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Cette création est un original, offert et créé tout spécialement
pour ce blog de solidarité par mon amie Mona.
Elle est interdite de reproduction, merci.
Pour diverses raisons
je n'ai pas édité de billet sur ce site depuis un moment,
mais pour les sinistrès d'Haïti, il faut
ABSOLUMENT FAIRE UN GESTE.
GRAND MERCI A TOUS
Un">http://www.webchercheurs.com/71/1968-fr-un-geste-pour-haiti-cherie-clip-video-paroles.html">Un geste pour Haiti chérie (clip vidéo, paroles)
Oeuvre originale spécialement créée par mon amie
Mona, pour ce site, elle est interdite de reproduction,
merci de la respecter
http://monazimba.bloguez.com/
"Ce billet parait chaque année
(avec un fond de colombes et de coeurs,
pas cette année, car sur ce site, il ne passe pas)
je le reprends donc avec encore plus de vigueur,
car des propos IGNOBLES
ont été tenus à son égard."
"HELENE"
"Hélène est une maîtresse femme,
mariée toute jeune, maman de sa première fille
dès l'âge de 16 ans et quelques mois,
elle a maintenant 3 filles.
Avec son mari Georges, ils travaillent dur,
pour que leur petite famille ne manque de rien
et habitent les beaux quartiers, oh,
mais pas dans un bel appartement de bourgeois.
Le couple fait de nombreuses heures
afin que leurs filles,
(cotoient, dans leur école du XVIe
quartier chic de Paris,
des enfants dont les parents sont très aisés,
voire célèbres, comme les filles d'Hugues Auffrey,
ou de Colette Renard....)
ne se sentent pas trop mal à l'aise ou mise à part.
Hélène est en pleine santé, la vie passe,
les enfants grandissent
et lui donnent des petits enfants
et la mère plutôt autoritaire
devient une mamie gâteau.
Le premier est un garçon dans cet univers de filles
il est gâté pourri.
Durant 20 ans il restera l'unique petit fils.
Hélène a passé la quarantaine,
lorsqu'un jour elle tombe dans la rue,
ce qui ne serait pas grave
si cela ne se reproduisait pas
de plus en plus souvent.
Les médecins, qu'elle ne fréquentait pas souvent,
lui ordonne du calcium, un autre lui fait acheter un vélo,
pour se remuscler, dit-il.
Rien n'y fait, Hélène ne va pas bien.
Enfin la docteur X,"prend le taureau par les cornes"
et la fait hospitaliser,
pour des examens très complets.
Hélène se plaint pour la première fois,
lorsqu'on lui fait un prélèvement
de la moelle osseuse.
Le "grand professeur" vient la voir,
le diagnostic tombe :
Maladie de Duchenne.
Mais de quoi s'agit il??? une amyotrophie spinale,
enfin une myopathie,
elle était porteuse saine depuis sa naissance.
Hélène a 45 ans,
sa vie et celle de toute sa famille bascule.
La myopathie ???
Tout lui est expliqué ainsi qu'à son mari.
Georges répercute aux filles,
qui de leur côté se renseignent sur
cette maladie de Duchenne.
La maladie est incurable et évolutive,
tous sont aterrés, Hélène n'a pas une plainte,
pas une larme, elle est le courage personnifié.
Deux de ses filles habitent près d'elle
et la voyant presque chaque jour
ne reçoivent pas les mêmes chocs que sa fille aînée
qui habite à l'autre bout de la France
et qui à chaque visite,
constate l'évolution de la maladie.
Hélène se déplace désormais,
avec un déambulateur.
Les coups de fil sont fréquents
entre son aînée et Hélène,
elle est au courant de toute l'évolution du mal,
et sait que maintenant sa mère
se déplace dans un fauteuil roulant.
Mais entre le savoir et le voir,
la différence est énorme.
devant la porte de l'appartement :
Un fauteuil roulant est plié.
Elle ne peut pas sonner à la porte,
elle pleure, il faut se calmer.
Hélène est si forte... et lui montre en plaisantant
comment elle a bien appris à le manier,
ses bras vont se muscler dit-elle.
Le fauteuil électrique arrivera et
"facilitera la vie d'Hélène et Georges
Ce fauteuil elle en fait un "jouet"
pour ses deux plus jeunes petites filles,
qu'elle prend pour les vacances,
en mettant l'une à l'avant du fauteuil,
l'autre à l'arrière.
Les petites s'amusent avec les feux et le klaxon.
Hélène sourit.
Mais la maladie gagne chaque jour davantage.
Après les jambes, qui ne fonctionnent plus,
ce seront les mains,
Il faut désormais lui couper sa viande.
Bientôt il faudra la faire manger.
Elle refuse, dans un premier temps,
l'aide de toute autre personne que son mari.
Lui qu'elle ne laissait rien faire
car ce n'était jamais fait comme elle voulait.
Il fait le ménage, prépare les repas,
elle donne juste le repassage à faire.
Mais il faut absolument
qu'elle se sente encore utile,
elle élèvera donc avec son mari,
sinon cela aurait été impossible,
sa dernière petite fille, dont la mère
"a fait un enfant toute seule".
Cet enfant va la sauver en quelque sorte,
l'amour démesuré qu'elle lui porte, lui fait faire,
hélàs d'énormes différences
entre ses petits enfants.
Sa fille ainée regarde le premier Téléthon,
à l'époque on ne montre que des enfants,
Il faudra quelques années avant que l'on parle
Des adultes atteints par cette maladie.
Elle prévient sa mère :
"maman la recherche se penche sur la myopathie",
Hélène répond :
"pour moi il sera trop tard,
mais tant mieux pour les jeunes."
La maladie court, Hélène a du mal a respirer,
le kyné vient plusieurs fois par semaine
et lui fait faire des exercices respiratoires.
Hélène a 60 ans,
c'est le jour de son anniversaire,
elle est heureuse,
toute sa famille est autour d'elle.
Elle assiste avec une vive émotion
au mariage de sa premiére petite fille.
Son petit fils adoré lui annonce le sien.
C'est un jour de juin pluvieux qu'il se marie,
mais ne dit-on pas
"mariage pluvieux, mariage heureux".
Ils ont acheté un mini car,
que Georges a aménagé,
il y a une rampe pour monter le fauteuil.
Hélène loge à l'hôtel
et restera toute la nuit à la noce.
Elle ne veut rien perdre, son émotion est visible.
Ce sera la dernière fois que sa fille ainée
et les enfants de celle-çi la verront vivante.
Comme si elle avait dit à la maladie :
"attend, laisse moi encore un peu de temps,
que je marie mon petit fils.
A peine deux mois plus tard,
Hélène s'endormira un soir,
pour ne pas se réveiller au matin.
C'était par une belle journée du mois d'août,
que la flamme de la vie d'Héléne s'est éteinte.
Hélène est morte, c'était ma maman,
c'est ma maman.
En son souvenir
et pour tous les malades qui espèrent
et parceque la recherche génétique
peut aider un jour à soigner une maladie dont vous,
ou une personne que vous aimez seriez atteints.
toi et papa le jour du mariage de Nathalie,
ma fille, ta première petite fille,
14 mois plus tard,
après le mariage de Frédéric
C'est des larmes plein les yeux que tous les ans
je reprends ce billet petite mère,
et reste rivée sur l'écran d'ordinateur
et sur le montant des dons,
et je pleure petite Mère,
je t'aime Maman,
tu me manques tellement, tellement,
il n'y a pas d'âge pour être orpheline.
http://www.telethon.fr/ewb_pages/c/clip-2009.php
l'Association Française contre
les Myopathies, feront appel à vous, à nous, de répondre présents,
Au 36 37
même si les temps sont difficiles,
IL N' Y A PAS DE PETIT DON,
TOUS LES DONS COMPTENT,
Hélène n'aurait pas voulu qu'on la plaigne
mais aurait apprécié vos dons,
peu importe le montant,
les plus jeunes mettent tellement d'espoir en vous,
en nous.
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"Le Syndrome du Titanic est un cri d'alarme : ne laissons pas le temps nous dicter le changement - mais aussi un cri d'espoir : saisissons l'occasion pour nous retrouver, mobilisons le génie humain en donnant enfin du sens au progrès.
Je souhaite qu'à travers ce film, chacun puisse voir la réalité écologique et humaine à l'échelle planétaire et non plus à l'aune de son propre horizon.
Je souhaite aussi, que l'homme soit replacé au cœur de son environnement, comme acteur, et non plus seulement comme spectateur, même engagé.
Je souhaite surtout que chacun s'auto-convainque que la mutation est incontournable et que nous avons tout à gagner à l'orchestrer plutôt qu'à la subir." Nicolas HULOT
Les intentions du film
Ce film tente de regarder la réalité telle qu'elle est et non pas telle que l'on souhaite qu'elle soit, celle de notre civilisation devenue majoritairement urbaine, matérialiste et consumériste. Un monde où les inégalités se creusent et les contrastes se rapprochent. Dans un monde médiatiquement connecté, à la misère des uns, nous ajoutons alors un élément explosif : l'humiliation.
Le film nous interpelle : "Nous, occidentaux, pouvons-nous encore concilier nos individualités et notre environnement ? Sommes-nous capables de nous rassembler autour d'un engagement commun pour l'humanité et la nature ?".
Et la suite...
"Le Syndrome du Titanic" ne souhaite pas enfermer le spectateur dans un constat fataliste. Il est un combat contre la résignation. Il souligne que plus que jamais combien le génie humain est nécessaire, mais qu'il est urgent de préciser ses intentions.
C'est un appel à la mobilisation des consciences et au passage à l'action. Il va falloir être très inventif, aller très loin dans l'audace. Puisse ce film participer à faire jaillir partout l'énergie et la passion que cette perspective doit susciter.
Dans cet esprit, la Fondation Nicolas Hulot propose à chacun d'oser un autre monde à travers la campagne "Evolution : Chapitre 2".
Pour aller plus loin avec la Fondation Nicolas Hulot :
- Découvrez notre campagne "Evolution : Chapitre 2" une incitation à la réflexion et la créativité.
- Découvrez nos premières propositions "Chapitre 2" pour une mutation écologique et solidaire de nos sociétés.
- Signez l'appel de Copenhague "l'Ultimatum climatique" pour faire entendre votre voix.
- Appréhendez avec Charles Berling ce qu'évoque bâtir un monde viable et solidaire.
- Participez à notre "livre des évolutions" : comment imaginez-vous vivre dans 10, 20 ou 50 ans dans un monde durable et solidaire ?
- Repérez ceux qui agissent déjà à travers nos éco-reportages réalisés avec Reporters d'Espoirs.
- Découvrez les projets soutenus par la Fondation.
- Vous engager à devenir acteur du Chapitre 2
Pour répondre à vos questions sur le film ou les questionnements qu'il génère,
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Cette oeuvre originale, interdite de reproduction,
est une création spéciale, offerte par une amie peintre, Monazimba
Bonjour à tous
L’association France Cancer
a lancé une grande opération
de récupération des bouchons de liège.
Ces derniers sont fournis par les particuliers et les restaurateurs,
puis sont vendus à un liégeur.
Le produit de cette vente est exclusivement destiné
à la recherche sur le cancer.
Nous avons besoin dans chaque département
d’un ou plusieurs responsables
et de nombreux bénévoles pour récupérer ces précieux bouchons.
Quant aux particuliers,
nous voulons les encourager à ne plus jeter leurs bouchons
et à les apporter dans les différents points de collecte.
Le cancer frappe dans notre pays une personne sur trois.
Il tue chaque année 150 000 Français
(soit 280 fois plus que le sida
et 26 fois plus que les accidents de la route).
La recherche manque de moyens. Elle coûte très cher.
L’Etat donne, il donne beaucoup,
mais insuffisamment
car le cancer est une maladie complexe ;
d’ailleurs il n’y a pas un cancer, mais des cancers.
Renseignements complementaires
FRANCE CANCER
Le Delos - 78, bd du midi
06150 CANNES LA BOCCA
Por : 06.77.61.67.46 - TEL: 04.83.14.62.21
Mr LADRY Gérard Président de France - Cancer 06
Ceci est valable pour le sud-est de la France.
Je remercie Mr Ladry pour son amabilité,
a qui j'ai téléphoné et qui a tenue parole,
en me rappelant pour me dire ce que je devais taper
sur mon moteur de recherche.
Ceci me permet de prendre l'exemple de ma région :
AGIR CANCER GIRONDE
a pour but d’aider la recherche contre le cancer d’une façon simple et écologique :
Les bénévoles, nommés "Vendangeurs de Bouchons"
récoltent des bouchons chez les viticulteurs
(bouchons de dégustation ou déclassés),
les négociants, les cavistes, dans les châteaux, les restaurants, les bars à vin.
Nous voulons encourager les particuliers à ne plus jeter
leurs bouchons en liège et à les déposer dans les différents points de collecte.
Un liègeur, basé en Aquitaine, les broie
et les recycle en panneaux d’isolation thermiques et phoniques,
sous-main, balles de baby-foot, tableaux d’affichage, joints d’étanchéité, etc.
AGIR CANCER GIRONDE
recherche des bénévoles et prospecte de nouveaux points de collecte.
Si notre action vous intéresse et que vous désirez nous rejoindre,
n’hésitez pas à nous contacter.
Vous pouvez également consulter la liste des points de collecte déjà existants.
Nous vous remercions de l’aide que vous pourrez nous apporter.
Ne jetez plus vos bouchons
de liège
donnez-les pour la lutte contre le cancer
FRANCE CANCER
association parrainée par S.A.S. le Prince Albert de Monaco,
Philippe Bouvard, Jean-Pierre Coffe et Charlotte Julian
www.france-cancer.com
Pour les autres régions je ne puis que vous conseiller
de chercher si il existe une association, avec point de collecte.
A TITRE PERSONNEL,
une fois que vous saurez ou les déposer,
JE VOUS PROPOSE DE GARDER,
cela va de soi, les vôtres, de demander à vos amis
et à toute votre famille de vous les garder.
Crééer une association est assez compliqué
mais vous pouvez aider à trier, mettre en sac etc....
Merci à tous, le cancer peut frapper (si ce n'est déjà fait)
à votre porte sans prévenir
et vous enlever un être cher.
A toi Sandrine qui n'avait que 30 ans, un petit garçon de 4 ans,
et la petite fille que tu venais de mettre au monde et à toi Géraldine,
qui après une longue lutte l'a vaincu
ainsi qu'à tous les membres de ma famille qu'il a emporté
et à toutes les personnes que ce fléau ronge.....
Nicole, qui vous dit
Kikou les filles,
Aujourd'hui 20 août 2009, c'est l'anniversaire de Shanna, elle a 13 ans.
J'ai longuement hésité à faire un billet, comme pour ses 11 ans,
son état s'est tellement dégradé, le stade terminal dure, dure...
elle s'accroche à cette vie de misère qui est la sienne,
pourquoi, personne ne peut répondre à cette question.
Par contre des questions je ne cesse de m'en poser,
Martine, toi, sa merveilleuse maman, tu ne fais parvenir
que de mauvaises nouvelles, Shanna s'étouffe avec sa salive,
il faut foncé à l'hopital de toute urgence, elle a perdue la vue....
Bien entendu je réponds toujours présente à tes demandes
et j'alerte les amis. La carte d'anniversaire est partie,
mais Shanna ne la verra pas, toi et Oceanne,
son adorable petite soeur, lui lirez, mais entendra t elle....
Pour tes 11 ans je pouvais encore te dire
et te couvrir de fleurs
Pas d'anniversaire sans gâteau,
j'ai aussi invité des clowns
pour te faire rire et pour un lâché de ballons.
Puis nous mettrons un peu de musique, c'est plus sympa.
Shanna, cela te plait?
Même Pinnochio est venu te souhaiter
avec des
et si nous terminions avec un feu d'artifice
(extrait du billet pour tes 11 ans)
Mais aujourd'hui que faire, que dire, qu'écrire...
finalement, bien que les anciens connaissent très bien ce billet,
j'ai choisi de le republier pour les nouveaux,
moins au fait de cette rencontre.
Merci à tous les amis de la première heure qui ont participé au
mini book remis lors de ma rencontre à Lourdes :
Pierre, Ma Douce (décédée depuis à l'âge de 33 ans), Domi, Anille, Bernadette, Muriel, Lucie, Ghis, Sabine, Fabienne, Frane, Valou (bon anniversaire, puisque toi aussi tu est du 20 août), Pierrette, Lina, Nicole
et en particulier à Gérard-François qui continue d'être présent et de créer pour Shanna :
et pour le moment ne montrerais que peu de photos. Martine, sa maman parle de la dignité pour Shanna, elle doit protéger cette adorable petite fille sans défense. Entièrement d'accord avec elle, j'ajoute même les mots : RESPECT , DESCENCE et AMOUR. Cette mère extraordinaire, pour maintes raisons, ne laisse jamais publier des photosde Shanna à son désavantage, en crise ou complétement atone. Elle m'a montré quelques unes des photos prises le matin, dans la chambre d'hötel, Shanna, perturbée par cet endroit inconnu, n'était pas bien, et même sans celà, je ne comprends pas comment une personne possédant un blog en France, a pu parler d' HOAX, ne connaissant pas ce terme Martine me l'a traduit : cela signifie CANULAR!!!!! Elle a répondu à cette personne qu'elle préférerait que ce fut un canular,et la dite personnne a présenté ses excuses, depuis Martine ne voit plus ce blog. " Le temps était superbe ce mardi 7 novembre 2006, sur Lourdes, le gave immuable, coulait sous le pont qui mène au sanctuaire. Cette rencontre, toute proche, tant espérée, m'angoissait. Je me suis arrêtée dans un hôtel restaurant pour boire frais et téléphoner à Martine sur son portable, en fait nous étions toute proche. Grande déception, Shanna avait été à la grotte toute la matinée, et elle était très fatiguée, donc je ne pourrais m'y rendre avec eux. de dos, mais la tablée était plus grande que prévue ??? J'ai fait un grand signe de la main à Océane, puis nous nous sommes embrassées avec Martine et enfin j'ai pu m'accroupir auprès du fauteuil de Shanna, lui caresser la téte, ses magnifiques cheveux blonds, ondulés, relevés en chignon, l'embrasser, lui prendre les mains, qu'elle avait froides. Martine a fait les présentations, il y avait 4 hommes, dont trois que je ne m'attendais pas à voir : une équipe de télévision de RTL. En fait bien qu'habitant tout près de Bruxelles, Martine est luxembourgeoise. Mon angoisse s'est complétement envolée, j'étais heureuse, comme en famille, car c'est une famille formidable. Le grand'père de 70 ans qui en fait 10 de moins, jovial, bon vivant, racontant des histoires, l'équipe très gentille, Océane, vivante, jolie, petit bout de 5 ans qui est de toutes les galères, comme le dit Martine. Je me suis attablée avec eux qui avait commandé leur repas de midi. Martine, une maman merveilleuse, a du s'absenter un moment avec Shanna qui voulait aller aux toilettes qui se trouvait un étage au-dessous, j'ai demandé à deux membres de l'équipe de l'aider. En leur absence j'ai présenté, au grand père, notre petit book cadeau pour sa petite fille, il a été très touché. Lorsque Shanna a repris sa place, je lui ai montré, elle a eu alors la seule réaction que je lui ai vue manifester pendant notre rencontre, elle a tapé des mains devant la page de couverture, où elle est avec Garou. Je lui ai également montré des photos de mes petits enfants, elle a posé la main sur la photo d'Alice et de Thaïs et a gardé un moment la photo sur ses genoux jusqu'à ce que je la reprenne. Alice est blonde et bouclée comme elle.... Son réve de le rencontrer, ne se fera pas, il ne souhaite pas être filmé. J'ai dit à Martine, que cet artiste avec qui j'ai échangé quelques paroles était d'une extrême gentillesse, et que c'était certainement la pudeur qui l'avait fait réagir ainsi. Devant la réaction de Shanna elle m'a confié que la petite avait eu cette même attitude le matin, à la grotte, devant la Vierge. Tout l'équipe a regardé le book, Martine a même proposé qu'il soit présenté à RTL, lors de la diffusion de l'émission. Je n'ai donc aucune photo de Shanna à la grotte, mais Martine m'enverra, à titre personnel, le C.D et des photos. Je ne publierais que les photos qu'elle m'autorisera, la famille quitte Lourdes jeudi. Quant'à ma conversation privée avec Martine, ne sera publié que ce qu'elle voudra, il y a des choses intimes et dures que je ne puis répéter sans son accord. DEUX HEURES AVEC SHANNA, C'EST COURT, MAIS TELLEMENT PLEIN ... Je l'ai fait manger, cela a permis à Martine de déjeuner tranquillement, par contre Shanna tient sa bouteille de Coca et boit à la paille. Puis je suis allée prendre de l'eau et une serviette propre pour essuyer la frimousse chocolatée, après la glace. Près de Shanna et de sa famille on oublie de regarder sa montre, quand je l'ai fait il était déjà 16 heures, mon train étant à 17h 11 et ne m'étant pas encore rendue à la grotte, j'ai laissé là le créme que je venais de commandé, réglé mon chocolat liégeois, fais vite la bise, un peu plus attardée sur Shanna, et presqu' au pas de courses, je me suis rendue au sanctuaire. Le cierge que j'ai acheté et allumé, la prière que j'ai faite, je vous promets que c'était en notre nom à tous. Avant que je n'oublie, Martine vous remercie tous. Elle lance aussi un appel aux dons, pour la recherche. Un petit mot sur Océane, trop mignonne, je lui demandais ce qu'elle aimait, pour lui faire un petit billet dans MES 4 Z' AMOURS, elle m'a répondu : Shanna, trop beau n'est-ce-pas. Sinon elle aime les chats. Voila, un jour, une petite fille de 10 ans, née la même année que deux de mes z'amours est entrée sur mon blog, puis dans ma vie et dans mon coeur, où elle restera toujours. Je pense à toi chaque jour, je t'aime Shanna, comme une fillette qui ferait partie de ma famille, même si beaucoup ne le comprennent pas vous aussi Martine et Oceanne. Une photo, pour toujours, très chère à mon coeur, prise par le papy de Shanna et envoyée par Martine Passez la meilleure journée possible, les filles, et si Shanna n'y voit plus, je suis certaine que tout au fond d'elle même Shanna ressent tout l'amour qui l'entoure. Votre amie dévouée
De loin, j'ai reconnu de suite leur table, je voyais le fauteuil de Shanna, 
OEUVRE ORIGINALE DE MONA VIET INTERDITE DE REPRODUCTION
Bonjour,
Je m'adresse à tous les amis qui connaissent
la douloureuse "histoire" de Shanna.
Une des nombreuses photos prises le jour
des 12 ans de Shanna, avec Oceanne
avec Oceanne et le clown Caramel
Les cartes, cadeaux...... étaient arrivés du monde entier.
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Parce que nous savons tous que Max est malade,
qu'il est atteint d'une leucémie,
et que tout le monde est très présent pour lui !!
Parce que je sais très bien qu'il a besoin de nous tous
pour l'aider à combattre cette maladie,
parce qu'il a besoin de lire des messages de soutien
quand ill a une baisse de moral...
Maxou on t'aime fort ... Ce groupe sert aussi à faire passer un message : Si chacun d'entre nous était donneur de moelle osseuse,
de sang, de plaquettes, de plasma...
il y aurait beaucoup plus de personnes guéries
grâce à un geste simple pour nous qui sommes en bonne santé ...
Merci à tous de faire ces démarches simples ... Les malades ont besoin de nous pour continuer à vivre ! 23 mars 2009 Max entre à l'hôpital pr la greffe
02 Avril 2009 Greffe ! 24 avril 2009 : sortie d'aplasie : 1800 blancs dont 900 neutro OUF LE GREFFON EST ACTIF je pense à mon donneur
29 avril 2009: petite GVH cutanée sur les bras: positif car petite reaction mais montre que le greffon est actif dans mon corps 4 Mai 2009 : J-8 avant le retour à la maison. 5 Mai : J-7 6 Mai : J-6 7 Mai : J-5 8 Mai : J-4 ... 12 Mai 2009 : LA SORTIE. Retour à la maison |
Bonjour à tous,
Je vous livre l'info, que m'a envoyée Martine.
Le mot d'Harmony
"un forum a été ouvert par le magazine,
vous pouvez aussi vous rendre sur ceux
de France 2 ou de RTL.".
Bonjour mes amis,
Encore une vilaine affaire de pédophilie,
je vous demande de regarder,
de lire, de signer, d'écrire à cette maman.
Vidéos, photos et tout sur
la douloureuse histoire sur :
APPEL AUX SIGNATURES DE LA PETITION EN LIGNE
Bonjour et merci pour elles.
Nous nous battons aux côtés de Maria-Pia pour que cette ignominie cesse !
Je vous encourage à diffuser sans ménagement toute pétition en faveur des retrouvailles d'une mère et ses deux filles mais surtout que la justice belge prenne enfin et en urgence, conscience du désastre !
Visitez les causes que je défends et prennez entière connaissance du calvaire qu'elles vivent toutes les trois depuis si longtemps !
Vous apprendrez que la justice Italienne à condamné les boureaux des petites jusqu'en Cassation !!!
N'hésitez pas à écrire à Maria-Pia, elle a tellement besoin de soutien !
Encore une fois, merci pour elles :
Lien de contact de la maman : mariapia@live.fr
MERCI PAR AVANCE
URL de la pétition :
http://www.lapetition.be/en-ligne/-enfants-en-danger-4510.html
URL Courte : http://4510.lapetition.be/
A l'attention de / Ter attentie van : Pascal
Les enfants de mon ami Pascal vont être mis en foyer car la mère ne sait pas s’en occuper et ne veut pas que le père ait la garde alors qu’il pleure pour les avoir.
Ce sont 3 enfants bien élevés, polis, sociables, intéressants, marrants.
Pourtant ils ont été battus par leur mère : plus de 12 certificats médicaux ; photos et attestations ont été données au juge mais rien car la mère et son compagnon sont de très bons manipulateurs.
C'est aussi une histoire de gros sous, les services sociaux touchent 6000 € par enfant et par mois de l'état, donc pour 3 enfants, 216 000 € par an !
On va essayer de changer la situation : aider-nous en signant cette pétition, diffusez à vos contacts.
Il y a toujours espoir...
MERCI
et n'oubliez pas de valider votre signature dès réception du mail
Une manière pour Greenpeace d'interpeller le président
et le G8 sur l'ultimatum climatique qui nous est lancé.
Cette oeuvre originale, interdite de reproduction est une création
d'une amie artiste peintre Mona-Zimba,
spécialement réalisée pour ce blog
et que j'ai reçue avec beaucoup d'émotion
DEMAIN CA PEUT ARRIVER A N' IMPORTE LEQUEL D'ENTRE VOUS
PRENEZ LE TEMPS DE LIRE ET DE FAIRE TOURNER SVP
Association à but non lucratif
En soutien pour Estelle, notre association aimerait s investir également pour d'autre famille rencontrant le même problème suite à un accident de la route, de scooter, de noyade, avc, etc,
L'association sert également à financer tous les frais annexes, hospitalisation à l'étranger, voyage, hébergement, les aides à domicile et prochain projet, matériel informatique pour communiquer avec Estelle avec les yeux, et l'acquisition d'un véhicule handicapé pour pouvoir la sortir un peu. etc
soyez nombreux à nous rejoindre, j'appelle à votre générosité un don d’1€ symbolique suffit multiplié par x personne cela peut nous permettre de continuer notre combat pour Estelle dans son quotidien et d aider d'autre famille. J'en appelle donc à la solidarité. Tous ensemble, nous pouvons aujourd'hui hui permettre aux traumatisés craniens d'avoir une vie décente.
1 ► Cliquez sur "Joindre ce groupe"
2 ► Cliquez sur "Inviter des amis à rejoindre le groupe " sur le menu à droite.
3 ► Sectionner tous vos amis.
4 ► Cliquez sur "Envoyer l’invitation" et à travers une chaine de réaction d’invitation ce groupe fonctionnera !
http://www.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.association-estelle.net%2F&h=699cc604bbc4669d104e9c41315e0122
Encore merci à Nicola Sirkis d'avoir accepté d'etre le parrain de cœur de l'association. Et à Axel Bauer Parrain d'honneur , un troisième parrain vient de nous rejoindre Frank Amory Merci à eux.
NOUS CONTACTER, adresser courriers, dessins, etc... ASSOCIATION ESTELLE AU BOIS DORMANT
389 CHEMIN VICTOR LEGOFF
83300 DRAGUIGNAN
Tél : 06.59.200.392
ACCIDENTEE DE LA ROUTE
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Vous entrez sur un site de solidarité, soyez les bienvenus.
Cette oeuvre originale, interdite de reproduction est une création d'une amie, Mona-Zimba http://monazimba.chezblog.com/
MAIN DANS LA MAIN pour que gagne la vie contient une mine d'informations de toutes sortes et des messages que je vous demande de relayer, merci. Mon livre d'or
si vous souhaitez y laisser un message
en plus de vos commentaires,
qui sont toujours fort appréciés.
Je n'attends pas que des compliments, bien qu'ils soient notre récompense, les critiques justifiées, sont toujours constructives.
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un petit clic sur le lien
et pourquoi pas mettre un + 5 !!!!
pour le partage
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Johnny, star des malentendants -
Vidéo du journal televise :
Le journal de 13h - TF1
Lien vers l'article :
http://videos.tf1.fr/jt-13h/johnny-star-des-malentendants-4429679.html
Si vous connaissez un peu mes blogs,
peut-être êtes vous déjà passé sur :
MES 4 Z' AMOURS,
que je vous présente :
http://racontesmamy.chezblog.com
Ici les enfants sont chez eux,
mais les grands sont acceptés.
Amusez vous sur Mes 4 Z'Amours.
Cet espace a été créé pour mes petits enfants :
Alice, Antoine (qui sont jumeaux), Laurine et Thaïs,
mais il est aussi le vôtre.
S'il vous plait, merci de laisser un petit commentaire,
Vous pouvez également me demander un billet pour vous tout seul.
votre
aime tous les enfants et souhaite les amusez.
Mais pourquoi nous dit-elle cela, pensez vous?
2 de mes 4 z'amours sont malentendants,
les jumeaux Antoine et Alice que vous verrez et entendrez,
oui je dis bien entendrez, sur cette vidéo.
Ils ne se sentaient absolument pas bien
dans la langue des sourds et muets,
après un long combat et une méthode,
le LPC, auquel sera consacré un autre billet,
ils sont oralistes et poursuivent grâce à un appareil
et quelques aménagements une scolarité normale.
Tous les deux passent en 5 ème
avec des moyennes respectives
de 13 et 14,5.
Voila pourquoi je souhaite dire un
GRAND MERCI
à Johnny
(ils ont été invités au stade de France)
et à ceux qui ont mis au point ce système
qui va encore abattre quelques barrières
qui nous éloignent de la
DIFFERENCE
BRAVO à vous mes z'amours
et BRAVO
à tous les enfants malentendants
pour qui tout est plus difficile
et qui fournissent des efforts très importants.
Votre mamie Nicole qui vous adore.
Merci de soutenir cette cause et de diffuser.
 |
Bonjour,
Loin de moi l'idée de créer une phobie,
mais force est de constater que les disparitions d'enfants
sont très, trop fréquentes,
je me permets donc de vous faire part de ces quelques conseils.
"Depuis toujours,
les parents ne cessent de répéter à leurs enfants
de se méfier des inconnus.
Mais pour un enfant, la notion d’inconnu se résume
à une personne potentiellement dangereuse.
Et lorsque celui-ci est gentil, souriant et sympathique,
pour eux le danger s’éloigne.
Et dès qu’ils adressent la parole une fois
puis une seconde fois avec quelqu'un qu'ils n'ont jamais vu,
ils ne le considèrent plus comme tel.
Toutefois, ils doivent savoir dire non
si quelqu'un les aborde et s'ils se sentent mal
ou apeurés qu'ils n'hésitent pas à s'échapper de cette situation
le plus vite possible et à en parler à quelqu'un en qui ils ont confiance.
Un conseil essentiel
pour éviter tout danger:
les enfants doivent toujours être accompagnés d'un ami,
lorsqu'ils vont quelque part où lorsqu'ils sortent pour jouer.
Il peut arriver à un enfant de se perdre
par exemple dans un supermarché ou dans un parc.
Avant que cela n’arrive,
il est nécessaire qu’il connaisse certaines recommandations.
La première: ne pas s’affoler.
C’est une règle essentielle.
Il faut également qu’il ne bouge en aucun cas de l'endroit
où il a perdu la trace du proche avec qui il était.
Ce sera plus facile pour l’adulte accompagnant de le retrouver
. Pour attirer l’attention, il peut faire du bruit, même de crier
. Et plutôt que de rester seul,
mieux vaut qu’il cherche du regard les personnes en uniformes
(personnel de sécurité ou agents de rayons)
ou s'il n'y en a pas d'une mère avec ses enfants.
Les enfants de 11 à 17 ans
malgré leur âge avancé
ne sont pas à l’abri du danger et doivent être protégés.
Il est ainsi nécessaire qu’une personne de confiance
ou les parents soient au courant de là où ils vont.
De même que leurs petits frères et sœurs,
ils ne doivent rien accepter de qui que ce soit
et monter dans aucune voiture.
Toutefois aujourd’hui
mettre en garde son enfant au sujet des inconnusne suffit plus
dans la mesure où l'expérience démontre
que la plupart des enfants enlevés, le sont par des proches ou des gens qu'ils connaissent.
La sécurité sur internet
Internet est un véritable espace de danger pour les mineurs.
Assis devant leur écran,
ils n’imaginent pas qu’un inconnu peut discuter avec eux
en prenant une fausse identité et notamment,
celle d’un jeune de leur âge.
C’est pourquoi il est nécessaire de leur parler pour prévenir toute imprudence.
Premier conseil à donner à un jeune internaute:
être méfiant à l'égard de ceux qui veulent en savoir trop.
Les mineurs doivent être conscients qu’il ne faut surtout donner
aucune information sur soi ou sur sa famille,
en particulier son nom de famille, son numéro de téléphone,
son adresse ou encore celle de son école.
De même, pour éviter à un enfant de faire de mauvaises rencontres,
il faut lui conseiller de ne jamais se rendre seul
à un rendez-vous fixé avec quelqu'un connu en ligne.
Mieux vaut qu’un mineur rencontre un autre internaute
pour la première fois avec un ami ou avec ses parents.
Contactez en priorité l'école ou la crèche
dans laquelle votre enfant est inscrit afin de vérifier
qu'il n'a pas été retenu de manière imprévue.
- Si vous êtes divorcé
et que vous partagez l'autorité parentale de votre enfant,
contactez l'autre parent. Il est possible que ce dernier
ait pris une initiative sans vous en avertir.
- Contactez les parents de ses amis
les plus proches pour vous assurer que votre enfant
n’a pas oublié de vous prévenir qu’il est chez l’un d’eux.
- Contactez vos voisins
. Ils l’ont peut-être hébergé en cas de perte de clefs ou d'accident domestique.
- Si ces démarches n'aboutissent pas
contactez le commissariat le plus proche de votre domicile
ou la brigade de gendarmerie en appelant le 17.
Vous craignez que votre enfant soit enlevé par son autre parent,
ou par un autre membre de la famille,
et emmené ou retenu à l’étranger sans votre consentement."
Mes sources :
A LIRE ATTENTIVEMENT LES DONNEES DES DEUX SITES SUIVANTS
http://www.enfant-retourquebec.ca/fr/pdf/GuideEnlevementParental07.pdf
A DIFFUSEZ LARGEMENT MERCI
Excellence Monsieur le Président de la République, Honorables Sénateurs et Députés, Madame et Messieurs les Ministres,
Ignorez-vous que vos militaires et policiers, enlèvent les filles et les femmes Congolaises pour les revendre, comme des esclaves sexuelles, à leurs semblables Angolais et Rwandais? Tout ceci se passe sans consentement ni de la fille ou de la femme ni même des parents. Vous avez adopté la politique des trois singes dont le premier a les mains sur ses deux yeux (il ne voit pas et il n’a rien vu), le second se bouche ses oreilles avec ses deux mains (il n’entend pas et il n’a rien entendu) et le troisième a posé ses deux mains sur sa bouche, comme pour dire qu’il est muet et qu’il ne peut donc rien dénoncer. Seriez-vous tous devenus comme ces « Trois Singes », c’est-à-dire: aveugles, sourds et muets face au drame, que dis-je, au calvaire de la Femme Congolaise ?
Cette situation perdure depuis des mois, mais à la frontalière de Kikuangu Mbemba dans le territoire de Tshela, à 255 Km du chef-lieu de la province (Matadi), la situation semble être plus grave qu’ailleurs.
Toujours dans la province du Bas-Congo, le service de l’État-civil de Tshela, rapporte l’enlèvement, pour être vendues ailleurs, de 112 filles de 12 à 16 ans, ainsi que de 48 femmes mariées. Votre inertie face à ce fléau dépasse mon entendement, me dégoute et me révolte.
Depuis 1996 à ce jour, vous avez transformé les corps des filles et des femmes congolaises en champs de bataille. Douze ans après, vous avez changé de stratégies en faisant de ces mêmes corps, la marchandise de l’état congolais vendable à prix modique pour un double objectif : dépeupler le Congo au profit de je ne sais qui, et terroriser la population.
Excellence Monsieur le Président de la République, Honorables Sénateurs et Députés, Madame et Messieurs les Ministres,
J’aurai apprécié que l’un de vos CINQ CHANTIERS soit celui de la PROTECTION DE LA FEMME CONGOLAISE qui a tant souffert depuis Douze (12) ans. Malheureusement, en place et lieu votre gouvernement à choisit le SIXIÈME CHANTIER celui de la DÉSHUMANISATION DE LA FEMME CONGOLAISE. Ce sixième chantier mobilise toute votre attention, toutes vos énergies.
Surtout ne venez pas dire plus tard que vous n’étiez pas au courant car, si les médias locaux, pour des raisons évidentes, n’en parlent pas. Mais moi, ISIDORE KASHIBA, en ma qualité de DÉFENSEUR DES DROITS DE LA FEMME, je dénonce et j’accuse PUBLIQUEMENT, après avoir mené mes propres investigations lors de mes visites dans les coins concernés depuis le mois de décembre 2008 jusqu’à ce jour. Avant qu’il ne soit trop tard, je vous demande de prendre des dispositions adéquates pour non seulement arrêter cette situation, mais également pour réparer les préjudices causés à toutes ces femmes congolaises.
Je vous annonce que je lance une campagne mondiale de collecte des signatures pour faire cesser toutes ces atrocités.
Ainsi donc, nous, les signataires, nous apposons nos signatures en bas de cette lettre pour que votre gouvernement prenne ses responsabilités.
http://www.lapetition.be/en-ligne/enleves-violes-vendues-4307.html
| De : |  info@return.dev.bmcomail.com au nom de LaPetition.be (info@lapetition.be) |
| Envoyé : | mar. 16/06/09 06:38 |
| À : | harmonynicole@hotmail.fr |
| De : | Reha Hutin (webmaster@30millionsdamis.fr) |
| Envoyé : | lun. 15/06/09 21:13 |
| À : | NICOLE DROUHIN (harmonynicole@hotmail.fr) |
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Bonjour,
Comme beaucoup le savent je soutiens Shanna,
Martine et Oceanne depuis plusieurs années,
Pour ceux qui ne connaîtra pas la douloureuse histoire
de notre princesse Shanna,
je vous propose cette vidéo récente
Une des nombreuses photos prises le jour
des 12 ans de Shanna
Les cartes, cadeaux...... étaient arrivés du monde entier.
JE VOUS AIME LES FILLES
ET VOUS ETES CHAQUE JOUR
DANS MES PENSEES ET MON COEUR
Ayant une grande quantité de piles
qui fonctionnent plus ou moins bien,
ce matin j'en ai testé quelques unes
et certaines étaitent "mortes".
Je les porte alors chez mon buraliste,
croyant qu'il avait un collecteur
pour piles usagées,
vue qu'il vend des piles,
c'est lui qui change mes piles de montre.
TRES MAUVAISE REACTION
Il ne possédait rien pour les récupérer
et m'a dit ,
"Jetez les à la poubelle."
quelle horreur pour notre pauvre planète :
Jamais plus il n'aura, venant de moi,
des piles a changer.
Législation :
Depuis 1991,
les piles sont considérées en Europe
comme déchets dangereux.
En France,
la loi oblige les enseignes
de la grande distribution
à les récupérer.
Des bacs de collecte pour piles usagées
sont d'ailleurs disponibles à cet effet.
Ne plus jeter les piles à la poubelle
mais les rapporter dans les lieux
où elles sont collectées est une obligation
conformément au décret n°99-374
du 12 mai 1999.
des métaux lourds toxiques et nocifs
pour l'Environnement
Nickel - Cadmium - Mercure -
Plomb - Fer - Zinc - Calcium -
Aluminium - Magnésium - Lithium,
qu'elles représentent la part la plus polluante
de nos ordures ménagères
et surtout qu'il est dangereux
de les retrouver dans la Nature.
Si les piles sont éliminées
avec les ordures ménagères,
elles vont polluer l'ensemble
des sous-produits de l'usine :
mâchefers, boues issues du lavage des fumées
et cendres volantes, ... issus de l'incinération.
Les substances qui n'auront pu être retenues
par les filtres vont se concentrer
dans la biosphère et, à moyen terme,
elles risquent de constituer un danger
pour la vie des humains,
des animaux et des plantes.
Recycler
Les fabricants et importateurs ont l'obligation
de récupérer et d'éliminer les piles
et accumulateurs en fin de vie,
collectés par les distributeurs
ou les communes.
Ils sont tenus de passer des conventions
avec des sociétés de traitement
pour établir des filières de collecte
et d'élimination et de définir les modalités
de leur fonctionnement.
Ils ont également
l'obligation de communiquer
au Ministère de l'Ecologie
et du Développement Durable
leur démarche
concernant la mise sur le marché,
la collecte, la valorisation
et l'élimination de ces produits.
La loi oblige aussi la grande distribution
à financer le recyclage.
Le coût de l'opération n'est pas négligeable :
il est de 1400 euros/la tonne.
Chaque année,
l'Etat et les industriels consacrent
ainsi 20 milliard d'euros
pour le tri et le recyclage.
Des questions se posent :
pourquoi recycler ?
ce recyclage est-il réellement efficace ?
Que récupère t - on de ce recyclage ?
Le recyclage permet dans un premier temps
d'économiser des matières premières :
Le traitement de 100 tonnes de piles usagées
permet la récupération de
39 tonnes de ferro-manganèse
(alliage destiné aux fonderies),
20 tonnes de zinc,
2 tonnes de scories
et 150 kg de mercure.
Le recyclage des piles permet
ainsi de préserver les matières premières
qui entrent dans leur composition.
Il faut savoir en premier lieu qu'en France,
2 usines seulement sont capables de recycler
de grandes quantités de piles usagées.
Elles disposent de fours
à 1 200 degrés
pour fondre les piles et
en récupérer les métaux lourds.
D'autres procédés existent,
La France dispose aussi de sites de traitement
(6 sites pour le traitement des piles,
un site pour les accumulateurs au nickel-cadmium
et 4 pour les accumulateurs au plomb)
d'une capacité théorique supérieure
à la totalité des quantités mises sur le marché.
Le ferro manganèse récupéré
de la carcasse des vieilles piles
est réutilisé par exemple dans la robinetterie,
des rails de chemin de fer.
La poudre grise chargée en zinc
est réemployé pour des gouttières
ou faire de la peinture antirouille.
On estime que 20 000 tonnes de piles
se vendent chaque année,
que chaque minute
on jette en France 114 piles électriques
et que seulement une sur 3
finit dans un centre de recyclage.
2/3 des piles en fin de vie
seraient donc réparties
sur les décharges à ciel ouvert
et exposées aux intempéries,
avec tous les risques de détérioration
que cela comporte :
rouille, fuite de métaux lourds
et infiltration dans les sols
pour à terme polluer les sols,
les cours d'eau et les nappes phréatiques.
Que faire ?
Alors un petit geste écocitoyen,
pas contraignant,
peut vraiment être fait par tous :
regroupons nos piles usagées
et déposons les dans les bacs collecteurs
disposés à cet effet.
Utilisons aussi autant que faire ce peu
les chargeurs sur secteur lorsque
nos appareils le permettent et/ou
des batteries et piles rechargeables.
Ou déposer vos piles usagées ?
Dans toutes les déchetteries,
dans les conteneurs à cet effet
Dans toutes les mairies
Dans toutes les grandes surfaces
D'une façon générale,
chez les artisans et commerçants volontaires
(photographes, horlogers,
bijoutiers, buralistes...)
ayant un bac collecteur approprié.
Je m’appelle nanou, j’ai 38ans.
Certains ont pu découvrir le basket en Fauteuil roulant, une discipline qui a été pour moi grande passion…
Un sport de la fédération Française Handisport que j’ai découvert à l’âge de 13ans.
A partir de 18ans j'ai eu la chance de participer à de nombreuses compétitions nationales et internationales…
Des Championnats de France, d’Europe, du Monde et avec intensité les Jeux Paralympiques de Barcelone en 1992, beaucoup de déplacements, et la joie de porter Haut les couleurs de notre Pays…
La maladie a mis un terme à ma carrière, j’ai cessé définitivement au cours de la saison 2006/2007.
J’ai dû faire un break pour accepter, l’inacceptable !
Le recul m’a coupé un peu du monde mais comme le ballon que j’ai fais rebondir pendant plusieurs années, je suis sortie de la torpeur et j’ai rebondi à mon tour !!
Bien que je sois très touchée par le handicap, au delà des regards, des douleurs et de la diminution de mon potentiel physique, je garde l’espoir et ma foi !
Je suis attaquée c’est certain et je ne vous cache pas qu’il est difficile de trouver l’aide dont j’aurais besoin, je ne vous cache pas non plus les moments de découragement et le sentiment d’inutilité qui vont qui viennent mais que j’arrive à balayer chaque jours un peu plus… avec l’humour et le sourire !!
Je vis des rêves que vous ne pouvez pas rêver ! !
Je rêve d’un nouveau fauteuil roulant… c’est ce qui m’amène à vous !
LA MALADIE : la raison pour laquelle je me permets de vous écrire ce jour !
Pour avoir exploiter avant de vous écrire, tous les moyens possibles, du circuit classique, notamment les administrations et les commissions auprès desquelles je suis reconnue (invalide à 90%)
(des aides non cumulables et des aberrations relatives à la santé !)
Après avoir adressé une centaine de courrier à diverses sociétés sans aucune réponse, AUCUNE même négative !
1971 : J’ai été atteinte par une maladie actuellement éradiquée par la vaccination : la poliomyélite
Touchés aux 2 membres inférieurs à l’âge de 2ans, dans mon pays d’origine, le Vietnam, je suis arrivée en France peu de temps après l’atteinte, adoptée, j’ai appris à m’adapter et à m’intégrer dans notre société.
Bien que les étapes à franchir n’aient pas été toujours faciles !
J’ai chèrement récupéré la marche avec et sans appareillage, au prix d’un déhanchement et d’efforts importants.
Brusquement en 2005 : j’ai commencé à tomber, tout effort me devenait pénible.
Je ne comprenais pas ce qui m’arrivait.
2007…
Dans un silence douloureux, je poursuivais une lutte constante, pour vivre au mieux le quotidien qui devenait compliqué, sans qu’un diagnostic ne soit posé.
En 2008 : Après 3ans d’investigations et d’hospitalisations, en route vers une dépendance de plus en plus lourde, un spécialiste constate et confirme que je suis frappée du SPP il s’agit du Syndrome POST POLIO que l’on peut considérer comme un retour de maladie et que l’on peut également classer dans les « maladies orphelines » ! Parqu'elle touche une minorité de personne en France et en Europe.
Ce diagnostic enfin posé, m’a permis de connaître les raisons de ma fatigue soudaine et générale, la régression musculaire importante ainsi que des douleurs constantes et chroniques.
Il s’agit de la mort des cellules neuro-musculaires, elles ne peuvent ressusciter.
La kinésithérapie régulière me soulage partiellement,
elle est associée à une prise journalière de médicaments.
Tout cela ne suffit pas pour ralentir les effets du syndrome.
Il n’y a pas de remède !
Uniquement des solutions pluridisciplinaires permettant au mieux
une stabilisation et un ralentissement du vieillissement prématuré !
Actuellement mes possibilités de déplacements se révèlent limités à l’aide d’un fauteuil roulant classique et inadapté !
Mon champs d'activités se réduit.
Un matériel spécialisé existe, c’est un fauteuil roulant verticalisateur !
Il est coûteux, et dépasse mes possibilités financières
Il n’a rien d’un luxe, il est urgent et nécessaire.
Pour ce nouveau fauteuil, la sécurité sociale a accordé sa participation
(10% du coût du fauteuil) !
Le fauteuil m'attend gentiment dans un local, depuis plus de 10 mois !
Avec ses particularités, il m’encouragerait fortement à re-dynamiser à nouveau ma vie.
Pourra soulager mes muscles défectueux, diminuera la prise constante de médicaments.
Je vous remercie de votre attention, de votre soutien, et de vos solutions
qui pourront peut-être m’aider à vivre mieux grâce à ce matériel !
Nanou
le fauteuil : http://www.cree.fr/images/produits/CREE%20PLAQU.%20LAE%2008.pdf
Vous pouvez envoyer vos dons par chèque
à l'ordre de:
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UN FAUTEUIL POUR NANOU
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Vous êtes formidables
Le fauteuil coûte environ 6.500 €
Selon la FAO, l’organisation des Nations Unies pour l’agriculture, 7 des 10 plus importantes espèces de poissons sont au bord de la disparition totale.
Il faut savoir qu’une espèce de poisson sur 3 est menacée d’extinction et la moitié parvient tout juste à se renouveler. 7% des espèces marines ont disparu depuis 1950. 29% des 600 espèces pêchées dans le monde sont en voie d’extinction totale : autrement dit, leur niveau est descendu à 10% de celui de 1950. C’est le cas au Canada pour la Morue, le saumon, le marsouin commun, le fouille-roche gris, la raie tachetée, le colin de l’églefin, etc.
Depuis 2000, les quantités de poisson ont baissé de 5%, pas parce qu’il y a moins de pêche mais parce que les ressources s’épuisent.. Dans la mer du Nord, le cabillaud, très prisé en France, a vu le nombre de poissons adultes en âge de se reproduire divisé par 5 en 20 ans. La pêche à la morue est quasiment un fait du passé du fait que 85% des morues pêchées étaient trop jeunes pour avoir eu le temps de se reproduire.
Ces chiffres sont effrayants, vous trouverez ici la liste des poissons à éviter si on veux encore en trouver d'ici quelques années dans nos océans.
Que pouvons-nous faire à titre perso??
· 4 - : choisir des poissons issus d’élevages qui respectent l’environnement (bio, label rouge).
En quelques décennies,
l'homme a rompu un équilibre
fait de près de quatre milliards d'années
d'évolution de la Terre
et met son avenir en péril.
Le prix à payer est lourd
mais il est trop tard pour être pessimiste :
il reste à peine dix ans à l'humanité
pour prendre conscience de son
exploitation démesurée
des richesses de la Terre
et changer son mode de consommation.
En offrant les images inédites
de plus de cinquante pays vus du ciel,
en faisant partager son émerveillement
autant que son inquiétude,
Yann Arthus-Bertrand pose avec ce film
une pierre à l'édifice que nous devons
tous ensemble reconstruire.
 |
Je tenais à ce que vous soyez parmi les premiers à en être informés : La Fondation Nicolas Hulot pour la Nature et l'Homme s'apprête à ouvrir un nouveau chapitre de son histoire ! Je l'expliquerai le 13 Juin prochain, lors d'une rencontre à la Cité des Sciences (Paris - 16h) en présence d'Edgar Morin et de Patrick Viveret, à laquelle je vous invite à participer. J'y exposerai les nouvelles orientations stratégiques de la Fondation dont l'ambition est de contribuer à la redéfinition d'un projet de société qui redonne du sens au progrès. J'espère que vous serez à mes côtés car c'est aussi grâce à vous que la prise de conscience a pu évoluer. Le chemin ne s'arrête pas là, il prend un tournant décisif et je souhaite le prendre avec vous ! Je lance un appel à tous les amis de la Fondation : aux 800264 personnes qui ont marqué leur soutien en signant le Pacte écologique ou le Défi pour la Terre. Et, vous en faites partie ! C'est votre mobilisation et votre soutien renouvelé qui nous permettra de sortir de l'impasse et d'apporter de nouvelles réponses pour répondre aux défis écologiques et sociaux, étroitement liés! |
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Je vous le demande : soyez, avec nous, l'auteur éclairé d'une nouvelle page de notre évolution, donnez-nous les moyens d'agir, mobilisez-vous à nos côtés, soutenez-nous ! D'avance merci |
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Nicolas Hulot
Président de la Fondation Nicolas Hulot |
Yves Duteil a fait une merveilleuse chanson
Pour les enfants du monde entier
Pour les enfants du monde entier
Qui n'ont plus rien à espérer
Je voudrais faire une prière
À tous les Maîtres de la Terre
À chaque enfant qui disparaît
C'est l'Univers qui tire un trait
Sur un espoir pour l'avenir
De pouvoir nous appartenir
J'ai vu des enfants s'en aller
Sourire aux lèvres et cœur léger
Vers la mort et le paradis
Que des adultes avaient promis
Mais quand ils sautaient sur les mines
C'était Mozart qu'on assassine
Si le bonheur est à ce prix
De quel enfer s'est-il nourri?
Et combien faudra-t-il payer
De silence et d'obscurité
Pour effacer dans les mémoires
Le souvenir de leur histoire?
Quel testament, quel évangile
Quelle main aveugle ou imbécile
Peut condamner tant d'innocence
À tant de larmes et de souffrances?
La peur, la haine et la violence
Ont mis le feu à leur enfance
Leurs chemins se sont hérissés
De misère et de barbelés
Peut-on convaincre un dictateur
D'écouter battre un peu son cœur?
Peut-on souhaiter d'un président
Qu'il pleure aussi de temps en temps?
Pour les enfants du monde entier
Qui n'ont de voix que pour pleurer
Je voudrais faire une prière
À tous les Maîtres de la Terre
Dans vos sommeils de somnifères
Où vous dormez les yeux ouverts
Laissez souffler pour un instant
La magie de vos cœurs d'enfants
Puisque l'on sait de par le monde
Faire la paix pour quelques secondes
Au nom du Père et pour Noël
Que la trêve soit éternelle
Qu'elle taise à jamais les rancœurs
Et qu'elle apaise au fond des cœurs
La vengeance et la cruauté
Jusqu'au bout de l'éternité
Je n'ai pas l'ombre d'un pouvoir
Mais j'ai le cœur rempli d'espoir
Et de chansons pour aujourd'hui
Que sont des hymnes pour la vie
Et des ghettos, des bidonvilles
Du cœur du siècle de l'exil
Des voix s'élèvent un peu partout
Qui font chanter les gens debout
Vous pouvez fermer vos frontières
Bloquer vos ports et vos rivières
Mais les chansons voyagent à pied
En secret dans des cœurs fermés
Ce sont les mères qui les apprennent
à leurs enfants qui les reprennent
Elles finiront par éclater
Sous le ciel de la liberté
Communiqué de l’association
Aide aux Parents d’Enfants Victimes
25 mai 2009
journée internationale des enfants disparus
Comme chaque année depuis 7 ans,
la France célébrera le 25 mai prochain,
la journée internationale des enfants disparus.
A cette occasion, l'association
"Aide aux Parents d'Enfants Victimes"
lance une campagne médiatique exceptionnelle.
Une première en France.
La campagne de l’APEV associera
la diffusion de 60.000 affiches
avec une campagne télévisée de trois semaines,
du 11 au 31 mai.
L’affiche de la campagne 2009 concerne la recherche de 12 jeunes disparus. Pour assurer sa diffusion, l'association a passé des accords avec la SNCF, la Poste, Aéroports de Paris, la Fédération des Hôpitaux de France, … et diffuse directement ces affiches dans tous les commissariats de police et toutes les gendarmeries, ainsi que dans les ambassades et consulats de France à l’étranger.
Plusieurs photos d’enfants disparus depuis de nombreuses années ont été vieillies par la Gendarmerie à cette occasion, afin de relancer les enquêtes.
Par ailleurs, en étroite collaboration avec l'Office Central pour la Répression des Violences aux Personnes (organe du Ministère de l'Intérieur en charge des disparitions inquiétantes) et la Gendarmerie Nationale, et avec le soutien du Ministère de la Justice, l’APEV propose la diffusion d’un clip différent chaque semaine.
Soutenu par les voix de Johnny Haliday et de Valérie Maurice,
ces clips diffuseront un appel à témoins
pour aider à la recherche de trois jeunes disparus :
Aurélien Pollet disparu à Calais le 9 janvier 2008,
Antoine Brugerolle disparu à Issoire le 11 septembre 2008
et
Fatima Saiah disparue à Marseille le 7 mai 2008.
L'objectif est de toucher le plus grand nombre de personnes afin d'obtenir de nouveaux indices ou éléments susceptibles de faire avancer l'enquête.
01 40 97 80 16 :
Sur l’affiche et à la télévision, un numéro de téléphone unique, celui de l’Office Central (OCRVP) du ministère de l’intérieur, qui met en place une cellule d'écoute durant la période de diffusion afin de prendre en compte rapidement les témoignages des téléspectateurs.
Nous espérons que cette campagne sera relayée massivement par l'ensemble des chaînes de télévision, par les radios et la presse écrite, dans l'espoir qu’avec le soutien de tous, ces jeunes seront rapidement retrouvés.
Alain Boulay Président de l’APEV
Contact média
Sylvette Pompougnac - 06 60 17 37 51
sylvettepompougnac(at)orange.fr
Retrouvez l’APEV sur internet :
Le mot d'Harmony
"il est très important de vous rendre sur ce site,
vous y verrez tous les enfants disparus."
MERCI APEV
3, rue Edouard Branly
92130 Issy-les-Moulineaux
Tel : 01 46 48 35 94
apev(at)club-internet.fr
MARCHE POUR LA MUCOVISCIDOSE...
Cet homme marche autour du monde pour la mucoviscidose.
Permettez lui d'atteindre sa destination.
Ayez une pensée pour tous ceux qui sont affectés
par cette terrible maladie.
Il parcourt le monde, par courrier !!!
Faites-le suivre afin qu'il y parvienne.
Merci à l'ami Pierre le pêcheur
|
Vous entrez sur un site de solidarité, soyez les bienvenus.
Cette oeuvre originale, interdite de reproduction est une création d'une amie, Mona-Zimba http://monazimba.chezblog.com/
MAIN DANS LA MAIN pour que gagne la vie contient une mine d'informations de toutes sortes et des messages que je vous demande de relayer, merci. Mon livre d'or
si vous souhaitez y laisser un message
en plus de vos commentaires,
qui sont toujours fort appréciés.
Je n'attends pas que des compliments, bien qu'ils soient notre récompense, les critiques justifiées, sont toujours constructives.
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Enrico Macias, chanson des années 70,
"Malheur a celui qui blesse un enfant"
1. Il n'a pas de père, et il n'a pas de mère,
C'est le plus frondeur de tout l'orphelinat
On cite en exemple son sale caractère
Et on le punit car on ne l'aime pas.
Refrain
Qu'il soit un démon, qu'il soit noir ou blanc,
Il a le cœur pur, il est toute innocence
Qu'il soit né d'amour, ou par accident,
Malheur à celui qui blesse un enfant.
2. Il vole au marché, un gâteau, une orange,
Et on le poursuit, il faut le rattraper
On donne l'alerte, on arrête un ange
Et pour se défendre il se met à pleurer.
Refrain
3. Il est émigré d'un pays de misère
Et dans une école il apprend à parler
Son accent fait rire, il ne peut rien faire
Sans qu'on lui reproche d'être un étranger.
Discussion sur YouTube
Enrico Macias
"Malheur a celui qui blesse un enfant"
chanson des années 70
L'animation du haut de page émane de ce blog
que je vous recommande encore une fois
http://stopsexspaces.spaces.live.com
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Emmanuel devra-t-il
se cacher toute sa vie ? |
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Emmanuel voudrait bien jouer comme les enfants de son âge mais il ne peut pas. Il vit caché. Quand Emmanuel sort de son village, au Togo, les regards sont interrogateurs, déplacés. Alors le père évite les rencontres, il cultive seul un modeste lopin de terre. "Je nourris toujours l’espoir qu’un jour Dieu fera en sorte que son visage soit arrangé" nous avoue-t-il. (Lire son témoignage)
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En fait, Emmanuel souffre d’un « bec-de-lièvre », une fente labiale en terme médical…
Avec votre soutien, les chirurgiens vont rétablir l’harmonie de la face. Une opération simple mais indispensable !  |
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Aidez-nous à réaliser cette opération.
Lors de la prochaine mission de La Chaîne de l’Espoir au Togo, cet enfant verra sa vie se transformer.
Grâce à vous, Emmanuel aura un visage.
Merci de cliquer deux fois :
Professeur Alain Deloche |
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C'était Place Pey Berland
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| Portraits Toulouse | ||
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Portrait d'Ali
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Portrait de William
william a éclairé le campement de sa présence.
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Portrait de Clémentine
Clémentine à non seulement organisée une projection dans son école, mais a participé activement à la vie du campement.
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Portrait de Sabine
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Portrait de Louis
il nous a rejoint sur le campement par solidarité.
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| Toute l'actualité des EDQ sur www.lesenfantsdedonquichotte.org | ||
Je reçois tous les mails par les enfants de don Quichotte
oeuvre originale créée par Mona pour ce site,
interdite de reproduction
Nous remercions vivement Homayra Sellier,
Présidente d'Innocence En Danger,
Marraine de LeO & LeA,
de sa présence à l'évènement.
Nous remercions toutes les bonnes volontés
qui transmettront cette information
auprès de leur connaissance.
RENDEZ VOUS LE
Samedi 25 avril 2009 de 14h00 à 19h00
A l'Hôtel Marriott
17, Bd Saint Jacques
Paris 14ème
Métro : Ligne 6, Station Glacière
soutenez la cause des enfants
faites connaitre le blog merci :
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et relisez tous les billets de cette catégorie,
dites
NON A LA PEDOPHILIE
Bonjour à tous les amis de Shanna,
Depuis le dernier trimestre 2008, Shanna n'est plus au centre, les médecins ne peuvent plus rien pour elle et le dernier mail de Martine (sa maman) était vraiment déchirant.
J'ai toujours respecté ce que Martine me confiait, maintenant elle ne peut plus tenir son blog, ni répondre alors toutes les nouvelles passent par son amie et voisine Marie Laure.
Aujourd'hui, via Marie-Laure, Martine s'exprime c'est pourquoi je le fais également et vous demande selon son souhait de faire suivre au maximum l'information.
Son message du 4 avril, via Marie-Laure
De plus, pour la première fois en France, un concert au profit de Vaincre la neuroserpine aura lieu
le 23 mai,
Martine toujours via Marie Laure,
nous demande faire suivre le plus massivement possible.
MERCI MES AMIS.
SACHEZ AUSSI QUE TOUS LES MESSAGES DE SOUTIEN POUR SHANNA ET MARTINE
SERONT PAR MOI ACHEMINES VERS LA BELGIQUE
Vous pouvez les laisser sous ce billet.
Votre amie Harmony/Nicole et Shanna à Lourdes en novembre 2006
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LA FMO EN ACTION |
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Maladies Orphelines Infos Conseils,
le guide en ligne de vos droits et démarches sur www.fmo.fr
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Grâce au soutien de l’Institut national de prévention et d’éducation à la santé (INPES),
la FMO renforce son dispositif d’aide aux malades avec la mise en ligne
sur www.fmo.fr du guide « Maladies Orphelines Infos Conseils »,
son nouvel outil d’information,
d’accès aux droits et aux soins destiné aux 4 millions de personnes
atteintes en France d’une maladie orpheline.
Parents, familles, proches ou malades pourront y trouver des réponses,
ou une orientation vers les services compétents, dans les domaines de la santé,
de l’éducation, des soins, de l’accès aux droits, des transports, du logement,
des finances ou encore de la fiscalité.
Ces contenus seront complétés et actualisés au fil des mois
en tenant compte notamment des modifications de la législation.
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Il complète ses services d’aide aux malades de la FMO, déjà composés d’Allô Maladies Orphelines, le service d’information et d’accompagnement social (n° Azur 0810.500.005, prix d’un appel local), et du forum de discussions sur Internet. |
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Maladies Orphelines Infos Conseils
et Allô maladies orphelines sont des services gratuits.
Vous pouvez soutenir ces actions sur orphadon.org |
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à l’évaluation du Plan national maladies rares (2005-2008) |
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Le Haut Conseil de Santé Publique est en charge
de l’évaluation du Plan national maladies rares (2005-2008).
Ses travaux sont appelés à servir de base de réflexion
pour poser les jalons du prochain Plan maladies rares,
dont Nicolas Sarkozy a annoncé la mise en œuvre au plus tard en 2010.
C’est pourquoi la FMO a été particulièrement attentive
aux premières observations présentées par le Comité d’évaluation
les 8 et 9 janvier derniers.
Si la FMO partage les premières conclusions quant aux lacunes en termes de formation, d’épidémiologie,
d’accompagnement et de dépistage, elle dénonce en revanche
l’insuffisance des réalisations en matière d’information et d’accès aux soins.
Dans un souci de compléter les analyses critiques établies et de souligner les points de vigilance
sur lesquels devront porter les réflexions sur le second Plan,
la FMO a adressé sa contribution au CODEV.
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INFORMATION - TRANSPARENCE |
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Trois nouveaux documents d’information sont disponibles en téléchargement sur le site Internet de la FMO : |
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EVENEMENT |
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Michèle Bernier porte-parole de la FMO sur Terra Femina Comédienne, scénariste et metteur en scène,
Michèle Bernier est marraine de la FMO depuis bientôt cinq ans.
Elle témoigne de son combat à nos côtés sur le site Terra Femina,
magazine Internet dédié aux femmes.
Interviewée par Yamina Benguigui
pour cette rubrique consacrée aux « Femmes engagées »,
elle raconte son choix et son combat
en faveur des personnes atteintes de maladies orphelines.
Voir le film |
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Pour soutenir les actions de la FMO en faveur des malades : Pour toute information ou tout don
Fédération des Maladies Orphelines Association reconnue d’utilité publique 6 rue Sainte-Lucie 75015 Paris www.fmo.fr
www.orphadon.org |
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D'autres pays l'ont déjà fait. Et ils ont réussi à faire baisser le prix des pâtes alimentaires pour l'Italie. Deux jours de grève d'achats ont suffit à faire reculer l'énorme augmentation du prix des pâtes
Même action au Liban pour le prix du pain, le lendemain de la grève d'achats le prix du pain reprenait son ancien prix.
PARTICIPEZ AU MOUVEMENT NATIONAL SAMEDI 4 AVRIL 2009
Vous êtes invités, tous et toutes, ce jour-là à ne RIEN ACHETER surtout :
L'ESSENCE - GAZOIL - TABAC JEUX DE HASARD (ts jeux de la Française des Jeux) - ALCOOL
BOYCOTT DE LA GRANDE DISTRIBUTION (sauf les petits commerces de proximité)
ESSAYER DE NE PAS ETRE VERBALISE (radars, feu rouge,stop, stationnement....)
Avec un minimum d'organisation, nous pouvons tous y arriver.
Ce message n'est issu d'absolument, aucun parti politique ni d'aucun syndicat.
Imaginez l'impact que ce mouvement solidaire national pourrait engendrer.
Cette action sera et c'est certain plus efficace que n'importe quelle grève ou manifestation !!!!
CETTE ACTION FERA CHANGER LES CHOSES ;
DIFFUSEZ CE MAIL A... TOUS VOS CONTACT INTERNET...FAITES VITE, La date sera vite arrivée
PREVENEZ VOS AMIS, COLLEGUES, FAMILLES....... qui eux même préviendront à leur tour, leurs amis, familles, etc ......
L' EFFET BOULE DE NEIGE SE FERA NATURELLEMENT
Servons nous d'internet, cette merveilleuse invention. AIDONS NOUS et nous parviendrons à faire reculer la vie chère.
Ne dites pas "cela ne servira à rien "
Observez le 5 avril les réactions constatées grâce à vous, grâce à nous.
Cessons de nous plaindre et AGISSONS.
Henri-Charles
http://hccalmettes.spaces.live.com/
Chers Amis et Amies,L'heure est grave. Vous êtes 22 000 à recevoir ce message en urgence et vous représentez notre dernier recours pour dénoncer les manipulations des aficionados qui dictent désormais leur loi aux médias !Le 20 mars la responsable des décors de l'émission L'objet du scandale de Guillaume Durand (France 2) et son assistante, appellent le bureau de l'Alliance Anticorrida pour demander un prêt d'objets pourl'émission enregistrée le 31 mars, et diffusée le 5 avril.
Claire Starozinski, porte-parole de l'association, répond par l'affirmative, demandant néanmoins à en contrôler la diffusion de façon à ce que le nom de l'Alliance Anticorrida ne soit pas utilisé d'une façon contraire à notre éthique (respect de l'autre et de son travail).
Le 24 mars, Christian Laborde, écrivain anticorrida est déprogrammé de l'émission à la demande des invités aficionados, notamment André Viard (voir son e-mail triomphant au bas de ce courrier).Le 26 mars, n'ayant reçu aucun rappel, ni de l'assistante, ni de la responsable du décor qui nous avait déclaré que nous serions contactés pour témoigner sur le plateau, Claire Starozinski écrit à Richard Vial, directeur de la programmation des invités. Et là, stupeur à la lecture de sa réponse ! (voir au bas de ce communiqué).Au delà de la polémique de savoir qui sera invité ou pas, l'inacceptable réside dans les mensonges proférés par les aficionados pour confisquer le débat en écartant celle que les médias nomment "La chef de file des anticorrida" ou Christian Laborde, le pamphlétaire, au motif fallacieux que leur présence serait de nature à générer "un débat qui frôle l’hystérie" !Force est de constater que les aficionados sont parvenus à décider de la composition du plateau d'une émission, sur une chaîne de service public, payée avec les deniers des contribuables en majorité opposés à la corrida !Cherchez l'erreur !Pourtant, et pour n'évoquer que notre actualité, c'est l'image de sérieux et de dignité véhiculée depuis 15 ans par l'association qui vaudra à sa fondatrice d'être conviée à siéger dans le jury de l'élection de Miss Nîmes Métropole le 4 avril, ainsi que l'invitation du proviseur du lycée Jean-d’Arcet d'Aire-sur-l’Adour (Landes) pour présenter aux lycéens les autres aspects de la corrida. En outre, lundi 30 mars, sur EUdebate2009.eu site indépendant de débats, d'information et d'expression citoyenne dédié aux élections européennes de juin 2009, sera publiée une tribune dédiée à la corrida. Je vous encourage vivement à visiter ce site où les médias sont encore libres et intègres dès lundi et à y laisser un commentaire.Aujourd'hui, pour dénoncer les manipulations des aficionados qui dictent désormais leur loi aux médias, nous avons grand besoin de votre concours à TOUS.Merci de réagir auprès de Richard Vial r.vial@teleparis.fr avec courtoisie et politesse, comme chaque fois que nous vous le proposons.La violence n'a jamais été de notre côté.Vous pouvez aussi saisir le médiateur ici http://info.france2.fr/mediateur/Cordialement,Alliance Anticorrida
B.P. 77023 30910 Nîmes cedex 2 - Tél. & fax : 04 66 64 22 97
www.allianceanticorrida.fr
www.petition-anticorrida.org
www.villes-taurines.com
Cher(e) ami(e),
L'INVITATION QUE NOUS VOUS ADRESSONS AUJOURD'HUI
EST IMPORTANTE à PLUSIEURS TITRES.
Le sujet d'une part
Ce sondage porte sur la CONTRIBUTION CLIMAT ENERGIE, une des mesures que nous vous avons proposées lors du Grenelle de l'environnement et qui sera discutée en avril-mai lors de la conférence de consensus d'experts pour répondre à la crise systémique que nous traversons.
Le processus d'autre part
Il a un caractère novateur ; pour la 1ère fois vous allez pouvoir vous exprimer à travers ce qu'on appelle un sondage collaboratif qui alterne des phases de questionnement et des phases d'information à l'aide de vidéos.
Comprendre et faire entendre sa voix
Ce sondage collaboratif est ouvert à tous.
Votre participation nécessite une vingtaine de minutes. Vous aurez la possibilité de quitter le dispositif pour le reprendre par la suite.
Par cette approche et sur ce sujet, vous allez donc pouvoir faire entendre votre voix et donc aussi votre choix.
Cette démarche est très importante pour nous permettre d'apporter des propositions concrètes à la mesure des enjeux écologiques, économiques et sociaux.
Plus vous serez nombreux à vous exprimer et plus votre voix portera loin.
A l'image du colibri, votre goutte d'eau pour contribuer à éteindre le feu qui embrase la forêt est indispensable.
Alors bon envol à tous et merci pour votre contribution.
Depuis le 16 mars nous avons installé des campements citoyens temporaires à Avignon, Marseille et Lyon, campements où nous avons notamment rencontré Najet, 18 ans, sans abri à Marseille et David, Agnès et Kenzo, toute jeune famille hébergée dans deux CHRS différents à Avignon.
" J'ai accouchée et j'ai pas pu aller au RDV...
ils nous ont coupé le RMI "
Témoignage vidéo de David, Agnès et kenzo.
Une famille sans logement à Avignon
Voir la vidéo
" c'est ma mère qui m'a mis à la rue... et depuis je souffre... j'ai pas envie d'appeler toujours le 115... et j'ai plus personne "
Témoignage vidéo de Najet
18 ans, sans abri à Marseille
Voir la vidéo
Après trois jours de campement citoyen sur la place de la comédie à Montpellier, nous voilà installé place du Capitole à Toulouse pour les trois prochaines nuits. Nous vous invitons à nous rejoindre munis de couvertures et autres équipements de première nécessité.
" un mouvement dur, radical! car la situation le demande... "
" la force la plus puissante dans la société... c'est la tendresse "
Polo, enfant de don quichotte (de la première heure) et actuellement employé à la mairie à Montpellier, a apporté le témoignage de son engagement et de sa vision des campements citoyens.
Voir la vidéo
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les enfants de don quichotte (information@lesenfantsdedonquichotte.com) |
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Envoyé : |
ven. 06/03/09 15:35 |
| À : |
harmonynicole@hotmail.fr |
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Le temps de l'acte 2 est venuDepuis notre premier campement citoyen du canal Saint-Martin, durant l’hiver 2006/2007, à Paris, notre combat n'a jamais cessé. Pendant deux ans, notre petite équipe de bénévoles n’a pas ménagé sa peine, aux côtés des associations, aujourd’hui réunies dans une inter associative, pour essayer d’infléchir l’action des pouvoirs publics envers les mal-logés. Nous avons parcouru la France pour des projections/débats de notre film « Enfant de Don Quichotte – Acte 1 ». Nous avons participé, et participons encore, à des discussions avec le gouvernement pour tenter d’améliorer la situation. à attendre l’application des engagements pris suite au mouvement de mobilisation national qu'avait suscité notre action n’ont pas servi à grand chose, malgré le vote de la loi sur le droit au logement opposable, essentielle à bien des égards, mais largement inappliquée et inapplicable en l’état. et alors que la crise du logement ne cesse de s’aggraver, il y a urgence à imposer de nouveau dans l'espace médiatique, et donc… dans l'agenda gouvernemental, le thème de la lutte contre le mal logement. Le temps est donc venu de l'acte 2 des Enfants de Don Quichotte. Cette nouvelle grande opération de mobilisation citoyenne nationale va prendre la forme d’un tour de France du mal logement. Ce périple à travers l’Hexagone nous conduira vers la plupart des poches de mal logement du territoire du 15 mars au 15 mai 2009, date à laquelle nous installerons des grands campements solidaires dans toute la France si, d’ici là, aucune avancée dans la politique du logement n’a été proposée par le gouvernement. Ce combat, nous le mènerons avec vous. Notre nouveau site Internet interactif que nous sommes fiers de vous présenter sera à la fois la vitrine de l'opération et la machine à fabriquer du lien avec vous pour cette nouvelle action citoyenne. Vous y trouverez présentés les objectifs du tour de France du mal logement, des informations sur les mobilisations locales, ainsi que des documents (témoignages d’exclus, de travailleurs sociaux, etc., des rapports divers, des articles de presse) vous permettant de mieux cerner les déclinaisons locales du mal logement aujourd’hui. Ce tour de France sera ponctué de campements locaux provisoires et itinérants en attendant le campement solidaire du 15 mai pour lequel vous pouvez d’ores et déjà vous inscrire. Nous vous invitons également, dès à présent, à signer et à faire signer le Manifeste des Enfants de Don Quichotte et à l’envoyer aux élus de votre région ou à l’Elysée. Nous avons besoin de vous et de votre participation pour la réussite de ce combat citoyen contre l’exclusion. Nous avons besoin de vous pour relayer notre action et inciter vos proches à venir s’inscrire pour les campements du 15 mai. le blog de la tournée du tour de France du mal logement. Vous pouvez vous-même y témoigner et réagir à nos propositions soit sous forme écrite, soit en nous postant vos témoignages vidéo (hébergés sur youtube, ou dailymotion). C’est parce que nous sommes un véritable mouvement pacifique, citoyen et non partisan, que notre combat est juste. C’est parce que nous sommes déterminés à infléchir la politique menée par le gouvernement sur la question du logement et de l'hébergement que nous réussirons. Lancement du nouveau sitedes enfants de don quichotteCe site a pour vocation de devenir un centre de ressource autour du problème du mal logement. Nous avons besoin de vous pour l'alimenter. Comment nous aider? et participer aux débats par le biais des commentaires. Signer et envoyer le manifeste des Enfants de Don Quichotte aux élus N'hésitez pas à le diffuser autour de vous et à l’envoyer à vos élus locaux, maires, présidents de communauté urbaine ou d’agglomération ou de conseils régionaux ou généraux, députés, etc.
Participer aux évènements de la tournée 2009 lors de réunions/débats/projections ou lors de campements citoyens organisés près de chez vous. Consultez notre Agenda. Témoigner et faire témoigner de votre perception du mal logement, de votre situation personnelle, de votre engagement citoyen avec nous ou au contraire nous faire part de vos réticences sur notre action... N'hésitez pas à par email des coupures de presse, des vidéos, des reportages sonores... . Merci d'investir les espaces virtuels, réseaux sociaux, forums et blogs sur le net pour diffuser nos contenus. Dans chaque espace qui s'y prête, vous pouvez devenir ambassadeur/rice de notre cause, et relayer nos actions auprès de tous. Tous nos contenus sont en libre accès et peuvent être utilisés ou retranscrits.
Faites un don les Enfants de Don Quichotte ont besoin de votre soutien. La liberté de parole de beaucoup d'associations méritantes est parfois empêchée par le système de subventions publiques et le chantage permanent que constitue son utilisation par les autorités. Si nous avons avant tout besoin de votre présence dans la rue, notre indépendance financière est primordiale et nous ne la conserverons qu'en demeurant complètement affranchis des subventions publiques. Merci de nous aider en faisant un don (déductible en partie de vos impôts)
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Après l'oeuvre originale réalisée par mon amie Mona
et qui sert d'emblème à Main dans la main,
je viens de recevoir avec joie une création de ma Léa, merci.
Vous entrez sur un site de solidarité,
soyez les bienvenus.
Cette oeuvre originale,
interdite de reproduction est une création d'une amie,
connue sur mon blog
LES ARTS,
mais qui possède plusieurs blogs chezblog.com
http://monazimba.chezblog.com/
Bonjour,
Le bien manger,
le manger bio qui ne détruit pas l'environnement,
voici ce que vous propose Clarisse
http://unepalunaise.spaces.live.com/
A VOIR SUR SON SITE
ET EN PARLER AUTOUR DE VOUS
1 jour, 1 conseil écologique
ETC, comme :
Attention abeilles en danger
Discussion sur Les abeilles et les pesticides un exemple qui nous arrivera très bientôt !
Si nous continuons ainsivoila ce qui nous arriveraavec le brin d'humourde mon ami Pierre,un défenseur de l'environnementson site :http://pierrelepecheur13.spaces.live.POUR VOTRE SANTEET POUR L' ENVIRONNEMENTALLEZ CHEZ CLARISSELa bûche de chèvreLe petit village ou habite Clarissetouche par ses vergersSt rémy de Provence.
