pas non plus les moments de découragement et le sentiment d’inutilité qui vont qui viennent mais que j’arrive à balayer chaque jours un peu plus… avec l’humour et le sourire !!

Je vis des rêves que vous ne pouvez pas rêver ! !

Je rêve d’un nouveau fauteuil roulant… c’est ce qui m’amène à vous !

LA MALADIE : la raison pour laquelle je me permets de vous écrire ce jour !

Pour avoir exploiter avant de vous écrire, tous les moyens possibles, du circuit classique, notamment les administrations et les commissions auprès desquelles je suis reconnue (invalide à 90%)
(des aides non cumulables et des aberrations relatives à la santé !)

Après avoir adressé une centaine de courrier à diverses sociétés sans aucune réponse, AUCUNE même négative !


1971 : J’ai été atteinte par une maladie actuellement éradiquée par la vaccination : la poliomyélite

Touchés aux 2 membres inférieurs à l’âge de 2ans, dans mon pays d’origine, le Vietnam, je suis arrivée en France peu de temps après l’atteinte, adoptée, j’ai appris à m’adapter et à m’intégrer dans notre société.
Bien que les étapes à franchir n’aient pas été toujours faciles !
J’ai chèrement récupéré la marche avec et sans appareillage, au prix d’un déhanchement et d’efforts importants.

Brusquement en 2005 : j’ai commencé à tomber, tout effort me devenait pénible.
Je ne comprenais pas ce qui m’arrivait.

2007…
Dans un silence douloureux, je poursuivais une lutte constante, pour vivre au mieux le quotidien qui devenait compliqué, sans qu’un diagnostic ne soit posé.

En 2008 : Après 3ans d’investigations et d’hospitalisations, en route vers une dépendance de plus en plus lourde, un spécialiste constate et confirme que je suis frappée du SPP il s’agit du Syndrome POST POLIO que l’on peut considérer comme un retour de maladie et que l’on peut également classer dans les « maladies orphelines » ! Parqu'elle touche une minorité de personne en France et en Europe.

Ce diagnostic enfin posé, m’a permis de connaître les raisons de ma fatigue soudaine et générale, la régression musculaire importante ainsi que des douleurs constantes et chroniques.
Il s’agit de la mort des cellules neuro-musculaires, elles ne peuvent ressusciter.

La kinésithérapie régulière me soulage partiellement,
elle est associée à une prise journalière de médicaments.
Tout cela ne suffit pas pour ralentir les effets du syndrome.
Il n’y a pas de remède !

Uniquement des solutions pluridisciplinaires permettant au mieux
une stabilisation et un ralentissement du vieillissement prématuré !

Actuellement mes possibilités de déplacements se révèlent limités à l’aide d’un fauteuil roulant classique et inadapté !
Mon champs d'activités se réduit.

Un matériel spécialisé existe, c’est un fauteuil roulant verticalisateur !
Il est coûteux, et dépasse mes possibilités financières
Il n’a rien d’un luxe, il est urgent et nécessaire.

Pour ce nouveau fauteuil, la sécurité sociale a accordé sa participation
(10% du coût du fauteuil) !
Le fauteuil m'attend gentiment dans un local, depuis plus de 10 mois !

Avec ses particularités, il m’encouragerait fortement à re-dynamiser à nouveau ma vie.
Pourra soulager mes muscles défectueux, diminuera la prise constante de médicaments.

Je vous remercie de votre attention, de votre soutien, et de vos solutions
qui pourront peut-être m’aider à vivre mieux grâce à ce matériel !

Nanou


le fauteuil : http://www.cree.fr/images/produits/CREE%20PLAQU.%20LAE%2008.pdf

 

NANOU2
avec notre amour, notre tendresse, notre coeur et de la solidarité ... aider une jeune handicapé à trouver sa liberté, son autonomie ... faire qu'un rêve devienne réalité .. nous pouvons tous l'y aider ... un fauteuil pour Nanou on compte sur vous .. ne perdons pas notre humanité, d'une chaîne de coeur ..

 

 

Vous pouvez envoyer vos dons par chèque

à l'ordre de:

Association

UN FAUTEUIL POUR NANOU

BP 15

82500 BEAUMONT DE LOMAGNE

 Voici un joli clip vidéo
 cliquer ci dessous

http://www.youtube.com/watch?v=rHjTYhpNtpY

Un formidable élan de solidarité vient de voir le jour,
 c'est avec émotion que je vous invite
 à vous rendre à l'adresse du site officiel:

http://unfauteuilpournanou.e-monsite.com

(Un grand merci à cowboy66
pour la création et la constante évolution de ce site)

Vous pouvez en savoir davantage sur le site web

 ''un fauteuil pour nanou''

http://unfauteuilpournanou.e-monsite.com

 

Pour l'Instant l'Estimation du Montant des Dons s'élève à:

5226,00 €uro

Vous êtes formidables

Le fauteuil coûte environ 6.500 €




7/06/2009
8 juin : Journée Mondiale des océans

 



La journée des océans, célébrée le 8 juin, vise à nous rappeler le rôle des océans comme source de vie partout dans le monde. Il s’agit d’une célébration internationale proclamée il y a dix ans à l’occasion du Sommet de la Terre et des Nations Unies tenu à Rio de Janeiro.

Après des débuts timides, cet événement a aujourd’hui une grande ampleur dans le domaine de la sensibilisation à la santé des océans et celui d’une meilleure gestion de l'Océan et de ses ressources.

Un évènement international

Simultanément sur les 5 continents, les Aquariums, Centres de Sciences, Musées, Associations et Institutions d'éducation à l'environnement marin du RESEAU OCEAN MONDIAL proposent à leur public des festivités pleines d'animations ludiques et d'actions concrètes, les petits et grands. Ateliers artistiques et pédagogiques, conférences, nettoyage de plages/de ports, films, contes et concours sont organisés simultanément sur l'ensemble de la semaine ou du week-end autour du 8 juin. Des opérations sont prévues sur les cinq continents, aussi bien en France qu'en Mauritanie, Italie, Etats-Unis Australie ou Danemark.

Ce que nous faisons au sein de notre communauté peut avoir des effets positifs ou négatifs sur nos océans. L’eau passe de nos océans à l’atmosphère puis aux terres avant de retourner dans les océans. Les ressources en eau sont limitées et nous ne disposons que des quantités existantes sur Terre. La protection de nos océans commence par celle de nos bassins hydrographiques, et nous comptons sur vous pour l’assurer!

Quatre objectifs principaux :

  • L'adoption d'une nouvelle perspective en encourageant les individus à réfléchir à ce que l'eau signifie pour eux et aux raisons de lui attacher une grande valeur;
  • La sensibilisation un grand nombre de gens ne réalisent pas la profusion de créatures vivantes et d'habitats dont la beauté n'a d'égale que la diversité, que renferment nos rivières et nos océans, ni l'impact de nos actions sur ces ressources;
  • Le changement de nos habitudes les citoyens doivent être encouragés à devenir les gardiens de nos eaux afin de les préserver pour les générations futures;
  • La célébration que vous habitiez à l'intérieur des terres ou sur la côte, vous pouvez organiser des événements sur le thème de l'eau ou y participer.


Les océans en quelques chiffres

Plus de 90% des 10 espèces de poissons les plus pêchés sont en voie de disparition et près de 50% des autres espèces commerciales sont menacées par l'industrie de la pêche, par ailleurs 80% de la pollution des océans provient des terres.

Par ailleurs, une pétition a été mise en place conjointement avec THE OCEAN PROJECT pour faire du 8 juin la Journée Mondiale de l'Océan officiellement reconnue par l'ONU. Proposée au Sommet de la Terre de Rio en 1992 par le Canada, la Journée Mondiale de l'Océan a, jusqu'à présent, était peu suivie. Or l'Océan recouvre plus des deux tiers de la Terre. Il joue un rôle essentiel dans la régulation des climats, la qualité de l'air et de l'eau.


Site officiel...

 
 

Selon la FAO, l’organisation des Nations Unies pour l’agriculture, 7 des 10 plus importantes espèces de poissons sont au bord de la disparition totale.

Il faut savoir qu’une espèce de poisson sur 3 est menacée d’extinction et la moitié parvient tout juste à se renouveler. 7% des espèces marines ont disparu depuis 1950. 29% des 600 espèces pêchées dans le monde sont en voie d’extinction totale : autrement dit, leur niveau est descendu à 10% de celui de 1950. C’est le cas au Canada pour la Morue, le saumon, le marsouin commun, le fouille-roche gris, la raie tachetée, le colin de l’églefin, etc.

Depuis 2000, les quantités de poisson ont baissé de 5%, pas parce qu’il y a moins de pêche mais parce que les ressources s’épuisent.. Dans la mer du Nord, le cabillaud, très prisé en France, a vu le nombre de poissons adultes en âge de se reproduire divisé par 5 en 20 ans. La pêche à la morue est quasiment un fait du passé du fait que 85% des morues pêchées étaient trop jeunes pour avoir eu le temps de se reproduire.

Ces chiffres sont effrayants, vous trouverez ici la liste des poissons à éviter si on veux encore en trouver d'ici quelques années dans nos océans.

 

Que pouvons-nous faire à titre perso??

· 1 - : choisir des poissons dont les stocks sont encore abondants (bar, merlan, lieu noir, etc) et évitez les espèces menacées (cabillaud, empereur, sole, merlu, …).

· 2 - : acheter des produits qui utilisent tout le poisson (charcuteries, soupes, …) et pas seulement les filets.

· 3 - : choisir des poissons de bonne taille, c'est à dire des poissons qui ont eu le temps de se reproduire et refuser les poissons manifestement trop petits

· 4 - : choisir des poissons issus d’élevages qui respectent l’environnement (bio, label rouge). 

JE ME PERMET D' AJOUTER :
NE PRENONS PAS LES OCEANS POUR UNE POUBELLE
 
4/06/2009
A VOIR ABSOLUMENT CE SOIR

Bande Annonce de Home,

vendredi 5 juin à 20h35

En quelques décennies,

 l'homme a rompu un équilibre

fait de près de quatre milliards d'années

d'évolution de la Terre

et met son avenir en péril.

Le prix à payer est lourd

mais il est trop tard pour être pessimiste :

il reste à peine dix ans à l'humanité

 pour prendre conscience de son

exploitation démesurée

des richesses de la Terre

et changer son mode de consommation.

En offrant les images inédites

de plus de cinquante pays vus du ciel,

en faisant partager son émerveillement

autant que son inquiétude,

Yann Arthus-Bertrand pose avec ce film

une pierre à l'édifice que nous devons

 tous ensemble reconstruire.

 

3/06/2009
Appel de Nicolas Hulot pour le 13 juin avec vidéo

NICOLE,

Vous avez été parmi les premiers soutiens de la Fondation. C'est au
nom de votre engagement et de votre fidélité, que je m'adresse à vous
aujourd'hui à travers ce message vidéo.

Vidéo

Je tenais à ce que vous soyez parmi les premiers à en être informés :
La Fondation Nicolas Hulot pour la Nature et l'Homme s'apprête à ouvrir
un nouveau chapitre de son histoire !


Je l'expliquerai le 13 Juin prochain, lors d'une rencontre à la Cité des Sciences (Paris - 16h) en présence d'Edgar Morin et de Patrick Viveret,
à laquelle je vous invite à participer.

J'y exposerai les nouvelles orientations stratégiques de la Fondation
dont l'ambition est de contribuer à la redéfinition d'un projet de société
qui redonne du sens au progrès.

J'espère que vous serez à mes côtés car c'est aussi grâce à vous
que la prise de conscience a pu évoluer.

Le chemin ne s'arrête pas là, il prend un tournant décisif et je souhaite
le prendre avec vous !

Je lance un appel à tous les amis de la Fondation : aux 800264 personnes
qui ont marqué leur soutien en signant le Pacte écologique ou le Défi pour la Terre. Et, vous en faites partie !
C'est votre mobilisation et votre soutien renouvelé qui nous permettra de sortir de l'impasse et d'apporter de nouvelles réponses pour répondre aux défis écologiques et sociaux, étroitement liés!

  
Oui, je souhaite qu'une nouvelle dynamique voie le jour en ce 13
juin 2009, que nous nous rassemblions sur le constat que notre modèle
de développement n'est plus viable et que nous avons besoin de toutes
les énergies pour bâtir ensemble ce monde nouveau !

Je vous le demande : soyez, avec nous, l'auteur éclairé d'une nouvelle page de notre évolution, donnez-nous les moyens d'agir, mobilisez-vous à nos côtés, soutenez-nous !

D'avance merci

Nicolas Hulot
Nicolas Hulot
Président de la Fondation Nicolas Hulot

 

 

 

 

27/05/2009
Pour les enfants du monde entier : paroles et musique de Yves Duteil

Yves Duteil a fait une merveilleuse chanson 



Pour les enfants du monde entier

Pour les enfants du monde entier
Qui n'ont plus rien à espérer
Je voudrais faire une prière
À tous les Maîtres de la Terre

À chaque enfant qui disparaît
C'est l'Univers qui tire un trait
Sur un espoir pour l'avenir
De pouvoir nous appartenir

J'ai vu des enfants s'en aller
Sourire aux lèvres et cœur léger
Vers la mort et le paradis
Que des adultes avaient promis

Mais quand ils sautaient sur les mines
C'était Mozart qu'on assassine
Si le bonheur est à ce prix
De quel enfer s'est-il nourri?

Et combien faudra-t-il payer
De silence et d'obscurité
Pour effacer dans les mémoires
Le souvenir de leur histoire?

Quel testament, quel évangile
Quelle main aveugle ou imbécile
Peut condamner tant d'innocence
À tant de larmes et de souffrances?

La peur, la haine et la violence
Ont mis le feu à leur enfance
Leurs chemins se sont hérissés
De misère et de barbelés

Peut-on convaincre un dictateur
D'écouter battre un peu son cœur?
Peut-on souhaiter d'un président
Qu'il pleure aussi de temps en temps?

Pour les enfants du monde entier
Qui n'ont de voix que pour pleurer
Je voudrais faire une prière
À tous les Maîtres de la Terre

Dans vos sommeils de somnifères
Où vous dormez les yeux ouverts
Laissez souffler pour un instant
La magie de vos cœurs d'enfants

Puisque l'on sait de par le monde
Faire la paix pour quelques secondes
Au nom du Père et pour Noël
Que la trêve soit éternelle

Qu'elle taise à jamais les rancœurs
Et qu'elle apaise au fond des cœurs
La vengeance et la cruauté
Jusqu'au bout de l'éternité

Je n'ai pas l'ombre d'un pouvoir
Mais j'ai le cœur rempli d'espoir
Et de chansons pour aujourd'hui
Que sont des hymnes pour la vie

Et des ghettos, des bidonvilles
Du cœur du siècle de l'exil
Des voix s'élèvent un peu partout
Qui font chanter les gens debout

Vous pouvez fermer vos frontières
Bloquer vos ports et vos rivières
Mais les chansons voyagent à pied
En secret dans des cœurs fermés

Ce sont les mères qui les apprennent
à leurs enfants qui les reprennent
Elles finiront par éclater
Sous le ciel de la liberté

 


 

21/05/2009
Le 25 mai 2009, soyons avec l'association Aide aux Parents d'Enfants Victimes

Communiqué de l’association

 Aide aux Parents d’Enfants Victimes

25 mai 2009


journée internationale des enfants disparus



Comme chaque année depuis 7 ans,

la France célébrera le 25 mai prochain,

la journée internationale des enfants disparus.


A cette occasion, l'association

"Aide aux Parents d'Enfants Victimes"

lance une campagne médiatique exceptionnelle.

Une première en France.

La campagne de l’APEV associera

 la diffusion de 60.000 affiches

avec une campagne télévisée de trois semaines,

du 11 au 31 mai.

L’affiche de la campagne 2009 concerne la recherche de 12 jeunes disparus. Pour assurer sa diffusion, l'association a passé des accords avec la SNCF, la Poste, Aéroports de Paris, la Fédération des Hôpitaux de France, … et diffuse directement ces affiches dans tous les commissariats de police et toutes les gendarmeries, ainsi que dans les ambassades et consulats de France à l’étranger.


Plusieurs photos d’enfants disparus depuis de nombreuses années ont été vieillies par la Gendarmerie à cette occasion, afin de relancer les enquêtes.

Par ailleurs, en étroite collaboration avec l'Office Central pour la Répression des Violences aux Personnes (organe du Ministère de l'Intérieur en charge des disparitions inquiétantes) et la Gendarmerie Nationale, et avec le soutien du Ministère de la Justice, l’APEV propose la diffusion d’un clip différent chaque semaine.


Soutenu par les voix de Johnny Haliday et de Valérie Maurice,

ces clips diffuseront un appel à témoins

 pour aider à la recherche de trois jeunes disparus :

Aurélien Pollet disparu à Calais le 9 janvier 2008,

Antoine Brugerolle disparu à Issoire le 11 septembre 2008

et

Fatima Saiah disparue à Marseille le 7 mai 2008.

L'objectif est de toucher le plus grand nombre de personnes afin d'obtenir de nouveaux indices ou éléments susceptibles de faire avancer l'enquête.

01 40 97 80 16 :

Sur l’affiche et à la télévision, un numéro de téléphone unique, celui de l’Office Central (OCRVP) du ministère de l’intérieur, qui met en place une cellule d'écoute durant la période de diffusion afin de prendre en compte rapidement les témoignages des téléspectateurs.

Nous espérons que cette campagne sera relayée massivement par l'ensemble des chaînes de télévision, par les radios et la presse écrite, dans l'espoir qu’avec le soutien de tous, ces jeunes seront rapidement retrouvés.

Alain Boulay Président de l’APEV


Contact média
Sylvette Pompougnac - 06 60 17 37 51
sylvettepompougnac(at)orange.fr


Retrouvez l’APEV sur internet :

 www.apev.org

Le mot d'Harmony

"il est très important de vous rendre sur ce site,

vous y verrez tous les enfants disparus."

MERCI  APEV
3, rue Edouard Branly
92130 Issy-les-Moulineaux
Tel : 01 46 48 35 94
apev(at)club-internet.fr

 

 

 

 

 

 

 


19/05/2009
MERCI DE FAIRE SUIVRE CETTE MARCHE

 

 


 




MARCHE POUR LA MUCOVISCIDOSE...

Cet homme marche autour du monde pour la mucoviscidose.
Permettez lui d'atteindre sa destination.
Ayez une pensée pour tous ceux qui sont affectés

 par cette terrible maladie.


Il parcourt le monde, par courrier !!!
Faites-le suivre afin qu'il y parvienne.

 

 

Merci à l'ami Pierre le pêcheur

 

 

 

27/04/2009
Main dans la main pour que gagne la vie


 

 

 

Vous entrez sur un site de solidarité,

 soyez les bienvenus.

 

 

Cette oeuvre originale,

interdite de reproduction est une création d'une amie,

 Mona-Zimba

http://monazimba.chezblog.com/

 

MAIN DANS LA MAIN

pour que gagne la vie

contient une mine d'informations

de toutes sortes et des messages

que je vous demande de relayer, merci.

  
 Mon livre d'or
 
 si vous souhaitez y laisser un message
 
en plus de vos commentaires,
 
qui sont toujours fort appréciés.
 
 

Image Hosted by ImageShack.us

 

Je n'attends pas que des compliments,

 bien qu'ils soient notre récompense,

les critiques justifiées, sont toujours constructives. 

 

Ce site est inscrit sur

Booster blog

 

TinyPic image  

 
 
 un petit clic sur le lien
 
et pourquoi pas mettre un + 5 !!!!

pour le partage

 

 

 
 
 
 
24/04/2009
Malheur à celui qui blesse un enfant

 

 

 

 

 

Enrico Macias, chanson des années 70,

"Malheur a celui qui blesse un enfant"


1. Il n'a pas de père, et il n'a pas de mère,
C'est le plus frondeur de tout l'orphelinat
On cite en exemple son sale caractère
Et on le punit car on ne l'aime pas.

Refrain


Qu'il soit un démon, qu'il soit noir ou blanc,
Il a le cœur pur, il est toute innocence
Qu'il soit né d'amour, ou par accident,
Malheur à celui qui blesse un enfant.

2. Il vole au marché, un gâteau, une orange,
Et on le poursuit, il faut le rattraper
On donne l'alerte, on arrête un ange
Et pour se défendre il se met à pleurer.

Refrain

3. Il est émigré d'un pays de misère
Et dans une école il apprend à parler
Son accent fait rire, il ne peut rien faire
Sans qu'on lui reproche d'être un étranger.

 

Discussion sur YouTube

Enrico Macias 

"Malheur a celui qui blesse un enfant"

chanson des années 70

 


   

 

  L'animation du haut de page émane de ce blog

que je vous recommande encore une fois

http://stopsexspaces.spaces.live.com

 

 

 

 

10/04/2009
Emmanuel vous demande de l'aider a devenir un petit garçon comme les autres


Emmanuel, 4 ans ne peut continuer à vivre comme cela
 
Emmanuel devra-t-il
se cacher toute sa vie ?

 

Emmanuel voudrait bien jouer comme les enfants de son âge mais il ne peut pas. Il vit caché.

Quand Emmanuel sort de son village, au Togo, les regards sont interrogateurs, déplacés. Alors le père évite les rencontres, il cultive seul un modeste lopin de terre.

Pour le père, le visage déformé d’Emmanuel est une tragédie. Simplement.

"Je nourris toujours l’espoir qu’un jour

 Dieu fera en sorte que son visage soit arrangé"

nous avoue-t-il. (Lire son témoignage)

Je fais un don pour EmmanuelJe transfère ce message à un amiJe veux en savoir plus Recontactez-moi


En fait, Emmanuel souffre d’un « bec-de-lièvre »,
une fente labiale en terme médical…

Avec votre soutien, les chirurgiens vont rétablir l’harmonie de la face.

Une opération simple mais indispensable !


Aidez-nous à réaliser cette opération.

Lors de la prochaine mission de La Chaîne de l’Espoir au Togo,
cet enfant verra sa vie se transformer.
Grâce à vous, Emmanuel aura un visage.

Merci de cliquer deux fois : 


Un clic pour sortir Emmanuel de l’exclusion et du malheur.


Un clic pour mobiliser votre carnet d'adresses.

et Emmanuel retrouvera le sourire !

Ce petit garçon a besoin de vous,

Professeur Alain Deloche
Président de La Chaîne de l'Espoir

faites un don !
Visitez le site de La Chaîne de l'Espoir
La Chaîne de l'Espoir
96, rue Didot - 75014 Paris
01 44 12 66 66
www.chainedelespoir.org


Agrée par le comité de la charte 

 

10/04/2009
Campement à Bordeaux des Enfants de don Quichotte, portraits de sans abri

C'était Place Pey Berland

 



Portraits Toulouse

Portrait d'Ali


Sans-abri depuis trois ans suite à un divorce.
Voir la vidéo

"On ne peut pas tout avoir,

 mais un logement c'est important!"



Portrait de William


Venu nous rejoindre dès la première nuit,

william a éclairé le campement de sa présence.
Voir la vidéo

"Il y en marre qu'il y ait des cons

dans ce putain de monde de merde"



Portrait de Clémentine


Eléve à l'Ecole Supérieure de Commerce de Toulouse,

Clémentine à non seulement organisée une projection dans son école, mais a participé activement à la vie du campement.
Voir la vidéo

"C'est très important que tout le monde

soit sensibilisé à cette cause!"


Portrait de Sabine


Sabine est à la rue depuis 30 ans.
Voir la vidéo

"Pour les femmes seules il n'y a pas assez d'aide.

Tu en prends plein la gueule"




Portrait de Louis


Louis est funambule,

il nous a rejoint sur le campement par solidarité.
Voir la vidéo

"C'est un problème qui concerne tout le monde...

 le 15 mai on va remettre ça!"


Toute l'actualité des EDQ sur www.lesenfantsdedonquichotte.org

 

 Je reçois tous les mails par les enfants de don Quichotte

 

 

9/04/2009
ENSEMBLE LE SAMEDI 25 AVRIL 2009 POUR L' ENFANCE

 

oeuvre originale créée par Mona pour ce site,

interdite de reproduction






Ligue pour l'enfance Oubliée
& Lutte contre l'enfance Abusée

Colorée de la présence d'artistes,
c'est sur le fil de photographies,
 de sculptures, de peintures et de musiques
que nous vous convions à cet événement.

C'est du haut du 25 avril, date à laquelle
"Alice Day" se fête

(Fête de la pédophilie pour l'amour des petites filles)
que LeO & LeA ont choisi de naître
pour donner symboliquement son opposition.

Pour information :

 pédérastes ou hébéphiles
qui se qualifient eux-même
de boylovers et girllovers
 célèbrent régulièrement leurs préférences sexuelles.
L'international Boylove Day
(Jour international du BoyLove)
est célébré le premier samedi
après le solstice d'été.

Ce jour-là,
des pédophiles attirés par les garçons
ou des pédérastes allument discrètement
des bougies bleues en public.

Le « Jour d'Alice » (25 avril)
est celui des pédophiles
ou hébéphiles attirés par les filles :


(Journées international pro-pédophile
 CLIQUEZ ICI)






Nous aurons la chance
d'être entourés pour ce jour
d'associations qui participent à l'appel
d'une Protection Meilleure des Enfants
 que celle qui existe aujourd'hui.


Ils débattront autour de la question des


 


Nous remercions vivement Homayra Sellier,

 Présidente d'Innocence En Danger,

Marraine de LeO & LeA,

de sa présence à l'évènement.

Nous remercions toutes les bonnes volontés

 qui transmettront cette information

auprès de leur connaissance.

RENDEZ VOUS LE

Samedi 25 avril 2009 de 14h00 à 19h00
A l'Hôtel Marriott
17, Bd Saint Jacques
Paris 14ème
Métro : Ligne 6, Station Glacière



soutenez la cause des enfants

faites connaitre le blog merci :

http://stopsexspaces.spaces.live.com

et relisez tous les billets de cette catégorie,

dites

NON A LA PEDOPHILIE


 

 


 

 

5/04/2009
Shanna est en phase terminale et un concert sera donné pour la 1ère fois en France !

Bonjour à tous les amis de Shanna,

Depuis le dernier trimestre 2008, Shanna n'est plus au centre, les médecins ne peuvent plus rien pour elle et le dernier mail de Martine (sa maman) était vraiment déchirant.

J'ai toujours respecté ce que Martine me confiait, maintenant elle ne peut plus tenir son blog, ni répondre alors toutes les nouvelles passent par son amie et voisine Marie Laure.

Aujourd'hui, via Marie-Laure, Martine s'exprime c'est pourquoi je le fais également et vous demande selon son souhait de faire suivre au maximum l'information.

Son message du 4 avril, via Marie-Laure

 
"bonjour a tous
tout d'abord un grand merci pour tous vos messages de soutient , je n'ai pas bcp de tps libre pour vous répondre
car comme vous le savez c un tps pleins avec shanna sans oubliée oceanne mon petit schtroumpf ;o))
ce petit mot s'adresse a vous tous!!!
 
voici quelques nouvelles de shanna
 
malheureusement son état s'aggrave ... la maladie ne lui laisse aucuns moments de répit ...
maintenant shanna ne peut plus quitter son lit , elle est bcp trop faible et très fatiguée, très rare sont les moments ou elle est eveillée
un nouveau symptôme c ajouter,  shanna perd la vue petit a petit , elle cherche la lumière et elle a peur
alors je lui dit que c moi qui ai oubliée d'allumer la lumière "vilaine maman"
 
je v être honnête avec vous pour shanna c la dernière ligne droite ... elle peu nous quittée demain comme ds quelques mois
tout dépend d'elle maintenant
 
je lui ai dit la vérité qu'elle ne s'en sortirait pas que la maladie était la plus forte et je lui ai murmurer a l'oreille
" ma puce si un jour tu te sens trop fatiguée , tu peux te reposer et si tu voies un grand champs de fleurs cours cueillir les belles fleurs
cours danse saute amuses toi la bas c un endroit magnifique ou tu ne souffriras plus et tu pourras vivre ta vie de petite fille et si tu vois bobonne
tu peux lui prendre la main et partir avec elle ... je viendrais te rejoindre plus tard ... je suis très fière de toi , tu es une petite fille très courageuse
tu t'es bien battue ... maman t'aime de tout son coeur"
 
maintenant seul shanna décidera de son moment ...
oceanne & moi on profite de chaques moments avec shanna , et chaque jour est un jour de gagné et un kdô que shanna nous fait
 
on vous envoies toutes les 3 pleins de gros bisous"
 
martine shanna & oceanne
 

 

De plus, pour la première fois en France, un concert au profit de Vaincre la neuroserpine aura lieu

le 23 mai,

Martine toujours via Marie Laure,

nous demande faire suivre le plus massivement possible.

 


 


MERCI MES AMIS.

SACHEZ AUSSI QUE TOUS LES MESSAGES DE SOUTIEN POUR SHANNA ET MARTINE

SERONT PAR MOI ACHEMINES VERS LA BELGIQUE

Vous pouvez les laisser sous ce billet.

 

Votre amie Harmony/Nicole et Shanna à Lourdes en novembre 2006

 

bonjour nicole
je suis vraiment desolée pour ton operation ... il faut que tu t'accroches avec le tps tu reprendras des forces
g donner la releve a mon amie joe pour repondre au com
mais je viens lire les messages qd g deux minutes
shanna s'accroche je ne c pas par qu'elle miracle mais elle s'accroche de toutes c force pour vivre
elle ne bouge plus du tout elle deviend aveugle et elle ne ce reveille presque plus je pense que c la derniere ligne droite pour elle ...
a la derniere reunion des neurologues ils disent que pour shanna il lui reste quelques mois peut etre 1 ans on ne c pas ... les neuro mon dit qu'elle est comme ds de la ouate tellement elle est calinée
chouchoutée par moi ;o))
shanna ne souffre pas ca se verrait sur son visage et elle est paisible et sereine ...
pour communiquer avec moi contacte moi .....................
on t'envoies pleins de gros bisous de nous 3
martine shanna & oceanne
Il y a 4 jours 


3/04/2009
Message de la FMO (maladies orphelines)


LA FMO EN ACTION
Maladies Orphelines Infos Conseils,
le guide en ligne de vos droits
et démarches sur www.fmo.fr

Grâce au soutien de l’Institut national de prévention et d’éducation à la santé (INPES),
la FMO renforce son dispositif d’aide aux malades avec la mise en ligne
sur www.fmo.fr du guide « Maladies Orphelines Infos Conseils »,
son nouvel outil d’information,
d’accès aux droits et aux soins destiné aux 4 millions de personnes
atteintes en France d’une maladie orpheline.
Parents, familles, proches ou malades pourront y trouver des réponses,
 ou une orientation vers les services compétents, dans les domaines de la santé,
de l’éducation, des soins, de l’accès aux droits, des transports, du logement,
des finances ou encore de la fiscalité.
Ces contenus seront complétés et actualisés au fil des mois
en tenant compte notamment des modifications de la législation.

Il complète ses services d’aide aux malades de la FMO, déjà composés d’Allô Maladies Orphelines, le service d’information et d’accompagnement social (n° Azur 0810.500.005, prix d’un appel local), et du forum de discussions sur Internet.

 

Maladies Orphelines Infos Conseils
et Allô maladies orphelines sont des services gratuits.
Vous pouvez soutenir ces actions sur orphadon.org


La FMO apporte sa contribution

à l’évaluation du Plan national maladies rares

(2005-2008)

Le Haut Conseil de Santé Publique est en charge
 de l’évaluation du Plan national maladies rares (2005-2008).
 Ses travaux sont appelés à servir de base de réflexion
pour poser les jalons du prochain Plan maladies rares,
 dont Nicolas Sarkozy a annoncé la mise en œuvre au plus tard en 2010.
C’est pourquoi la FMO a été particulièrement attentive
aux premières observations présentées par le Comité d’évaluation
les 8 et 9 janvier derniers.
Si la FMO partage les premières conclusions
quant aux lacunes en termes de formation, d’épidémiologie,
d’accompagnement et de dépistage, elle dénonce en revanche
 l’insuffisance des réalisations en matière d’information et d’accès aux soins.
Dans un souci de compléter les analyses critiques établies
et de souligner les points de vigilance
 sur lesquels devront porter les réflexions sur le second Plan,
la FMO a adressé sa contribution au CODEV.
 

INFORMATION - TRANSPARENCE

Trois nouveaux documents d’information sont disponibles en téléchargement sur le site Internet de la FMO :
• le rapport d’activité 
télécharger
• le projet associatif, adopté le 15 juin 2008 par l’Assemblée générale
télécharger
• les actes du colloque « Maladies orphelines et douleur »  télécharger

 

EVENEMENT

Michèle Bernier porte-parole

de la FMO sur Terra Femina

Comédienne, scénariste et metteur en scène,
Michèle Bernier est marraine de la FMO depuis bientôt cinq ans.
 Elle témoigne de son combat à nos côtés sur le site Terra Femina,
 magazine Internet dédié aux femmes.
 Interviewée par Yamina Benguigui
pour cette rubrique consacrée aux « Femmes engagées »,
elle raconte son choix et son combat
en faveur des personnes atteintes de maladies orphelines.
Voir le film

Pour soutenir les actions de la FMO en faveur des malades :
 
Pour toute information ou tout don
Fédération des Maladies Orphelines
Association reconnue d’utilité publique
6 rue Sainte-Lucie 75015 Paris
www.fmo.fr
www.orphadon.org




 

 

 

 

3/04/2009
Histoire vraie à méditer


le musicien de rue était debout dans l'entrée de la station
« Enfant Plaza » du métro de Washington DC. Il a commencé à jouer du violon. C'était un matin froid, en janvier dernier.

Il a joué durant quarante-cinq minutes. Pour commencer, la chaconne de la 2ème partita de Bach, puis l'Ave Maria de Schubert, du Manuel Ponce, du Massenet et à nouveau, du Bach.

A cette heure de pointe, vers 8h du matin, quelques milliers de personnes ont traversé ce couloir, pour la plupart en route vers leur travail.

Après trois minutes, un homme d'âge mûr a remarqué qu'un musicien jouait. Il a ralenti son pas, s'est arrêté quelques secondes puis a démarré en accélérant.

Une minute plus tard, le violoniste a reçu son premier dollar : en continuant droit devant, une femme lui a jeté l'argent dans son petit pot.

Peu après, un quidam s'est appuyé sur le mur d'en face pour l'écouter mais il a regardé sa montre et a recommencé à marcher. Il était clairement en retard.

Celui qui a marqué le plus d'attention fut un petit garçon qui devait avoir trois ans. Sa mère l'a tiré, pressé mais l'enfant s'est arrêté pour regarder le violoniste. Finalement sa mère l'a secoué et agrippé brutalement afin que l'enfant reprenne le pas. Toutefois, en marchant, il a gardé sa tête tournée vers le musicien.

Cette scène s'est répétée plusieurs fois avec d'autres enfants. Et les parents, sans exception, les ont forcés à bouger.

Durant les trois quarts d'heure de jeu du musicien, seules sept personnes se sont vraiment arrêtées pour l'écouter un temps. Une vingtaine environ lui a donné de l'argent tout en en continuant leur marche. Il a récolté 32 dollars.

Personne ne l'a remarqué quand il a eu fini de jouer. Personne n'a applaudi.

Sur plus de mille passants, seule une personne l'a reconnu.

Ce violoniste était Joshua Bell, actuellement un des meilleurs musiciens de la planète. Il a joué dans ce hall les partitions les plus difficiles jamais écrites, avec un Stradivarius valant 3,5 millions de dollars.

Deux jours avant de jouer dans le métro, sa prestation future au théâtre de Boston était « sold out » avec des prix avoisinant les 100 dollars la place.

C'est une histoire vraie. L'expérience a été organisée par le « Washington Post » dans le cadre d'une enquête sur la perception, les goûts et les priorités d'action des gens.

Les questions étaient : dans un environnement commun, à une heure inappropriée, pouvons-nous percevoir la beauté ? Nous arrêtons-nous pour l'apprécier ? Reconnaissons- nous le talent dans un contexte inattendu ?

Une des possibles conclusions de cette expérience pourrait être : si nous n'avons pas le temps pour nous arrêter et écouter un des meilleurs musiciens au monde, jouant pour nous gratuitement quelques-unes des plus belles partitions jamais composées, avec un violon Stradivarius valant 3,5 millions de dollars, à côté de combien d'autres choses passons-nous ?


Henri-Charles
 http://hccalmettes.spaces.live.com/

3/04/2009
MOUVEMENT NATIONAL samedi 4 avril journée : SANS ACHAT

D'autres pays l'ont déjà fait. Et ils ont réussi à faire baisser le prix des pâtes alimentaires pour l'Italie. Deux jours de grève d'achats ont suffit à faire reculer l'énorme augmentation du prix des pâtes
 Même action au Liban pour le prix du pain, le lendemain de la grève d'achats le prix du pain reprenait son ancien prix.
 
PARTICIPEZ AU MOUVEMENT NATIONAL SAMEDI 4 AVRIL 2009



Vous êtes invités, tous et toutes, ce jour-là à ne RIEN ACHETER surtout :


L'ESSENCE - GAZOIL - TABAC JEUX DE HASARD (ts jeux de la Française des Jeux) - ALCOOL
BOYCOTT DE LA GRANDE DISTRIBUTION (sauf les petits commerces de proximité)

ESSAYER DE NE PAS ETRE VERBALISE (radars, feu rouge,stop, stationnement....)

Avec un minimum d'organisation, nous pouvons tous y arriver.
Ce message n'est issu d'absolument, aucun parti politique ni d'aucun syndicat.

Imaginez l'impact que ce mouvement solidaire national pourrait engendrer.
Cette action sera et c'est certain plus efficace que n'importe quelle grève ou manifestation !!!!


CETTE ACTION FERA CHANGER LES CHOSES ;


DIFFUSEZ CE MAIL A... TOUS VOS CONTACT INTERNET...FAITES VITE, La date sera vite arrivée
PREVENEZ VOS AMIS, COLLEGUES, FAMILLES....... qui eux même préviendront à leur tour, leurs amis, familles, etc ......
L' EFFET BOULE DE NEIGE SE FERA NATURELLEMENT
 Servons nous d'internet, cette merveilleuse invention. AIDONS NOUS et nous parviendrons à faire reculer la vie chère.

Ne dites pas "cela ne servira à rien "

Observez le 5 avril les réactions constatées grâce à vous, grâce à nous.

Cessons de nous plaindre et AGISSONS.



3/04/2009
Anti corrida

Chers Amis et Amies,
 
L'heure est grave. Vous êtes 22 000 à recevoir ce message en urgence et vous représentez notre dernier recours pour dénoncer les manipulations des aficionados qui dictent désormais leur loi aux médias !
 
Le 20 mars la responsable des décors de l'émission L'objet du scandale de Guillaume Durand (France 2) et son assistante, appellent le bureau de l'Alliance Anticorrida pour demander un prêt d'objets pourl'émission enregistrée le 31 mars, et diffusée le 5 avril.
 
Claire Starozinski, porte-parole de l'association, répond par l'affirmative, demandant néanmoins à en contrôler la diffusion de façon à ce que le nom de l'Alliance Anticorrida ne soit pas utilisé d'une façon contraire à notre éthique (respect de l'autre et de son travail).
Le 24 mars, Christian Laborde, écrivain anticorrida est déprogrammé de l'émission à la demande des invités aficionados, notamment André Viard (voir son e-mail triomphant au bas de ce courrier).
 
Le 26 mars, n'ayant reçu aucun rappel, ni de l'assistante, ni de la responsable du décor qui nous avait déclaré que nous serions contactés pour témoigner sur le plateau, Claire Starozinski écrit à Richard Vial, directeur de la programmation des invités. Et là, stupeur à la lecture de sa réponse ! (voir au bas de ce communiqué).
 
Au delà de la polémique de savoir qui sera invité ou pas, l'inacceptable réside dans les mensonges proférés par les aficionados pour confisquer le débat en écartant celle que les médias nomment "La chef de file des anticorrida" ou Christian Laborde, le pamphlétaire, au motif fallacieux que leur présence serait de nature à générer "un débat qui frôle l’hystérie" !
 
Force est de constater que les aficionados sont parvenus à décider de la composition du plateau d'une émission, sur une chaîne de service public, payée avec les deniers des contribuables en majorité opposés à la corrida !
Cherchez l'erreur !
 
Pourtant, et pour n'évoquer que notre actualité, c'est l'image de sérieux et de dignité véhiculée depuis 15 ans par l'association qui vaudra à sa fondatrice d'être conviée à siéger dans le jury de l'élection de Miss Nîmes Métropole le 4 avril, ainsi que l'invitation du proviseur du lycée Jean-d’Arcet d'Aire-sur-l’Adour (Landes) pour présenter aux lycéens les autres aspects de la corrida.  En outre, lundi 30 mars, sur EUdebate2009.eu  site indépendant de débats, d'information et d'expression citoyenne dédié aux élections européennes de juin 2009, sera publiée une tribune dédiée à la corrida. Je vous encourage vivement à visiter ce site où les médias sont encore libres et intègres dès lundi et à y laisser un commentaire.
 
Aujourd'hui, pour dénoncer les manipulations des aficionados qui dictent désormais leur loi aux médias, nous avons grand besoin de votre concours à TOUS.
 
Merci de réagir auprès de Richard Vial  r.vial@teleparis.fr avec courtoisie et politesse, comme chaque fois que nous vous le proposons.
La violence n'a jamais été de notre côté.
 
Vous pouvez aussi saisir le médiateur ici http://info.france2.fr/mediateur/
 
 
Cordialement,
 
Alliance Anticorrida

B.P. 77023  30910 Nîmes cedex 2 - Tél. & fax : 04 66 64 22 97
www.allianceanticorrida.fr
www.petition-anticorrida.org
www.villes-taurines.com
 


3/04/2009
IMPORTANT : PARTICIPEZ AU SONDAGE COLLABORATIF FNH-LH2 !




Cher(e) ami(e),

L'INVITATION QUE NOUS VOUS ADRESSONS AUJOURD'HUI

EST IMPORTANTE à PLUSIEURS TITRES.

Le sujet d'une part

Ce sondage porte sur la CONTRIBUTION CLIMAT ENERGIE, une des mesures que nous vous avons proposées lors du Grenelle de l'environnement et qui sera discutée en avril-mai lors de la conférence de consensus d'experts pour répondre à la crise systémique que nous traversons.


Le processus d'autre part

Il a un caractère novateur ; pour la 1ère fois vous allez pouvoir vous exprimer à travers ce qu'on appelle un sondage collaboratif qui alterne des phases de questionnement et des phases d'information à l'aide de vidéos.

Comprendre et faire entendre sa voix

Ce sondage collaboratif est ouvert à tous.
Votre participation nécessite une vingtaine de minutes. Vous aurez la possibilité de quitter le dispositif pour le reprendre par la suite.
Par cette approche et sur ce sujet, vous allez donc pouvoir faire entendre votre voix et donc aussi votre choix.
Cette démarche est très importante pour nous permettre d'apporter des propositions concrètes à la mesure des enjeux écologiques, économiques et sociaux.
Plus vous serez nombreux à vous exprimer et plus votre voix portera loin.
A l'image du colibri, votre goutte d'eau pour contribuer à éteindre le feu qui embrase la forêt est indispensable.

Alors bon envol à tous et merci pour votre contribution.

cliquez ici pour vous inscrire

Si le lien ne fonctionne pas, faites en un copier/coller directement dans votre navigateur : http://www.sondage-collaboratif.org/index.aspx?o=1

Nous vous rappelons qu'à la fin de chaque étape de la démarche, vous aurez la possibilité de quitter le dispositif pour le reprendre par la suite.

3/04/2009
Tour de De France du mal logement

 

Depuis le 16 mars nous avons installé des campements citoyens temporaires à Avignon, Marseille et Lyon, campements où nous avons notamment rencontré Najet, 18 ans, sans abri à Marseille et David, Agnès et Kenzo, toute jeune famille hébergée dans deux CHRS différents à Avignon.


" J'ai accouchée et j'ai pas pu aller au RDV...
ils nous ont coupé le RMI "

Témoignage vidéo de David, Agnès et kenzo.
Une famille sans logement à Avignon
Voir la vidéo




" c'est ma mère qui m'a mis à la rue... et depuis je souffre... j'ai pas envie d'appeler toujours le 115... et j'ai plus personne "

Témoignage vidéo de Najet
18 ans, sans abri à Marseille
Voir la vidéo


 

3/04/2009
Les Enfants de Don Quichotte à la rencontre des mal logés

 

Après trois jours de campement citoyen sur la place de la comédie à Montpellier, nous voilà installé place du Capitole à Toulouse pour les trois prochaines nuits. Nous vous invitons à nous rejoindre munis de couvertures et autres équipements de première nécessité.


" un mouvement dur, radical! car la situation le demande... "

Intervention du porte parole des Don Quichotte sur la place du Capitole à Toulouse.
Voir la vidéo

 




" la force la plus puissante dans la société... c'est la tendresse "

Polo, enfant de don quichotte (de la première heure) et actuellement employé à la mairie à Montpellier, a apporté le témoignage de son engagement et de sa vision des campements citoyens.
Voir la vidéo


6/03/2009
Les enfants de don quichotte acte 2 : ils nous demandent


 

 mailinglistbouncer@dreamhost.com au nom de

 les enfants de don quichotte (information@lesenfantsdedonquichotte.com)

Envoyé :

ven. 06/03/09 15:35

À :

harmonynicole@hotmail.fr

Le temps de l'acte 2 est venu

Depuis notre premier campement citoyen du canal Saint-Martin,

durant l’hiver 2006/2007, à Paris,

 notre combat n'a jamais cessé.

Pendant deux ans, notre petite équipe de bénévoles

 n’a pas ménagé sa peine, aux côtés des associations,

 aujourd’hui réunies dans une inter associative,

 pour essayer d’infléchir l’action des pouvoirs publics envers les mal-logés.

Nous avons parcouru la France

 pour des projections/débats de notre film

« Enfant de Don Quichotte – Acte 1 ».

Nous avons participé, et participons encore,

à des discussions avec le gouvernement

pour tenter d’améliorer la situation.
Mais force est de constater que ces années passées

à attendre l’application des engagements pris

suite au mouvement de mobilisation national

 qu'avait suscité notre action n’ont pas servi à grand chose,

 malgré le vote de la loi sur le droit au logement opposable,

 essentielle à bien des égards,

 mais largement inappliquée et inapplicable en l’état.
Face au manque de volonté politique

et alors que la crise du logement ne cesse de s’aggraver,

il y a urgence à imposer de nouveau dans l'espace médiatique,

 et donc… dans l'agenda gouvernemental,

le thème de la lutte contre le mal logement.

Le temps est donc venu de l'acte 2 des Enfants de Don Quichotte.

Cette nouvelle grande opération de mobilisation citoyenne nationale

 va prendre la forme d’un tour de France du mal logement.

Ce périple à travers l’Hexagone nous conduira

 vers la plupart des poches de mal logement du territoire

du 15 mars au 15 mai 2009,

date à laquelle nous installerons des grands campements solidaires

 dans toute la France si, d’ici là,

aucune avancée dans la politique du logement

 n’a été proposée par le gouvernement.

Ce combat, nous le mènerons avec vous.

 Notre nouveau site Internet interactif

que nous sommes fiers de vous présenter sera à la fois

la vitrine de l'opération et la machine à fabriquer du lien avec vous

 pour cette nouvelle action citoyenne.

Vous y trouverez présentés les objectifs

 du tour de France du mal logement,

des informations sur les mobilisations locales,

ainsi que des documents (témoignages d’exclus,

de travailleurs sociaux, etc., des rapports divers,

 des articles de presse)

vous permettant de mieux cerner les déclinaisons locales

 du mal logement aujourd’hui.

Ce tour de France sera ponctué de campements locaux provisoires

et itinérants en attendant le campement solidaire du 15 mai

pour lequel vous pouvez d’ores et déjà vous inscrire.

Nous vous invitons également, dès à présent, à signer

 et à faire signer le Manifeste des Enfants de Don Quichotte

 et à l’envoyer aux élus de votre région ou à l’Elysée.

Nous avons besoin de vous et de votre participation pour la réussite

 de ce combat citoyen contre l’exclusion.

Nous avons besoin de vous pour relayer notre action

 et inciter vos proches à venir s’inscrire pour les campements du 15 mai.
D'ici là, nous nous efforcerons d'actualiser régulièrement le site

 le blog de la tournée du tour de France du mal logement.

Vous pouvez vous-même y témoigner

 et réagir à nos propositions soit sous forme écrite,

soit en nous postant vos témoignages vidéo

(hébergés sur youtube, ou dailymotion).

C’est parce que nous sommes

un véritable mouvement pacifique,

 citoyen et non partisan, que notre combat est juste.

C’est parce que nous sommes déterminés

 à infléchir la politique menée par le gouvernement

sur la question du logement

et de l'hébergement que nous réussirons.

Lancement du nouveau site

 des enfants de don quichotte

Ce site a pour vocation de devenir un centre de ressource

autour du problème du mal logement.

Nous avons besoin de vous pour l'alimenter.

 Comment nous aider?
Inscrivez vous sur le site,

et participer aux débats par le biais des commentaires.

Signer et envoyer le manifeste des Enfants de Don Quichotte aux élus

 N'hésitez pas à le diffuser autour de vous et à l’envoyer à vos élus locaux,

 maires, présidents de communauté urbaine

ou d’agglomération ou de conseils régionaux ou généraux, députés, etc.

Participer aux évènements de la tournée 2009
Rejoignez nous dans votre ville,

lors de réunions/débats/projections ou lors de campements citoyens

organisés près de chez vous. Consultez notre Agenda. 

Témoigner et faire témoigner
Devenez notre ambassadeur sur le web, vous souhaitez témoigner

de votre perception du mal logement, de votre situation personnelle,

 de votre engagement citoyen avec nous

ou au contraire nous faire part de vos réticences sur notre action...

N'hésitez pas à par email des coupures de presse, des vidéos,

 des reportages sonores... .  Merci d'investir les espaces virtuels,

réseaux sociaux, forums et blogs sur le net pour diffuser nos contenus.

Dans chaque espace qui s'y prête,

 vous pouvez devenir ambassadeur/rice de notre cause,

et relayer nos actions auprès de tous.

Tous nos contenus sont en libre accès

et peuvent être utilisés ou retranscrits.

Faites un don
Pour mener à bien le Tour de France du mal logement,

 les Enfants de Don Quichotte ont besoin de votre soutien.

La liberté de parole de beaucoup d'associations méritantes

est parfois empêchée par le système de subventions publiques

et le chantage permanent que constitue son utilisation par les autorités.

Si nous avons avant tout besoin de votre présence dans la rue,

notre indépendance financière est primordiale

et nous ne la conserverons qu'en demeurant complètement affranchis

des subventions publiques.

 Merci de nous aider en faisant un don

(déductible en partie de vos impôts)

 

6/03/2009
Un cadeau pour Main dans la main

 

 

Après l'oeuvre originale réalisée par mon amie Mona

et qui sert d'emblème à Main dans la main,

je viens de recevoir avec joie une création de ma Léa, merci.

Vous entrez sur un site de solidarité,

 soyez les bienvenus.

 

TinyPic image 

Cette oeuvre originale,

interdite de reproduction est une création d'une amie,

 connue sur mon blog

LES ARTS,

 mais qui possède plusieurs blogs chezblog.com

http://monazimba.chezblog.com/

 

 

 

 

16/02/2009
Manger bien en protégeant l'environnement chez Clarisse et vidéo sur "le silence des abeilles"


 Bonjour,

Le bien manger,

le manger bio qui ne détruit pas l'environnement,

 voici ce que vous propose Clarisse

 http://unepalunaise.spaces.live.com/

 A VOIR SUR SON SITE

 ET EN PARLER AUTOUR DE VOUS

  site de vente,

Voir l'image à l'échelle

site informatif

recettes respectueuses

1 jour, 1 conseil écologique

ETC, comme : 

15 février

 un exemple qui nous arrivera très bientôt !

Attention abeilles en danger

Discussion sur Les abeilles et les pesticides un exemple qui nous arrivera très bientôt !


    
Si nous continuons ainsi
voila ce qui nous arrivera
avec le brin d'humour
de mon ami Pierre,
un défenseur de l'environnement
POUR VOTRE SANTE
ET POUR L' ENVIRONNEMENT
ALLEZ CHEZ CLARISSE
La bûche de chèvre
 
   
Le petit village ou habite Clarisse
 touche par ses vergers  
St rémy de Provence.
21/12/2008
Une grande cause nationale 2009

 

Le don d'organes, de sang,

 de plaquettes et de moëlle osseuse

a été choisi comme grande cause nationale 2009

 


News TV  : pierre-lermachal-mucovicidose

Pierre Lemarchal a vu son fils Grégory,

vainqueur de la Star Academy 4,

emporté par la mucovicidose.

 

Le don de vie

le don d'organes, de sang,

de plaquettes et de moëlle osseuse.

 

 Un collectif a été fondé.

 Il est composé de :

l'Association Laurette Fugain,

 la Coordination France Moëlle Espoir,

la Fédération des Associations pour le Don d’Organes

 et de Tissus humains,

Vaincre la Mucoviscidose,

la Fédération des Donneurs de Sang Bénévoles,

la Fondation Greffe de Vie,

la Fédération nationale d'aide aux Insuffisants rénaux

et l'Association Grégory Lemarchal

(contre la mucoviscidose).

Merci, comme moi pensez a avoir sur vous

 votre carte de donneur d'organes

et faites en part à votre famille.

 

4/12/2008
En souvenir d'Hélène et que pour la recherche génétique avance, MERCI pour vos dons, de quelque montant soit il

 

 

 

 

 

 

     

 "Même si vous ne lisez pas tous les billets

que j'ai  publié sur le TELETHON,

Merci de lire attentivement :

 "HELENE"

 

                                                  "Hélène est une maîtresse femme, mariée toute jeune,

 maman de sa première fille dès l'âge de 16 ans et quelques mois, elle a maintenant 3 filles.

 Avec son mari Georges, ils travaillent dur, pour que leur petite famille ne manque de rien

 et habitent les beaux quartiers, oh, mais pas dans un bel appartement de bourgeois.

Le couple fait de nombreuses heures afin que leurs filles,

(cotoient, dans leur école du XVI e attondissement quartier chic de Paris,

des enfants dont les parents sont très aisés, voire célèbres, comme les filles d'Hugues Auffrey,

ou celle de Colette Renard....) ne se sentent pas trop mal à l'aise ou mise à part.

 

Hélène est en pleine santé, la vie passe, les enfants grandissent et lui donnent des petits enfants

 et la mère plutôt autoritaire devient une mamie gâteau.

 Le premier est un garçon dans cet univers de filles il est gâté pourri.

Durant 20 ans il restera l'unique petit fils.

 

 Hélène a passé la quarantaine, lorsqu'un jour elle tombe dans la rue,

 ce qui ne serait pas grave si cela ne se reproduisait pas de plus en plus souvent.

 Les médecins, qu'elle ne fréquentait pas souvent, lui ordonne du calcium,

 un autre lui fait acheter un vélo, pour se remuscler, dit-il.

 

Rien n'y fait, Hélène ne va pas bien.

 

Enfin la docteur X,"prend le taureau par les cornes" et la fait hospitaliser,

 pour des examens très complets.

                                  Hélène se plaint pour la première fois,

 lorsqu'on lui fait un prélèvement de la moelle osseuse.

 Le "grand professeur" vient la voir,le diagnostic tombe :

                     Maladie de Duchenne.

Mais de quoi s'agit il??? une amyotrophie spinale, enfin une myopathie,

                         elle était porteuse saine depuis sa naissance.

                      Hélène a 45 ans, sa vie et celle de toute sa famille bascule.

                   La myopathie ??? Tout lui est expliqué ainsi qu'à son mari.

                                       Georges répercute aux filles, qui de leur côté se renseignent sur

cette maladie de Duchenne.

 

                                 La maladie est incurable et évolutive,

tous sont aterrés, Hélène n'a pas une plainte, pas une larme, elle est le courage personnifié.

                  Deux de ses filles habitent près d'elle et la voyant presque chaque jour

ne reçoivent pas les mêmes chocs que sa fille aînée qui habite à l'autre bout de la France

et qui à chaque visite, constate l'évolution de la maladie.

                   Hélène se déplace désormais, avec un déambulateur.

                        Les coups de fil sont fréquents entre son aînée et Hélène,

elle est au courant de toute l'évolution du mal, 

et sait que maintenant sa mère se déplace dans un fauteuil roulant.

               Mais entre le savoir et le voir, la différence est énorme.

                          C'est Noêl, elle arrive chez sa mère pour les fêtes,

                                       devant la porte de l'appartement : Un fauteuil roulant est plié.

                                            Elle ne peut pas sonner à la porte, elle pleure, il faut se calmer.

                                   Hélène est si forte... et lui montre en plaisantant

 comment elle a bien appris à le manier, ses bras vont se muscler dit-elle.

               Le fauteuil électrique arrivera et  "facilitera lavie d'Hélène et Georges.

                              Ce fauteuil elle en fait un "jouet" pour ses deux plus jeunes petites filles,

                           qu'elle prend pour les vacances,

 en mettant l'une à l'avant du fauteuil, l'autre à l'arrière.

Les petites s'amusent avec les feux et le klaxon. Hélène sourit.

                                    Mais la maladie gagne chaque jour davantage.

               Après les jambes, qui ne fonctionnent plus, ce seront les mains,

                                       Il faut désormais lui couper sa viande.

                                             Bientôt il faudra la faire manger.

                                       Elle refuse, dans un premier temps,

l'aide de toute autre personne que Georges, son mari.

 Lui q'uelle ne laissait rien faire, car ce n'était jamais fait comme elle voulait.

Il fait le ménage, prépare les repas, elle donne juste le repassage à faire.

                 Mais il faut absolument qu'elle se sente encore utile,

                                     ellle élèvera donc avec Georges, sinon cela n'aurait pas été possible,

sa dernière petite fille, dont la mère "a fait un enfant toute seule".

Cet enfant va la sauver en quelque sorte,

l'amour démesuré qu'elle lui porte, lui fait faire,

 hélàs d'énormes différences entre ses petits enfants.

                                 Sa fille ainée regarde le premier Téléthon,

                                à l'époque on ne montre que des enfants,

          Il faudra quelques années avant que l'on parle

                             Des adultes atteints par cette maladie.

                          Elle prévient sa mère :

"maman la recherche se penche sur la myopathie",

Hélène répond :

 "pour moi il sera trop tard, mais tant mieux pour les jeunes."

                 La maladie court, Hélène a du mal a respirer,

le kyné vient plusieurs fois par semaine et lui fait faire des exercices respiratoires.

                  Hélène a 60 ans, c'est le jour de son anniversaire, elle est heureuse,

toute sa famille est autour d'elle.

                         Elle assiste avec une vive émotion  au mariage de sa premiére petite fille.

                     Son petit fils adoré lui annonce le sien.

                                          C'est un jour de juin pluvieux qu'il se marie,

                   mais ne dit-on pas "mariage pluvieux, mariage heureux".

                             Ils ont acheté un mini car, que Georges a aménagé,

                                                il y a une rampe pour monter le fauteuil.

 Hélène loge à l'hôtel et restera toute la nuit à la noce.

Elle ne veut rien perdre, son émotion est visible.

 Ce sera la dernière fois que sa fille ainée et les enfants de celle-çi la verront vivante.

                         Comme si elle avait dit à la maladie : 

            "attend, laisse moi encore un peu de temps, que je marie mon petit fils.

                            A peine deux mois plus tard,

 Hélène s'endormira un soir, pour ne pas se réveiller au matin.

                                         C'était par une belle journée du mois d'août,

                                      que la flamme de la vie d'Héléne s'est éteinte.

        

                            Hélène est morte, c'était ma maman, c'est ma maman.

  En son souvenir et pour tous les malades qui espèrent

et parceque la recherche génétique peut aider un jour

 à soigner une maladie dont vous,

ou une personne que vous aimez sera atteint :

 

                        LE TELETHON 2008  se déroulera les 8 et 9 décembre

                                     

                    l'Association Française contre

                 les Myopathies, feront appel à vous, à nous, de répondre présents,

                      Au 36 37

même si les temps sont difficiles,

                    IL N' Y A PAS DE PETIT DON, TOUS LES DONS COMPTENT,

                                            Hélène n'aurait pas voulu qu'on la plaigne 

mais aurait apprécié vos  dons, peu importe le montant,

 les plus jeunes mettent tellement d'espoir en vous,

 en nous.

 

        

                                                                                                                                                                                                        

                                                     toi et papa le jour du mariage de Nathalie, ma fille, ta première petite fille,

14 mois plus tard, après le mariage de Frédéric tu partais pour un ailleurs.                           

                                       C'est des larmes plein les yeux que tous les ans

je reprends ce billet petite mère, et reste rivée sur l'écran d'ordinateur

et sur le montant des dons,et je pleure petite Mère,  je t'aime Maman,

 tu me manques tellement, tellement, il n'y a pas d'âge pour être orpheline.

 

2008 

   

30 heures de direct sur France Télévisions,
 
 de reportages, de défis dans 13 villes ambassadrices Téléthon, des célèbrités...


Julien Clerc, parrain de ce Téléthon 
 
 est venu à la rencontre
 
des chercheurs des laboratoires Généthon et I-Stem,dans les locaux de l'AFM à Evry
  
et faire connaissance avec Thomas, le petit ambassadeur de cette 22ème édition.




Depuis le 1er décembre, vous pouvez faire un don en ligne et vendredi sur F 2,
 
 à 18H50 sera donné le coup d'envoi du TELETHON 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
UN GRAND MERCI A VOUS QUI AIDEREZ LA RECHERCHE GENETIQUE

 

 

 

 

 

 

 

   

 


1/12/2008
1er décembre 2008 : 20 ème anniversaire de la journée mondiale sida

SIDA<br/><a href="http://i36.tinypic.com/23mu78l.jpg" _fcksavedurl="http://i36.tinypic.com/23mu78l.jpg" target="_blank">View Raw Image</a>
Le 1er décembre 2008 marque le 20ème anniversaire
de la Journée mondiale sida.
 
Depuis 1988,
 les efforts déployés pour contrer l’épidémie
 ont eu des résultats positifs; pourtant,
 le dernier rapport de l’ONUSIDA
 sur l’épidémie mondiale indique qu’elle n’est encore jugulée.

En collaboration avec ses partenaires,

 la Campagne mondiale contre le sida a fixé

 pour thème cette année

« Mener – Responsabiliser – S’activer »,

 développant ainsi le thème de l’an dernier

« Appel au leadership ».

Toutes les 10 secondes ...

     

  
 

Mettre en évidence le leadership
 comme thème de la Journée mondiale sida 2007-2008,
 c’est offrir une occasion de rappeler l’importance à la fois
 
du leadership politique nécessaire
pour remplir les engagements pris dans la riposte au sida,
  en particulier la promesse d’un accès universel
 à la prévention, au traitement, à la prise en charge
et au soutien dans le domaine du VIH d’ici à 2010 
 
et de célébrer le leadership manifesté
 à tous les niveaux de la société.
 
Comme elle l’a fait ces dernières années,
 
la Campagne mondiale contre le sida a produit
une gamme de matériels à l’usage des individus
et des organisations qui souhaitent faire campagne
à l’occasion de la Journée et organiser
 des manifestations commémoratives.
Ces matériels sont disponibles sur le site Internet
 de la Campagne mondiale contre le sida :
 
 www.worldaidscampaign.org
 
Le site comporte également un calendrier des manifestations
 sur lequel les organisations
 
sont encouragées à présenter la liste des activités
 qu’elles préparent pour la Journée mondiale sida.

Le concept d’une Journée mondiale sida est né en 1988

lors du Sommet mondial des Ministres de la santé

 sur les programmes de prévention du sida.

 Depuis lors, chaque année, les institutions des Nations Unies,

les gouvernements et tous les secteurs de la société civile

 dans le monde entier se rassemblent pour faire campagne

 autour de thèmes particuliers liés au sida.

 S' ACTIVER :

Début 2008,

 seulement un tiers des personnes

 nécessitant des traitements antirétroviraux

dans des pays à revenus faibles ou  intermédiaires

et seulement un tiers des femmes ayant besoin de médicaments

 pour empêcher la transmission du VIH

 à leurs enfants les recevaient.

Mais pour atteindre lesobjectifs d'accè universel

à la prévention, au traitement et aux soins

 fixès pour l'horizon 2010,

les dirigeants doivent s'acriver maintenant.

 

 
 
28/11/2008
Bon anniversaire ma Léa

 

 

                           

  

 

  Photobucket 

 

 

~Entre deux mondes~

 

 

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C'est ainsi que l'on entre dans ton monde ma Léa,

et en ce 15 décembre,

 j'y viens pour te souhaiter le meilleur anniversaire possible.

  Photobucket 

   

Oui mo Patouille nous avons la même maladie,

 mais heureusement il y a tellement plus qui nous rapproche.

Tu es très mal en ce moment et mes mots

ne calmeront pas tes maux,

 mais je suis certaine, pour le vivre

et parceque tu le dis également, qu'ils te feront plaisir.

Mon souhait est qu'ils mettent un peu de baume

à la douceur du miel dans ton coeur.

 A toi qui est présente, dès que cela t'est possible, pour moi,

 mes blogs, Shanna et les autres.    

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Je ne te dirais pas des "mots bleus, bien qu'ils rendent heureux"

et que tu apprécies cette couleur,

mais te raconter (puisque je ne puis t'envoyer cette carte)

 

"La petite histoire du langage des Fleurs"

 

 

                     

 

Sincèrement je voudrais être près de toi, peut-être un jour,

en attendant puisque tu aimes l'histoire :  

Photobucket 

 

"La fleur est associée à la femme

car elle est le symbole de la fertilité.

Naturellement ce sont elles qui ont décidé d'utiliser les fleurs comme moyen de communication.

Ce sont certainement les orientales qui,

n'ayant pas la possibilité de s'exprimer, 

imaginèrent un jour le langage des fleurs.  

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Au moyen âge, les fleurs sont utilisées pour véhiculer

des messages essentiellement religieux

et ce n'est qu'à la Renaissance

que la symbolique des fleurs se généralise.

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En peinture, on utilise souvent l'oeillet, symbole de fidélité.

Les premiers jardins de fleurs apparaissent

XVI e siècle en Italie.

Le langage des fleurs est utilisé dès lors sur des cartes postales

ou bien par les amoureux,

heuruex de s'offrir de multiples bouquets.

Les fleurs sont, à cette époque, utilisées de façon courante

pour se dire les choses, mais, bien qu'elles soient belles,

elles ne sont pas toujours synonymes de mots jolis. 

La glycine représentait l'amitié, les capucines la méchanceté.

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Au XIX e siècle, les fleurs sont à la mode,

on les retrouve la plupart du temps

 brodées sur de nombreux tissus. 

Photobucket

 

 Aujourd'hui,

on a souvent oublié ce que ces petites merveilles de la nature signifient mais cependant, quelques symboles

sont encore bien présents :

Le trèfle symbolise la chance et le muguet le porte-bonheur.

Photobucket 

 

Il faut cependant rester prudent

 car le langage des fleurs varie d'un pays à l'autre,

par exemple, le chrysanthème qui, en Occident,

est une fleur de tristesse, est le symbole de la vie en Asie."
 

 

  

 Ton amie qui pense et pensera bien à toi.

 

              

 

  Photobucket 

 

 

 

 

 
 

 

  

 

 

 

 
 
 Sab 

 


7/11/2008
Des stars au secours de la Planète

Leonardo DiCaprio

En 1998, il a créé sa fondation
 « The Leonardo DiCaprio Foundation »
 qui sensibilise aux problèmes environnementaux.
 Il fut également producteur,
 co-scénariste et voix-off du documentaire
 « Le dernier virage »
qui évoque les écosystèmes de la planète.
 
 
 
Marion Cotillard

Avant d’être célèbre,
 Marion Cotillard était le porte-parole français de Greenpeace
 et n’hésitait pas à aller sur le terrain
 pour dénoncer la chasse à la baleine
 ou protéger les forêts anciennes.
 Depuis, l’actrice oscarisée aurait même refusé
 une campagne pour des cosmétiques
qui utilisait des produits toxiques.
 
Robert Redford

Précurseur en matière d’engagement écologique,
,Robert Redford a réalisé
de nombreux documentaires axés sur le sujet.
 Depuis trente ans, il est membre actif
 du Conseil de défense des ressources naturelle
s et a récemment créé un institut de gestion des ressources.
 
Penélope Cruz

Porte-parole de
 « Red Carpet Green Car »,
 la muse de Pedro Almodovar
 ne circule plus  qu’en voiture hybride
 lors des cérémonies et avant-premières de films.
 
 
Sienna Miller

L’actrice anglaise utilise
« MY CO2 »
 un programme informatique édité par la société Global Cool
qui permet de calculer les émissions de gaz à effet de serre.
 Et c’est comme ça que Sienna Miller
 réduit quotidiennement et de manière
 
Julia Roberts

A Hollywood, Julia Roberts est connue pour son côté écolo :
 elle circule depuis des années dans la même voiture hybride,
sa villa de Malibu fonctionne à l’énergie solaire
 et même l’eau de sa salle de bain est recyclée !
 
Angelina Jolie et Brad Pitt

Le couple le plus glamour d’Hollywood
 vient de s’offrir une île dans un archipel artificiel au large de Dubaï,
 baptisée « Le Monde »,
afin de promouvoir un mode de vie écologique
et encourager les gens à vivre tout en protégeant l'environnement.
 
Gisele Bundchen

La top brésilien qui tient un blog
dans lequel elle donne des règles simples
 pour préserver les réserves naturelles mondiales
- a lancé sa propre marque de tongs « Ipanema »
 dont une partie des bénéfices est réservée
 à la préservation de l’eau au Brésil.
 
 
George Clooney

 qui fut un des premiers acteurs à acheter la Tango,
 une voiture de sport électrique,
fait également parti du conseil d'administration
d'une entreprise énergétique suisse
qui développe des techniques d'énergies propres.
 
L’un des éco-vétérans les plus connus
 a participé à l’aménagement d’une forêt à Tokyo,
 censé permettre de rafraîchir la capitale nippone
 lors des chaleurs estivales
et vient tout juste de lancer
une ligne de tee-shirts 100% bios et équitables
 
Sheryl Crow

Accompagnée de l’activiste écolo Laurie David,
 la chanteuse a effectué une tournée de sensibilisation
au réchauffement climatique sur les campus américains.
 Surnommée le
 « Total Stop Warming Tour »,
 leur équipe était emmenée par six voitures propres.
 
     
20/10/2008
Merci à vous tous et bravo pour votre mobilisation !

 

Briser l'isolement des 4 milions de personnes

atteintes en France de l'une des

8 000 maladies rares et méconnues.

 

 

 

 

La pétition que nous avons lancée en janvier

pour réclamer un Plan d’amélioration en faveur de la prise en charge

des personnes atteintes de maladies orphelines,

a recueilli près de 200.000 signatures !
 
Nous avons aujourd’hui l'immense plaisir de vous annoncer

que votre soutien à ce vaste mouvement a joué un rôle déterminant puisque,

le 10 octobre, le Président de la République a annoncé

la mise en œuvre d'un second Plan Maladies Rares en 2010.
 
Dès la veille, 9 octobre, Madame Bachelot, ministre de la Santé,

nous invitait à une réunion dans les prochaines semaines

afin de définir le calendrier et la méthode de travail

pour définir les axes de ce prochain Plan.
 
Nous avons, tous ensemble,

gagné ce combat essentiel pour les malades et leurs proches !
 
Nous mettons donc un terme au recueil des signatures de la pétition ;

et c’est forts de vos si nombreux soutiens

que nous allons participer à la construction de ce nouveau Plan,

et à l’accomplissement de toutes nos missions en faveur des malades.
 
 
Olivia Niclas,
Présidente de la FMO

 

30/09/2008
Pour raison de santé le blog est en pause mais je vous remercie de relayer ce message


 

Enfants de Don Quichotte - Acte I‏
De : mailinglistbouncer@dreamhost.com au nom de les enfants de don quichotte (information@lesenfantsdedonquichotte.com)
Envoyé : mar. 07/10/08 15:11
Répondre à : les enfants de don quichotte (information@lesenfantsdedonquichotte.com)
À : harmonynicole@hotmail.fr

 

 

 

 

 

Cher(e)s ami(e)s,

La plupart d'entre vous, abonnés heureux de notre newsletter,

se sont inscrits sur notre site

 dans l'espoir de pouvoir nous soutenir un jour,

d'un moyen ou d'un autre.

Ce site n'a d'ailleurs pas d'autre but

que de rassembler les personnes décider à agir

 contre l'indignité de notre société,

contre l'impuissance de nos responsables politiques,

 contre le silence de nos médias.

Et le jour est venu de vous inviter au premier événement

"Enfants de Don Quichotte"

où la certitude est acquise, que les CRS,

la gendarmerie mobile et le sous préfet seront absents !

En effet,

le 22 octobre 2008,

la résistance se poursuit dans les salles obscures.


Nous sommes fiers de vous annoncer

la sortie au cinéma de notre long-mètrage

 

<br/><a href="http://i38.tinypic.com/1232xki.jpg" _fcksavedurl="http://i38.tinypic.com/1232xki.jpg" _fcksavedurl="http://i38.tinypic.com/1232xki.jpg" target="_blank">View Raw Image</a>


" Enfants de Don Quichotte - Acte I - "

un documentaire de 75 minutes qui retrace la lutte

que nous avons menée jusqu'à aujourd'hui.

Il y a à peine 2 ans, le long du canal Saint Martin à Paris,

nous étions 300 tentes remplies de sans abris et de citoyens solidaires.

 Que ce serait-il passé si nous avions été 10 000 ?

Pour changer les réalités tristes de notre société,

pour vous rassembler autour du respect des droits humains fondamentaux,

nous avons fait un film.


Ce film explique pourquoi

et comment nous nous battons.


Ce film doit permettre de mobiliser plus largement,

et ce film doit convaincre de l'importance de ce combat.


Enfin, les bénéfices des producteurs du film

 seront reversés à l'association,

 ce qui lui permettra de continuer à agir

en gardant son indépendance totale.

Résister pour plus de justice sociale

ne doit plus être perçu comme un acte naîf et obsolète,

 il n'y a pas de fatalité à la tristesse du monde,

chacun a en lui les moyens d'agir contre ce qu'il lui fait honte d'accepter.

Diffusez largement l'information.


On compte sur vous !

Les infos, la bande-annonce... sur
www.lesenfantsdedonquichotte.com

Les enfants de don quichotte

 

BLOG EN PAUSE

 

 

 

 

 

 

26/09/2008
ANNIVERSAIRES SHANNA et OCEANNE ET PROCHAIN RV A NE PAS MANQUER

 
magnifique gâteau d'anniversaire
Quelques lignes du mail de Martine
 
 

 
"Je ne c'est pas comment remercier toutes les personnes

qui on envoyé une carte ou une peluche à Shanna...

Je ne lui ai pas encore tout lu ... au dernier comptage

il y a 7000 cartes et 1500 peluches

plus belles les que les autres.....

 

avec son adorable petite soeur Oceanne et le clown Caramel

  

Sur le blog de Marie-Laure
  
Joyeux anniversaire Oceanne 7 gros bisoux, 
merci Nicole pour la carte  
et merci à tout le monde  
pour les cartes d'anniversaire pour Oceanne.
A NE PAS MANQUER ET FAIRE SUIVRE MERCI
MERCI
 
 
26/09/2008
Je suis toujours avec Shanna et Martine dans leur combat et je fais suivre

 
 

OEUVRE ORIGINALE DE MONA VIET INTERDITE DE REPRODUCTION

http://www.myspace.com/martineetshanna

 
 )   
 
 
 
 
Hello my friends,

it is necessary to help Shanna and the researchers to save this small girl

if a neurologist or a researcher in the world knows another case or a processing to overcome this pathology which is " the neuroserpinopathy, known as the neuroserpine, which it contacts the neurological center william lennox with ottignies/belgic or the team of researchers of the private clinics academic of St Luc.

 



si un neurologue ou un chercheur dans le monde connait un autre cas ou un traitement pour vaincre cette pathologie qu'est "la neuroserpinopathie , dit la neuroserpine , qu'il contacte le centre neurologique william lennox à ottignies/belgique ou l'equipe de chercheurs des cliniques universitaire de st Luc

CE MESSAGE DOIT FAIRE LE TOUR DU MONDE

this message must make the turn of the world

THANKS.
Greetings.


Bonjour mes ami(es),
voici les photos de la petite shanna.
cette petite fille a besoin du soutien de nous tous.
merci de faire passer ce message partout dans le monde
il faut trouver un cas comme le sien ou aider les chercheurs.







Merci.

Hello my friends,
here photographs of small the shanna.
this small girl needs the support of us all.
thanks for transmitting this message everywhere in the world
it is necessary to find a case like his or to help the researchers

 


 

http://www.myspace.com/martineetshanna

 


 


La chanson de Shanna








Vaincre la "NEUROSERPINE"


Informations sur cette maladie rare sur le site officiel de L’ASBL


http://www. maladiesraresetorphelines-neuroserpine. org





 
 
 
 
 
23/09/2008
Semaine du PASTEURDON

 

oeuvre originale créée pour ce site

par Mona-Zimba et interdite de reproduction, merci

 http://monaviet.spaces.live. 

Bonjour

Un numéro de téléphone, le 32 27, et un site internet : pour faciliter le travail de ses chercheurs, l’Institut Pasteur a donné le coup d’envoi samedi de son second "Pasteurdon". En une semaine, il s’agit de récolter plus de 820.000 euros, la somme rassemblée l’année dernière. Europe 1 est partenaire de cette opération prévue jusqu’au 27 septembre.

Sida, paludisme, grippe aviaire, cancers ou autisme : les programmes de recherche de l’Institut Pasteur sont nombreux. En 2006, ce sont par exemple des scientifiques de cette fondation privée, reconnue d'intérêt public, qui ont déterminé l’origine de l’épidémie de chikungunya à La Réunion. En 2011, un centre de recherche sur les maladies émergentes devrait voir le jour.

L'Institut Pasteur a été créé par Louis Pasteur il y a tout juste 120 ans. L'État n'apporte que 27% de son budget, le reste des fonds provenant de l’exploitation des brevets et également des dons.

L’Institut Pasteur organise sa seconde campagne d’appel aux dons. Avec le "Pasteurdon", il s’agit de trouver des financements supplémentaires pour développer la recherche sur le sida, le paludisme, l’autisme ou encore le chikungunya, pour lequel l’Institut Pasteur avait trouvé la cause de l’épidémie à La Réunion. La première édition de ce "Pasteurdon" avait permis de rassembler plus de 800.000 euros. Pour les dons, un seul numéro : le 32 27.

 

 UN GRAND MERCI

 

 

 

 

 

7/09/2008
Que faisons nous subir à la planète!!! la nature est pourtant si belle

 

Bonjour,

Aujourd'hui pas de "verbiage" ou de photos,

 regardez juste cette vidéo,

 prise sur le site

d'un ami de blog

 

  

 

http://sangmauve.spaces.live.com/default.aspx

 

 

7/09/2008
La chaîne de l'espoir : des enfants ont besoin de vous


 

 

Voir l'image à l'échelle

 

Les sourires de l'Espoir

voici Aïssatou,

soignée par La Chaîne de l'Espoir

 

 

L'auriez-vous reconnue ?

Il suffit parfois d'une opération

 pour rendre le sourire à un enfant

D'autres enfants attendent.

De nombreux enfants naissent avec des

 malformations qui déforment leur visage.

 En France ils sont opérés dès la naissance.

 Dans de nombreux pays pauvres,

 ces enfants ne peuvent être soignés

. Considérés comme des "monstres",

 ils sont rejetés, marginalisés.

 Soucieux du sort de ces enfants,

nous avons décidé de lancer un programme :

 les Sourires de l'Espoir.


Vous reconnaitrez toutes ces actions par

 le sourire que nous souhaitons

 voir se dessiner sur leur visage.


L'objectif de cette campagne est simple :

offrir aux enfants souffrants de malformation,

 une opération faciale réparatrice

qui mettra fin à leur exclusion sociale.



Missions chirurgicales


 directement dans les pays pauvres.

 La première mission est prévue cet automne

2008 au Togo.

 

Koffi

Koffi
22 mois

Togo
Fente labiale
Chirurgie réparatrice

 



Interventions en France


Ne pouvant intervenir dans tous les pays,

nous ferons venir certains malades en France.

Ils seront pris en charge

 par des familles d'accueil durant cette période.

Déjà une enfant soignée !

AissatouAïssatou
6 ans
Guinée
Fente labio-palatine
Chirurgie réparatrice


 

 

Une autre enfant est en attente.

 Mobilisons-nous, maintenant !

Mabinty2 Mabinty
2 ans
Guinée
Encéphalocèle
Neurochirurgie

 

Des missions chirurgicales seront organisées

 

 

10 000 enfants
opérés depuis 15 ans,

plus de 1 500 enfants opérés en 2007 

20 000 enfants parrainés

 

Nos hôpitaux

 

 

 

 

 

 

 

 

http://www.chainedelespoir.org/Article-489-Parrainer-un-enfant-pour-lui

MERCI BEAUCOUP POUR EUX

 

 

 

6/09/2008
4 ème congrès mondial de la nature et semaine de la mobilité.

Europe, semaine de la mobilité, congrès mondial de la nature, Fleur de Lampaul...

De : Fondation Nicolas Hulot pour la Nature et l'Homme (news@news-fnh.org)
Envoyé : ven. 05/09/08 23:48
À : harmonynicole@hotmail.fr

 Expliquer les enjeux de la présidence française
 de l'Union européenne

 

Agrocarburants : cartographie et enjeux

Afin de mieux cerner les enjeux liés à la production d'agrocarburants (appelés aussi biocarburants), le Réseau Action Climat France et la Fondation Nicolas Hulot publient un rapport sur l'état des lieux des questions liées à cette production énergétique. Efficacité énergétique, aspects économiques, impacts sur les milieux et la biodiversité, liens avec les enjeux alimentaires et sociaux, sont autant de thématiques abordées.


 À télécharger sur www.pacte-ecologique.org dès le 15 septembre 2008.

4e Congrès mondial de la nature

Le congrès mondial de la nature de l'UICN réunira à Barcelone du 5 au 14 octobre des experts et personnalités du monde entier pour traiter de la biodiversité et du climat. La Fondation Nicolas Hulot et son voilier ambassadeur Fleur de Lampaul seront présents pour participer à ces discussions et partages d'expérience. Ce sera également l'occasion pour Nicolas Hulot d'intervenir lors d'une conférence le 7 octobre sur la croisée des enjeux biodiversité et climat entre pays du Nord et pays du Sud.

Les prochaines étapes du Grenelle de l'Environnement

La fin de l'année marquera une étape importante du Grenelle de l'Environnement. En effet, la loi de programmation du Grenelle de l'Environnement sera discutée au Parlement à partir de début octobre. La Fondation Nicolas Hulot, qui a publié en juin dernier son