13/12/2010
Le travail dans les mines de diamants du Congo


http://fr.euronews.net/2010/12/09/comment-lutter-contre-le-travail-des-enfants-dans-les-mines-de-diamants/

VIDEO A VOIR ABSOLUMENT

La République Démocratique du Congo

 possède l’un des sols les plus riches en Afrique

mais une population très pauvre.

Les mines de diamants sont loin d‘être des eldorados pour ces enfants

à la recherche de la pierre qui changera leur vie.

Faute d’alternative,

comment convaincre les parents

d’envoyer leurs enfants à l‘école plutôt qu‘à la mine ?

Une question posée par Reporter dans le Kasaï Oriental.

Copyright © 2010 euronews

Lys et son mari possèdent un blog

http://simba-mosala.11vm-serv.net/  

ils oeuvrent pour les enfants des rues au Congo

14/10/2010
Contre la réforme des retraites

contre cette reforme des retraites

Nous sommes contre cette réforme des retraites !
"Madame la Députée, Monsieur le Député,
Le gouvernement veut légiférer pour reculer l’âge de départ à la retraite au-delà de 60 ans. Le seul argument avancé par le gouvernement est soi-disant mathématique : l’espérance de vie augmente, donc le départ à la retraite doit être plus tardif. Nous citoyens, refusons cette argumentation démagogique qui consiste à nous faire croire que l’équation de la réforme des retraites se résume au seul âge légal de départ pour les motifs suivants : "
Lire la pétition 

A l'attention de Mesdames et Messieurs les Députés
Madame la Députée, Monsieur le Député,


Le gouvernement veut légiférer pour reculer l’âge de départ à la retraite au-delà de 60 ans.
Le seul argument avancé par le gouvernement est soi-disant mathématique : l’espérance de vie augmente, donc le départ à la retraite doit être plus tardif.

Nous citoyens, refusons cette argumentation démagogique qui consiste à nous faire croire que l’équation de la réforme des retraites se résume au seul âge légal de départ pour les motifs suivants :
- 2/3 des plus de 55 ans sont au chômage et ne parviennent pas à trouver un emploi
- Jusqu’à 35 % de chômage chez les jeunes dans certaines régions
- L’âge réel moyennement constaté de départ est de 61.5 ans
- Aucune politique industrielle n’a été mise en place par le gouvernement pour lutter contre le chômage
- Aucune politique de lutte contre la dégradation des conditions de travail et contre la précarisation du marché de l’emploi : les femmes en sont les premières victimes
- Aucun critère de pénibilité des secteurs d’emplois n’est exigé
- Aucune mesure juste de taxation du capital n’est envisagée pour arrêter de faire peser le poids des retraites sur la seule valeur travail
- Enfin, le Fonds de réserve pour les retraites instauré par le gouvernement de Lionel Jospin n’a pas été abondé par la droite depuis 2002
Le gouvernement ferait mieux de s’atteler à prendre les mesures nécessaires pour que chaque citoyen ait la possibilité de travailler 41 ans !
Ainsi que le prévoit l’article 11 de la réforme constitutionnelle du 22 Juillet 2008, nous citoyens, vous demandons d’apporter votre soutien pour exiger la mise en place d’un référendum d’initiative populaire.

59 % ces citoyens jugent inacceptable de reculer l’âge de départ à la retraite au-delà de 60 ans !

Je vous demande donc, Madame, Monsieur le Député, de prendre en considération cette demande en signant cette pétition.

Persuadé de l’intérêt que vous porterez à vos concitoyens, veuillez recevoir, Madame, Monsieur le Député, mes salutations distinguées.


Signez la pétition

 http://www.mesopinions.com/Exigeons-un-r%C3%A9f%C3%A9rendum-sur-la-r%C3%A9forme-des-retraites---petition-petitions-8f7e592aaa1adb293468e4db8d01dcb1.html

 

14/10/2010
Alliance anti corrida

Marche du 11 septembre
 
Bravo au Sénat madrilène
Le 7 octobre le Sénat a rejeté la motion du Parti populaire visant à proclamer la fiesta nacioñal comme un « bien d'intérêt culturel ».
 
 
Soutien à 30 Millions d'Amis
France 3 diffuse l'émission 30 Millions d'Amis le dimanche à 15 heures 30. Cet horaire est l'objet de multiples déprogrammations et décrochages régionaux au profit de manifestations sportives.
Pour que 30 Millions d'Amis continue d'alerter l'opinion sur le sort réservé aux animaux et de mettre en avant le lien qui unit l'homme à l'animal, apportez votre soutien en protestant :
http://relations.france3.fr/contact/form1_opinionsemiss.php?chaine=france3
 
 
Impliquer mon député
Vous pouvez soutenir la proposition de loi droite-gauche « Marland-Gaillard » en demandant à votre député de la cosigner.
Sur le site www.petition-anticorrida.org vous trouverez ses coordonnées.
Les députés tiennent systématiquement une permanence dans leur circonscription. Il vous suffit de prendre rendez-vous par téléphone pour le rencontrer.
Vous pouvez également écrire ou envoyer un e-mail mais cela aura moins de poids qu'une rencontre physique.
 
Soutenir l'Alliance Anticorrida
C'est indispensable pour organiser des actions, continuer le combat et fédérer toujours davantage. Vous pouvez adhérer par courrier ou en ligne sur http://www.allianceanticorrida.fr/boutique.html et également télécharger dépliants et pétitions ou commander des livres, tee-shirts, cartes, autocollants etc. Aider l'association sans bourse délier, c'est également possible en utilisant le moteur de recherche http://www.veosearch.com/fr à la place de Google. Inscrivez-vous, tapez « Alliance Anticorrida » dans l'onglet du haut « associations » pour l'ajouter à votre sélection, et le tour est joué.
 
 

Alliance Anticorrida
B.P. 77023 - 30910 Nîmes cedex 2 - Tél. & fax : 04 66 64 22 97
www.allianceanticorrida.fr | www.petition-anticorrida.org | www.villes-taurines.com
 

Semi-marathon à Sedan...
Katie Timmins représentait l'Alliance Anticorrida : http://www.allianceanticorrida.fr/infos.html
 

Ne vous réabonnez pas
Le Point a consacré quatre pages à l'éloge de la corrida accompagnées d'une publicité. Voir ici: http://www.allianceanticorrida.fr/Docs_atelecharger/lettre-au-point.jpg
Ne vous réabonnez pas en leur faisant connaitre la raison de votre choix : abo@lepoint.fr et support@lepoint.fr
 
 
Corrida de malfaisance
Le 18 septembre, sur la piste des arènes de Nîmes, Sébastien Castella, matador, a remis à Thierry Lhermitte un chèque de 219 578 € pour le compte de l’association Enfants bonheur, somme représentant la recette de la corrida de « bienfaisance » de l’Ascension. 
Il existe pourtant d'autres moyens de récolter des fonds, d'autant qu'en acceptant cet argent taché de sang, c'est l'image d'Enfants bonheur qui se met au service de la tauromachie, et non l'inverse.
À la requête de l'Alliance Anticorrida, Les Restos du cœur, Les paralysés de France, Á chacun son Everest et l’Association pour le don d’organes et de tissus avaient pourtant privilégié l'éthique, en renonçant aux bénéfices de ces spectacles indignes.  
Alors pourquoi pas Enfants bonheur ?
 
Merci de leur poser la question en évitant les propos injurieux ou violents...
contact@enfants-bonheur.org
Philippe Lavil, président : alainbilowusprod@aol.com
 
14/10/2010
Message de la fondation 30 millions d'amis


Chers Amis,

Depuis la rentrée, France 3 a décidé de réunir l'émission TV 30 Millions d'Amis du samedi et celle du dimanche, en un seul et même programme diffusé le dimanche à 15h30.

Or, nous avons appris par de très nombreuses protestations de téléspectateurs que cet horaire était propice à déprogrammer sans cesse 30 Millions d'Amis au profit de la diffusion de diverses manifestations sportives.

De surcroît, France 3 autoriserait même ses vingt-quatre antennes régionales à « décrocher », c'est-à-dire à diffuser un autre programme que 30 Millions d'Amis si elles le désirent.
Et beaucoup semblent, malheureusement, ne pas s'en priver.

Vous l'avez compris, l'émission - véritable fenêtre ouverte sur le monde animal qui permet à chacun, grands et petits, de mieux connaître, aimer et défendre nos 30 Millions d'Amis - est en passe d'être reléguée au second plan. Sombre perspective !

Pour que 30 Millions d'Amis continue d'alerter l'opinion sur le triste sort parfois réservé aux animaux et de mettre en avant le lien extraordinaire qui unit l'homme à l'animal, apportez-nous votre soutien en protestant contre ces déprogrammations et ces décrochages régionaux :

> par courriel ;
> ou par courrier au Service Relations Téléspectateurs de France 3 - 86 982 Futuroscope Cedex.

Mieux que quiconque, vous savez que l'union fait la force !

Un grand merci,

L'équipe de la Fondation 30 Millions d'Amis

 

14/10/2010
Non à l'homophobie


Contre les propos homophobes !


"En interview comme dans de nombreuses chansons, le groupe SEXION D'ASSAUT tient des propos ouvertement homophobes et appelle à la haine et à la violence vis à vis des homosexuels. Leur attitude et leurs déclarations sont condamnables dans la loi française. Ces propos sont par ailleurs une véritable insulte à tous ceux qui luttent, quotidiennement, pour l'égalité des chances, contre le racisme et pour la diversité, dans le respect des lois françaises !"

A l'attention de Monsieur Jean-Claude Marin Procureur de la République TGI de Paris 14, quai des orfèvres, 75059 paris Cedex 01
Monsieur le procureur de la république,

En interview comme dans de nombreuses chansons, le groupe SEXION D'ASSAUT tient des propos ouvertement homophobes et appelle à la haine et à la violence vis à vis des homosexuels...

Leur attitude et leurs déclarations sont condamnables dans la loi française.
Ces propos sont par ailleurs une véritable insulte à tous ceux qui luttent, quotidiennement, pour l'égalité des chances, contre le racisme et pour la diversité, dans le respect des lois françaises.

Ce groupe déclare ouvertement dans une interview (hip hop international N°10):

"Pendant un temps, on a beaucoup attaqué les homosexuels parce qu'on est homophobe à 100% et qu'on l'assume. Mais on nous a fait des réflexions et on s'est dit qu'il était mieux de ne plus trop en parler parce que ça pouvait nous porter préjudice "

« On ne peut pas se permettre de dire ouvertement que pour nous, le fait d’être homosexuel est une déviance qui n’est pas tolérable »

Dans un premier temps, le groupe dément avoir jamais tenu ces propos.
Puis devant la preuve audio amenée par la journaliste ayant fait l'interview et la montée d'indignation dans les médias, installe une autre politique de communication : l'un des membres du groupe est "désigné pour assumer'.
Celui-ci prétend alors 'ne pas connaitre la définition du mot homophobe et s'excuser'..., excuse qui ne trompe personne.

Il se trouve qu'à part cette interview, le groupe a déjà tenu, dans de précédents opus, de nombreux et véritables messages de haine ou d'appel à la violence envers les homosexuels:

«Je crois qu'il est grand temps que les pédés périssent, coupes leur le pénis, laisses les morts, retrouvés sur le périphérique» rappe Maître Gims dans le morceau 'On t'a humilié'.

«Lointaine est l'époque où les homos se maquaient en scred. Maintenant, se galochent en ville avec des sapes arc-en-ciel. Mais vas-y bouge, vas-y bouge. Toutes ces pratiques ne sont pas saines, Nos corps ne seront qu'un tas de cendres, la mort ne sera qu'une passerelle» (Morceau Cessez le feu – chanté par Maska).

« Moi je suis dégouté, faut m’écouter, y a à mon goût beaucoup trop de gays. » (Morceau l’œil de verre)

" Bien trop de Gay qui s'aiment en plus se marient " (morceau ‘Vous aussi’ - Maitre Gims)

"Tout comme ces deux fils de pute qui se dorlotent" (chanson album Renouveau - Black M)

" Ouais ce n'est que celui qui voit la fin parce que des hommes font du sexy au lit. Du sexe au lit ? Ouais négro : ce truc pas halal. "

Ce groupe devrait par ailleurs prochainement représenter la France aux MTV Music Awards ! !


PARCE QUE,

conformément à la loi française en la matière :
- je condamne ces propos homophobes
- je condamne l'incitation à la haine et à la violence vis à vis de personnes en raison de toute appartenance religieuse, ethnique ou basé sur leur orientations sexuelle
-je condamne la diffusion de tels propos,
-je refuse qu'un tel groupe représente la France, ses valeurs, dans une manifestation à caractère international


Je vous prie instamment, en vertu des pouvoirs qui sont les vôtres, de bien vouloir vous saisir de cette affaire au nom de la République française.

Cordialement
LIEN VERS LA PETITION


http://www.mesopinions.com/Sexion-d-Assaut--groupe-Homophobe--petition-petitions-b802fb78beacc0def182e47380b2f4e1.html

 

 

 

 

25/09/2010
Les Virades de l'Espoir 2010 : Vaincre la mucoviscidose

 

 

 

 

Cette oeuvre originale, interdite de reproduction,

est une création spéciale, offerte par une amie peintre, Monazimba,

lors de la création de Main dans la main

 

TinyPic image

Vaincre la Mucoviscidose organise les Virades de l'espoir

 le dimanche 26 septembre sur 500 sites en France

Les Virades de l’espoir sont les manifestations phare
de Vaincre la Mucoviscidose.
 
Donner son souffle à ceux qui en manquent :
 tel est le credo de cette journée
qui propose à chacun d'accomplir un effort physique
(marche, course, vélo...) en apportant un don personnel
et/ou des dons recueillis auprès de son entourage.
 
Les Virades de l'espoir représentent
60% des ressources de l’association.

 

 cliquez sur le lien

Jean-Marc Morandini reçoit Houcine,
 Oscar Sisto et Isabelle Charles
 pour saluer la mémoire du jeune chanteur disparu le 30 avril 2007.

 

Vaincre la Mucovisidose  

 
- 181, rue de Tolbiac - 75013 Paris
 
- Tél : 01 40 78 91 91 -
 
Bienvenue sur le site se SOS Mucovisidose
 
à votre écoute 24 h sur 24 et 7 jours sur 7
 
BP 60018 Quincy-Voisins
 
77352 MEAUX CEDEX
 
+ 33 (0) 1 64 63 15 04
 
 
 
TinyPic image 
 
  
 

http://www.sosmucoviscidose.asso.fr/  

 

 

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"Le Don d'Organes après la mort est le geste le plus noble,

 l'ultime sacrifice au bénéfice d'un autre souffrant..."

"Le don de la vie, quoi de plus beau !

 Préservez ce joyau de solidarité humaine

qu'est le don bénévole et anonyme"

Professeur Jean Dausset,
Prix Nobel de Médecine

 

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Il naît environ 200 enfants malades par an,

 ce qui fait de la mucoviscidose

 la maladie génétique grave la plus fréquente.

 Et pourtant, elle est plutôt méconnue.  

Vous trouverez dans la même catégorie

des billets qui expliquent cette maladie.

 

 

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18/06/2010
Mail reçu de 30 millions d'amis, lisez bien l'affiche elle donne à réfléchir

NICOLE  le sort de milliers d'animaux se décide aujourd'hui‏
De : Reha Hutin, Fondation 30 Millions d'Amis (mabrouk@newsletter.30millionsdamis.fr)
Envoyé : mar. 15/06/10 15:49
À : NICOLEDROUHIN (harmonynicole@hotmail.fr)

 

voir l'image en taille réelle

 

Chère NICOLE,

Qui de Léa ou Benji va être laissé au bord de la route ?
En suggérant que ce puisse être Léa, la Fondation 30 Millions d'Amis bouscule les consciences et montre l'abandon dans ce qu'il a de plus cruel et d'insoutenable.

Car si l'on ne peut accepter l'idée qu'une petite fille soit abandonnée, chacun devrait être indigné par les 60 000 abandons de chiens et de chats qui ont lieu chaque été !

Pour sensibiliser le plus grand nombre à cette cruauté et éviter le pire à tous ces animaux, nous avons besoin de vous.

Aidez-nous à combattre l'abandon,

Du fond du coeur, un grand merci

Reha Hutin,
Présidente.

 

4/06/2010
Un concert pour Shanna le 19 juin, diffusion rapide et large, merci

Bonjour mes ami(e)s,
désolée de ne pas faire un beau billet et de ne pas avoir répondu aux mails, commentaires etc...,
 mais je ne suis de retour que depuis le 17 mai et internet ne m'a été remis que lundi.
Je ne vais pas fort mais une petite fille me booste :
 
 SHANNA
 
Elle continue de se battre et sa maman Martine également,
alors je demante à ceux qui connaissent son parcours, qui me suivent depuis le début,
qui ont participé au book que j'ai emmené avec moi à Lourdes, lors de notre rencontre,
comme à ceux qui ne savent rien de la douloureuse "histoire" de cette délicieuse petite fille,
 de diffuser largement le message que m'a adressé sa maman.
Je vous livre le mail tel que je l'ai reçu.
 
 
Invitation

Un concert pour :
 
Un concert pour Shanna

Le 19 juin 2010 à 16h
où ?
A la salle Busart
6230 Buzet (Pont-a-Celles) Hainaut
rue du marais, n° 6


Shanna
 
réservation chez Marie-Laure Durant: 
caramiloud@hotmail.com 
ou bien sur facebook: 
   Une journée pour Shanna
 Entrée 12 Euros
   un bic souvenir vous sera offert.                 
xxxxxxxxxxxxxxxxxx                     

Programme:

16h    ouverture du spectacle
 
        16h30    accueil par Martine, la maman de Shanna

        17 h     Fabian Ontario

        17h20  Didier Boclinville

        17h40  Claudy Delfosse

        18h      Michel Tosca

        18h20  Luc Bercy

        18h40  Kimberley

        19h      Alain Delorme

             19h20  Remia

        19h40  Annso Beverly Officiel

         20h    Jenaro Latino

         20h20 Christian Vidal

         20h40  Le groupe Crispy

         21h      Mamano

     21h20  Miroir

21h40  Roxane Ryan

22h      Dan Peeters

22h20  Alain Val

22h40  El Chico

23h      Hot Chocolat's

23h30  La Bande à Basile

Final: Dominique Clabeau, la Bande à Basile,

Hot Chocolat's, et tous les artistes participants.

On vous souhaite une bonne soirée toute dédiée à Shanna

et à la recherche sur la

neuroserpine

afin de trouver un remède pour sauver Shanna.

Merci pour elle.

Shanna et Remia

Shanna et Remia


Marie Christine  (Mc.d)

Résumé des mails reçus de Marie Laure,

 chez qui nous envoyons tout ce qui concerne

les "opérations Shanna", pour son anniversaire etc...

 
Bonjour tout le monde,
 voici comme promis le n° de compte où vous pouvez reserver vos places pour le concert de
 Shanna un combat pour la vie voire même y faire vos dons
(1 ou deux euros , quelque soitl e montant)pour la recherche et le bien être de Shanna.
Tous les bénéfices seront reversés intégralement à l'ASBL. Vaincre la neuroserpine.
Soutenons la recherche contre cette maladie et aidons Shanna dans son combat .
Pour rappel il y aura restauration pour les spectateurs et spectatrices, une tombola où tous le monde gagne.

N° de compte au départ de la Belgique
IBAN BE61 0688 9057 5417

N° de compte au départ de l'étranger
IBAN BE61 0688 9057 5417
BIC GKCCBEBB

Pour vos réservations, n'oubliez pas vos coordonnées et le nombre de place souhaitées.

Pour Shanna et la recherche,
un tout grand MERCI
 

LIEU : SALLE BUZ'ART RUE DU MARAIS N° 6
6230 BUZET (PONT-A-CELLES)

 ENTRE NIVELLES ET CHARLEROI
PRIX D'ENTREE 12 EUROS UN BIC SOUVENIR OFFERT

 « SHANNA UN COMBAT POUR LA VIE » 
GRATUITS POUR LES ENFANTS MOINS DE 10 ANS
16H00 OUVERTURES DES PORTES
16H30 DEBUT DU SPECTACLE 
 

Harmony/Nicole vous dit UN GRAND MERCI

pour une diffusion rapide et large. 

Bisouxxxx et bonne journée

 

2/03/2010
Fermeture de la FMO

9avfuo

Cette création est un original, offert et créé tout spécialement

pour ce blog de solidarité par mon amie Mona.

 Elle est interdite de reproduction, merci.

 

Le 10 février 2010 j'ai publié :

Les maladies orphelines et un site qu'il faut absolument visiter et soutenir,

GRAND MERCI  

Ce jour, à l'instant, je reçois ce mail qui me désespère

et je lâche tout pour vous en informer.‏

De : federation@fmo.fr (fmo.mail@message-business.com)
Envoyé : mar. 02/03/10 16:01
À : 'harmonynicole@hotmail.fr' (harmonynicole@hotmail.fr)
FMO  Briser l'isolement des 4 millions de personne
atteintes en France de l'une des
8000 maladies rares et méconnues.

 
Madame, Monsieur,
 
Après bientôt 15 années d’existence et de combat,

l’aventure de la Fédération des Maladies Orphelines (FMO)

s’achève dans la douleur et la tristesse.
 
Née du rêve et de l’espoir portés par quelques parents désireux

de faire sortir de l’ombre ces maladies méconnues et délaissées,

 la FMO a su fédérer les énergies, réunir les associations de malades,

mettre en place des projets novateurs

et imposer les maladies orphelines comme enjeu de santé publique.

La fin de la seule association indépendante et reconnue d’utilité publique

en charge de la lutte contre les maladies rares et orphelines est inquiétante.
 
Dès la première heure,

alors que j’étais encore présidente de l’Association française Gilles de la Tourette,

j’ai rejoint la FMO,

convaincue par l’impérieuse nécessité d’unir nos forces associatives

et de faire entendre nos revendications.

j’étais – et je le suis toujours –

fondamentalement solidaire de l’esprit qui a fait le souffle

et la force de la FMO :

le travail de proximité, l’attention portée aux problématiques sociales,

la volonté d’apporter des réponses aux plus démunis d’entres nous

(malades isolés ou sans association).

C’est tout cela que les malades

et leurs proches perdent avec la disparition de la FMO.
 
La FMO traverse des difficultés financières qui ont fini par avoir raison de son combat,

de ses projets et des espoirs qu’elle portait.

Elue présidente en avril 2009,

j’ai pris acte d’une situation critique et engagé,

 avec le nouveau trésorier et le conseil d’administration,

des mesures radicales pour sortir de la crise.

Placée sous procédure de sauvegarde de justice,

la FMO a réduit considérablement ses charges

et resserré son champ d’action.

Malgré tous nos efforts

et l’énergie déployée par l’équipe des salariés,

la réalité s’impose durement à nous tous :

la liquidation judiciaire s’impose.
 
Comment comprendre cet état de fait ?

Quelles en sont les causes ?

Plusieurs éléments de réponse s’entremêlent.
 
En premier lieu :

la FMO souffrait d’une fragilité structurelle de ses ressources.

Le développement de ses missions de service public

reposait sur la seule générosité de ses donateurs

(sans aucun soutien du Téléthon notamment) et de ses partenaires.

L’absence de soutien du ministère de la santé

prend dans ce contexte un relief amer,

quelques centaines de milliers d’euros

de la part des pouvoirs publics nous auraient suffit pour vivre.
 
En second lieu :

la FMO a connu un essor de ses missions sociales dès 2007,

non compensé par les ressources financières.
 
En troisième lieu : le contexte économique actuel

et la collecte de fonds engagée par une grande association

sur ce même champ ont contribué à diminuer les dons.
 
Par-delà les regrets, la FMO n’aurait pas pu développer ses missions

et se placer sur le terrain de l’innovation sans le soutien précieux

et fidèle de femmes et d’hommes,

d’entreprises ou d’associations

qui ont cru dans son combat et qui se sont battus à ses côtés

pour faire advenir les projets qu’elle portait.

C’est à eux que je souhaite m’adresser maintenant.
 
A vous, bénévoles, donateurs, mécènes et partenaires,

grâce auxquels nos plus beaux rêves ont vu le jour !

A vous, qui avez œuvré pour faire sortir ces maladies de l’ombre,

pour défendre des idées nouvelles

et pour relayer nos victoires et nos colères !
 
Je vous remercie tous infiniment

et vous invite à poursuivre votre implication.

A l’heure du désengagement financier de l’Etat,

 le monde associatif est plus que jamais dépositaire des solutions de demain.

Il regorge de belles énergies et de combats importants.
 
Quant à moi,

j’adresse mes pensées à toutes les personnes atteintes de maladies orphelines isolées.

La FMO était la seule à proposer écoute et accompagnement.

Cette perte m’est douloureuse

mais je nourris l’espoir que les personnes atteintes de maladies rares et orphelines

et tous ceux qui sont touchés par cette cause

se réapproprient et poursuivent ce combat sous une nouvelle forme.
 

Marie-Christine Louppe

présidente

A TOUS LES AMIS JE DEMANDE DE RELAYER LE MESSAGE

ET DE CONTIUNER LE COMBAT COMMME L' A SI BIEN FAIT LA FMO,

AUX MALADES, JE DIS SIMPLEMENT QUE J' ADMIRE LEUR COURAGE.

VOUS ETES DANS MON COEUR :

SHANNA, MARTIN, NICOLE et TOUS LES AUTRES AMIS OU INCONNUS

10/02/2010
Les maladies orphelines et un site qu'il faut absolument visiter et soutenir, GRAND MERCI

9avfuo

Cette création est un original, offert et créé tout spécialement

pour ce blog de solidarité par mon amie Mona.

 Elle est interdite de reproduction, merci.

Bonjour à tous,

Vous connaissez notre petite Shanna,

une catégorie lui est réservée,

hélàs les maladies orphelines sont nombreuses

et n'interressent pas les laboratoires.

J'ai reçu un message de Maurice,

que je ne connais pas, mais qui,

tout comme moi souhaite AGIR.

Merci de visiter son site et de soutenir son action,

au nom de Laurie qui a été emportée à l'âge de 8 ans

par une maladie orpheline,

au nom de Shanna

et de tous les enfants qui nous quittent,

victimes de ses maladies.

Témoignage de la maman de Laurie :

"Laurie nous a donné à tous une leçon de vie.

 Il faut absolument que ces huit années d'acharnement

servent à quelque chose.

Les scientifiques ont besoin de la contribution de tous

pour faire progresser la recherche" 

 

 

 

                              

Ceci a été copié sur le site de Maurice         


http://mmartenot.sitefreez.com

Votre amie

Harmony/Nicole

 

 

26/01/2010
Main dans la main pour que gagne la vie en Haïti

9avfuo

Cette création est un original, offert et créé tout spécialement

pour ce blog de solidarité par mon amie Mona.

 Elle est interdite de reproduction, merci.

Pour diverses raisons

 je n'ai pas édité de billet sur ce site depuis un moment,

mais pour les sinistrès d'Haïti, il faut

ABSOLUMENT  FAIRE UN GESTE.

 GRAND MERCI A TOUS

Un">http://www.webchercheurs.com/71/1968-fr-un-geste-pour-haiti-cherie-clip-video-paroles.html">Un geste pour Haiti chérie (clip vidéo, paroles)

 

 
2/12/2009
En souvenir d' Hélène et parce que le TELETHON est une CAUSE à SOUTENIR

Oeuvre originale spécialement créée par mon amie

Mona, pour ce site, elle est interdite de reproduction,

merci de la respecter

http://monazimba.bloguez.com/

"Ce billet parait chaque année

(avec un fond de colombes et de coeurs,

pas cette année, car sur ce site, il ne passe pas)

je le reprends donc avec encore plus de vigueur,

car des propos IGNOBLES

ont été tenus à son égard."

"HELENE"

"Hélène est une maîtresse femme,

mariée toute jeune, maman de sa première fille

dès l'âge de 16 ans et quelques mois,

elle a maintenant 3 filles.

Avec son mari Georges, ils travaillent dur,

pour que leur petite famille ne manque de rien

et habitent les beaux quartiers, oh,

mais pas dans un bel appartement de bourgeois.

Le couple fait de nombreuses heures

afin que leurs filles,

(cotoient, dans leur école du XVIe

quartier chic de Paris,

des enfants dont les parents sont très aisés,

voire célèbres, comme les filles d'Hugues Auffrey,

ou de Colette Renard....)

ne se sentent pas trop mal à l'aise ou mise à part.

Hélène est en pleine santé, la vie passe,

les enfants grandissent

et lui donnent des petits enfants

et la mère plutôt autoritaire

devient une mamie gâteau.

Le premier est un garçon dans cet univers de filles

il est gâté pourri.

Durant 20 ans il restera l'unique petit fils.  

Hélène a passé la quarantaine,

lorsqu'un jour elle tombe dans la rue,

ce qui ne serait pas grave

si cela ne se reproduisait pas

de plus en plus souvent.

Les médecins, qu'elle ne fréquentait pas souvent,

lui ordonne du calcium, un autre lui fait acheter un vélo,

pour se remuscler, dit-il.  

Rien n'y fait, Hélène ne va pas bien.  

Enfin la docteur X,"prend le taureau par les cornes"

et la fait hospitaliser,

pour des examens très complets.

Hélène se plaint pour la première fois,   

lorsqu'on lui fait un prélèvement

de la moelle osseuse. 

Le "grand professeur" vient la voir,

le diagnostic tombe :

Maladie de Duchenne.

Mais de quoi s'agit il??? une amyotrophie spinale,

enfin une myopathie,

elle était porteuse saine depuis sa naissance.

Hélène a 45 ans,

sa vie et celle de toute sa famille bascule.

La myopathie ???

Tout lui est expliqué ainsi qu'à son mari.

Georges répercute aux filles, 

qui de leur côté se renseignent sur

cette maladie de Duchenne.

La maladie est incurable et évolutive, 

tous sont aterrés, Hélène n'a pas une plainte,

pas une larme, elle est le courage personnifié.

Deux de ses filles habitent près d'elle

et la voyant presque chaque jour

ne reçoivent pas les mêmes chocs que sa fille aînée

qui habite à l'autre bout de la France

et qui à chaque visite,

constate l'évolution de la maladie.

Hélène se déplace désormais,

avec un déambulateur.

Les coups de fil sont fréquents

entre son aînée et Hélène,

elle est au courant de toute l'évolution du mal, 

et sait que maintenant sa mère

se déplace dans un fauteuil roulant.

Mais entre le savoir et le voir,

la différence est énorme.

devant la porte de l'appartement : 

Un fauteuil roulant est plié.

Elle ne peut pas sonner à la porte,

elle pleure, il faut se calmer. 

Hélène est si forte... et lui montre en plaisantant

comment elle a bien appris à le manier,

ses bras vont se muscler dit-elle.

Le fauteuil électrique arrivera et  

"facilitera la vie d'Hélène et Georges

Ce fauteuil elle en fait un "jouet" 

pour ses deux plus jeunes petites filles,

qu'elle prend pour les vacances,

en mettant l'une à l'avant du fauteuil,

l'autre à l'arrière.

Les petites s'amusent avec les feux et le klaxon.

Hélène sourit.

Mais la maladie gagne chaque jour davantage.

Après les jambes, qui ne fonctionnent plus,

ce seront les mains,

Il faut désormais lui couper sa viande.

Bientôt il faudra la faire manger.

Elle refuse, dans un premier temps,

l'aide de toute autre personne que son mari.

Lui qu'elle ne laissait rien faire

car ce n'était jamais fait comme elle voulait.

Il fait le ménage, prépare les repas,

elle donne juste le repassage à faire.

Mais il faut absolument

qu'elle se sente encore utile,

elle élèvera donc avec son mari,

sinon cela aurait été impossible,

sa dernière petite fille, dont la mère

"a fait un enfant toute seule".

Cet enfant va la sauver en quelque sorte,

l'amour démesuré qu'elle lui porte, lui fait faire,

hélàs d'énormes différences

entre ses petits enfants.

Sa fille ainée regarde le premier Téléthon,

à l'époque on ne montre que des enfants,

Il faudra quelques années avant que l'on parle

Des adultes atteints par cette maladie.

Elle prévient sa mère :

"maman la recherche se penche sur la myopathie",

Hélène répond :

"pour moi il sera trop tard,

mais tant mieux pour les jeunes."

La maladie court, Hélène a du mal a respirer,

le kyné vient plusieurs fois par semaine

et lui fait faire des exercices respiratoires.

Hélène a 60 ans,

c'est le jour de son anniversaire,

elle est heureuse,

toute sa famille est autour d'elle.

Elle assiste avec une vive émotion

au mariage de sa premiére petite fille.

Son petit fils adoré lui annonce le sien. 

C'est un jour de juin pluvieux qu'il se marie, 

mais ne dit-on pas

"mariage pluvieux, mariage heureux".

Ils ont acheté un mini car,

que Georges a aménagé,

il y a une rampe pour monter le fauteuil.

Hélène loge à l'hôtel

et restera toute la nuit à la noce.  

Elle ne veut rien perdre, son émotion est visible.

Ce sera la dernière fois que sa fille ainée

et les enfants de celle-çi la verront vivante.

Comme si elle avait dit à la maladie :  

"attend, laisse moi encore un peu de temps, 

que je marie mon petit fils.  

A peine deux mois plus tard,

Hélène s'endormira un soir,

pour ne pas se réveiller au matin.

C'était par une belle journée du mois d'août,

que la flamme de la vie d'Héléne s'est éteinte.        

Hélène est morte, c'était ma maman,

c'est ma maman.

En son souvenir

et pour tous les malades qui espèrent

et parceque la recherche génétique

 peut aider un jour à soigner une maladie dont vous,

ou une personne que vous aimez seriez atteints.

                                                                                                                                                                                                       

toi et papa le jour du mariage de Nathalie,

ma fille, ta première petite fille,

14 mois plus tard,

après le mariage de Frédéric

tu partais pour un ailleurs.                           

C'est des larmes plein les yeux que tous les ans

je reprends ce billet petite mère,

et reste rivée sur l'écran d'ordinateur

et sur le montant des dons,

et je pleure petite Mère,  

je t'aime Maman,

tu me manques tellement, tellement, 

il n'y a pas d'âge pour être orpheline.

 

Pour le Téléthon 2009,
tous ensemble nous serons plus forts que tout !

Plus forts contre l'indifférence, plus forts pour partager,
plus forts pour avancer, plus forts pour mobiliser,
plus forts que la maladie, plus forts pour guérir.

C'est le message que feront passer les 200 000 bénévoles
qui se mobilisent déjà partout en France
pour que ce 23ème rendez-vous
soit une fête sans précédent.

"Tous plus forts que tout",
c'est également le moteur des familles de l'AFM qui ont engagé,
il y a plus de 20 ans, un combat sans merci
contre la maladie avec un objectif : combattre l'inéluctable
et inventer la médecine de demain pour guérir les enfants.

Le défi de ce Téléthon sera également relevé
par son Parrain, Daniel Auteuil, qui sera accompagné,
pendant ces trente heures de mobilisation,
par Céleste et Léandre, 7 et 10 ans,
les ambassadeurs du Téléthon 2009.
Le frère et la soeur sont tous deux atteints d'une même myoapathie
qui les prive muscle après muscle, de leurs forces.

 http://www.telethon.fr/ewb_pages/c/clip-2009.php

l'Association Française contre

les Myopathies, feront appel à vous, à nous, de répondre présents,

Au 36 37

même si les temps sont difficiles,

IL N' Y A PAS DE PETIT DON,

TOUS LES DONS COMPTENT,

Hélène n'aurait pas voulu qu'on la plaigne 

mais aurait apprécié vos dons,

 peu importe le montant,

 les plus jeunes mettent tellement d'espoir en vous,

en nous.

 

UN GRAND MERCI A VOUS
QUI AIDEREZ LA RECHERCHE GENETIQUE

 

 

1/12/2009
1er décembre : Journée mondiale de lutte contre le sida

Depuis 1988,
 les efforts déployés pour contrer l’épidémie
 ont eu des résultats positifs
 le SIDA TUE TOUJOURS  
Cette vidéo vous choque?
pourtant vous êtes aussi concerné

Toutes les 10 secondes ...

     

 

 

 

 http://www.groupesida.ch/1erdecembre/campagne.html

17/10/2009
Le Syndrome du Titanic de N. Hulot, bien plus qu'un film

syndrome du titanic

Affiche du film

Découvrez la bande annonce sur www.fnh.org

Le 7 octobre sort en salles le film de Nicolas Hulot et Jean-Albert Lièvre "Le Syndrome du Titanic"

"Le Syndrome du Titanic est un cri d'alarme : ne laissons pas le temps nous dicter le changement - mais aussi un cri d'espoir : saisissons l'occasion pour nous retrouver, mobilisons le génie humain en donnant enfin du sens au progrès.
Je souhaite qu'à travers ce film, chacun puisse voir la réalité écologique et humaine à l'échelle planétaire et non plus à l'aune de son propre horizon.
Je souhaite aussi, que l'homme soit replacé au cœur de son environnement, comme acteur, et non plus seulement comme spectateur, même engagé.
Je souhaite surtout que chacun s'auto-convainque que la mutation est incontournable et que nous avons tout à gagner à l'orchestrer plutôt qu'à la subir."
Nicolas HULOT

Les intentions du film

Ce film tente de regarder la réalité telle qu'elle est et non pas telle que l'on souhaite qu'elle soit, celle de notre civilisation devenue majoritairement urbaine, matérialiste et consumériste. Un monde où les inégalités se creusent et les contrastes se rapprochent. Dans un monde médiatiquement connecté, à la misère des uns, nous ajoutons alors un élément explosif : l'humiliation.
Le film nous interpelle : "Nous, occidentaux, pouvons-nous encore concilier nos individualités et notre environnement ? Sommes-nous capables de nous rassembler autour d'un engagement commun pour l'humanité et la nature ?".

Et la suite...
"Le Syndrome du Titanic" ne souhaite pas enfermer le spectateur dans un constat fataliste. Il est un combat contre la résignation. Il souligne que plus que jamais combien le génie humain est nécessaire, mais qu'il est urgent de préciser ses intentions.

C'est un appel à la mobilisation des consciences et au passage à l'action. Il va falloir être très inventif, aller très loin dans l'audace. Puisse ce film participer à faire jaillir partout l'énergie et la passion que cette perspective doit susciter.

Dans cet esprit, la Fondation Nicolas Hulot propose à chacun d'oser un autre monde à travers la campagne "Evolution : Chapitre 2"
.

Pour aller plus loin avec la Fondation Nicolas Hulot :
- Découvrez notre campagne "Evolution : Chapitre 2" une incitation à la réflexion et la créativité.
-
Découvrez nos premières propositions "Chapitre 2" pour une mutation écologique et solidaire de nos sociétés.
-
Signez l'appel de Copenhague "l'Ultimatum climatique" pour faire entendre votre voix.

- Appréhendez avec Charles Berling ce qu'évoque bâtir un monde viable et solidaire.
- Participez à notre "livre des évolutions" : comment imaginez-vous vivre dans 10, 20 ou 50 ans dans un monde durable et solidaire ?
-
Repérez ceux qui agissent déjà à travers nos éco-reportages réalisés avec Reporters d'Espoirs.
-
Découvrez les projets soutenus par la Fondation.

- Vous engager à devenir acteur du Chapitre 2

Pour répondre à vos questions sur le film ou les questionnements qu'il génère,


découvrez notre FAQ

4/09/2009
Nicolas Hulot la newsletter de septembre

 

Zoom sur

Contribution Climat-Energie, Grenelle de la Mer, loi Grenelle 1... l'été fut chargé !

L'été ne fut pas de tout repos pour les experts de la Fondation Nicolas Hulot. Jusque mi-juillet, ils étaient parties prenantes des négociations du Grenelle de la Mer.

Si les engagements adoptés à l'issue de ce processus sont positifs, il reste maintenant à les mettre en oeuvre ! Dans le même temps, la Fondation participait à la conférence d'experts organisée par le gouvernement sur la Contribution Climat-Energie, proposition phare du Pacte écologique. Le rapport de M. Rocard, président de la conférence, met en évidence le consensus sur l'importance de la mesure pour atteindre les objectifs français de réduction des émissions de gaz à effet de serre.

Enfin, c'est également au cours de ce mois fort chargé qu'a été adoptée la loi Grenelle 1, dossier suivi par la Fondation depuis que le projet de loi a été présenté au Parlement en juin 2008.

Retrouvez les analyses de la Fondation sur :
- Le Grenelle de la Mer
- La Contribution Climat-Energie
- La loi Grenelle 1

Nos actions

Nous soutenons vos actions

Vous êtes Guyanais ? Cet appel à projets vous concerne

Pour la première fois la Fondation lance un appel à projets et elle a choisi la Guyane pour inaugurer ce nouveau dispositif.
Les associations et les établissements scolaires qui mettent en œuvre une initiative en faveur de l'environnement peuvent remplir le formulaire d'inscription en ligne , ou contacter le GRAINE-Guyane.

8 escales bretonnes pour Fleur de Lampaul depuis le début de l'été

Vous avez été nombreux à rejoindre le village Cap Econav et à découvrir notre voilier ambassadeur : 2 000 visiteurs par escale en moyenne. De nombreuses thématiques autour de l'éconavigation ont pu être abordées en présences des acteurs et élus locaux. Des concertations réussies en somme !

Une prochaine escale à laquelle vous pouvez encore participer : sur l'île d'Oléron du 18 au 21 septembre (week-end de grande marée), la Fondation ira en partenariat avec IODDE à la rencontre des pêcheurs à pied pour les sensibiliser sur le fonctionnement du milieu et les informer sur la réglementation en vigueur.

Retrouvez l'actualité de Fleur de Lampaul et des escales
Les bonnes pratiques de la pêche à pied

Du coté de nos partenaires

Curuma devient CPIE Médoc

L'Association Curuma, partenaire de la Fondation Nicolas Hulot, a obtenu le label CPIE Médoc au cours de l'assemblée générale de l'Union nationale des Centres permanents d'initiatives pour l'environnement des 25 et 26 juin dernier.
Les compétences reconnues de l'association s'inscrivent dans les deux domaines d'activités des CPIE au service du développement durable (éducation à l'environnement et accompagnement des territoires), sur un territoire à forts enjeux environnementaux.
Situé au Verdon-sur-Mer, dans le département de la Gironde, ce nouveau CPIE aquitain porte à sept le nombre de CPIE dans cette région.

 

C'est la rentrée, formez-vous avec les associations partenaires de la Fondation

Vous êtes élu ou cadre d'une collectivité et vous cherchez des outils pour gérer vos espaces naturels ? Les Blongios proposent des sessions de formation pour organiser des chantiers nature sur votre territoire.

En région PACA, Ecoscience Provence met en œuvre pour la troisième année consécutive la formation des Ambassadeurs du tri. Dans le même secteur, Souffleurs d'Ecume intervient à l'Ecole nationale de la Marine Marchande, auprès des personnels navigants et en formation, dans l'objectif de limiter les risques de collisions entre navires et grands cétacés.

En savoir plus sur les actions d'accompagnement et de sensibilisation des associations partenaires.

Les trophées EDF vous récompenseront peut-être !

La Fondation EDF Diversiterre lance la première édition des « Trophées des Associations », qui récompensent des projets existants menés par des associations locales qui favorisent la relation des jeunes à leur cadre de vie et leur environnement. Trois domaines d'intervention : Nature, Solidarité, Culture. 300 000 euros viendront soutenir l'action des 30 associations lauréates de cette première édition. Vous êtes une association ou vous connaissez une association de jeunes de moins de 26 ans ?

Inscrivez-vous dès maintenant sur le site Trophée fondation EDF et jusqu'au 30 septembre !

Des partenaires engagés

>Cet été, ASF (Autoroutes du Sud de la France) a sensibilisé les vacanciers à la richesse de la biodiversité régionale, au travers de panneaux pédagogiques sur la faune et la flore présentes sur les aires de son réseau, et en relayant les messages de la campagne « Des Fraises au Printemps » sur les points de dégustation et de vente de produits régionaux présents sur plus de 20 aires.

>Soucieux de diminuer toujours plus son impact sur l'environnement, le Groupe L'Oréal se dote de nouveaux objectifs ambitieux s'inscrivant dans sa politique de développement durable 2005-2015 pour toutes ses usines et entrepôts :
- une diminution de 50% de l'utilisation d'eau par unité de produit fini,
- une diminution de 50% de la production de déchets par unité de produit fini,
- une diminution de 50% des émissions de CO2.
Agenda

Il était une fois la biodiversité...



Afin de se préparer à 2010, année mondiale de la biodiversité, l'Ecole Nicolas Hulot et le Parc de Branféré (Morbihan) vous convient à un week-end riche en animations les 12 et 13 septembre pour mieux appréhender la biodiversité :
- moulages d'empreintes
- expositions
- conférences
- spectacles...

En savoir plus

Retrouvez-nous au " Salon Planète Mode d'Emploi "
du 24 au 27 septembre à Paris (porte de Versailles)



L'objectif du Salon Planète Mode d'Emploi est d'expliquer au grand public les enjeux de la sauvegarde de la planète et les actions à entreprendre pour « mieux vivre ensemble ».

Découvrez dès à présent le site Internet et le programme des conférences, tables rondes et ateliers proposés.

7 octobre : sortie " Le Syndrome du Titanic "



Bientôt dans les salles de cinéma et déjà en tournée en avant-première, le film de Nicolas Hulot et Jean-Albert Lièvre.

En attendant, quelques mots de Nicolas Hulot : « Ce film est un cri d'alarme, ne laissons pas le temps nous dicter le changement, mais aussi un cri d'espoir, saisissons l'occasion pour nous retrouver, mobilisons le génie humain en donnant enfin du sens au progrès. »

Rendez-vous sur le site

Evolution : Chapitre 2

Le 13 juin dernier, la Fondation lançait Évolution : Chapitre 2.

Redécouvrez nos propositions et participez pour qu'un Chapitre 2 voie le jour !

Copenhague -40% A découvrir dès le 17 septembre

21/08/2009
France Cancer lance l'opération de récupération des bouchons de liège

 

 

 

Cette oeuvre originale, interdite de reproduction,

est une création spéciale, offerte par une amie peintre, Monazimba

 


Bonjour à tous

L’association France Cancer

 a lancé une grande opération

de récupération des bouchons de liège.

Ces derniers sont fournis par les particuliers et les restaurateurs,

puis sont vendus à un liégeur.

Le produit de cette vente est exclusivement destiné

à la recherche sur le cancer.


Nous avons besoin dans chaque département

d’un ou plusieurs responsables

et de nombreux bénévoles pour récupérer ces précieux bouchons.

 
Quant aux particuliers,

nous voulons les encourager à ne plus jeter leurs bouchons

et à les apporter dans les différents points de collecte.

Le cancer frappe dans notre pays une personne sur trois.

Il tue chaque année 150 000 Français

(soit 280 fois plus que le sida

et 26 fois plus que les accidents de la route).

La recherche manque de moyens.  Elle coûte très cher.

L’Etat donne, il donne beaucoup,

mais insuffisamment

car le cancer est une maladie complexe ;

d’ailleurs il n’y a pas un cancer, mais des cancers.

Renseignements complementaires

http://www.france-cancer.com/

De plus :
Fabrication par des bénévoles de porte-clés
qui seront vendus au profit de l’association,
Porte-clés et Tshirts sont disponibles chez

Marcelle RIBES à Juan-les-Pins – 04 93 67 12 65

FRANCE CANCER
Le Delos - 78, bd du midi
06150 CANNES LA BOCCA

Por : 06.77.61.67.46 - TEL: 04.83.14.62.21

Mr LADRY Gérard Président de France - Cancer 06

Ceci est valable pour le sud-est de la France.

Je remercie Mr Ladry pour son amabilité,

a qui j'ai téléphoné et qui a tenue parole,

en me rappelant pour me dire ce que je devais taper

sur mon moteur de recherche.

Ceci me permet de prendre l'exemple de ma région :

www.agircancergironde.com

AGIR CANCER GIRONDE

a pour but d’aider la recherche contre le cancer d’une façon simple et écologique :


récupérer les bouchons en liège


Les bénévoles, nommés "Vendangeurs de Bouchons"  

récoltent des bouchons chez les viticulteurs

(bouchons de dégustation ou déclassés),

les négociants, les cavistes, dans les châteaux, les restaurants, les bars à vin.

Nous voulons encourager les particuliers à ne plus jeter

 leurs bouchons en liège et à les déposer dans les différents points de collecte.

Un liègeur, basé en Aquitaine, les broie

et  les recycle en panneaux d’isolation thermiques et phoniques,

sous-main, balles de baby-foot, tableaux d’affichage, joints d’étanchéité, etc.

L’intégralité de cette vente est reversée à


(Unité INSERM 916-VINCO)


AGIR CANCER GIRONDE

recherche des bénévoles et prospecte de nouveaux points de collecte.

Si notre action vous intéresse et que vous désirez nous rejoindre,

n’hésitez pas à nous contacter.

 

 

 

Association AGIR CANCER GIRONDE
 3 Place de Pontac
33140 VILLENAVE D'ORNON

Tél. : 05 56 87 00 06 - 06 33 57 15 25

Vous pouvez également  consulter la liste des points de collecte déjà existants.

Nous vous remercions de l’aide que vous pourrez nous apporter. 

Ne jetez plus vos bouchons  
de liège
 
 
  
http://www.institutduliege.com/images/infoliege/bouchons2.jpg 
 
  
donnez-les pour la lutte contre le cancer
 
 
FRANCE CANCER   
  
association parrainée par S.A.S. le Prince Albert de Monaco,
Philippe Bouvard, Jean-Pierre Coffe et Charlotte Julian

 
www.france-cancer.com

Pour les autres régions je ne puis que vous conseiller

de chercher si il existe une association, avec point de collecte.

A TITRE PERSONNEL,

une fois que vous saurez ou les déposer,

JE VOUS PROPOSE DE GARDER,

cela va de soi, les vôtres, de demander à vos amis

 et à toute votre famille de vous les garder.

Crééer une association est assez compliqué

mais vous pouvez aider à trier, mettre en sac etc....

Merci à tous, le cancer peut frapper (si ce n'est déjà fait)

à votre porte sans prévenir

et vous enlever un être cher.

A toi Sandrine qui n'avait que 30 ans, un petit garçon de 4 ans,

et la petite fille que tu venais de mettre au monde et à toi Géraldine,

qui après une longue lutte l'a vaincu

ainsi qu'à tous les membres de ma famille qu'il a emporté

et à toutes les personnes que ce fléau ronge.....

Nicole, qui vous dit

 

 


 

20/08/2009
Pour tes 13 ans Shanna chérie

 

 

Kikou les filles,  

Aujourd'hui 20 août 2009, c'est l'anniversaire de Shanna, elle a 13 ans.

J'ai longuement hésité à  faire un billet, comme pour ses 11 ans,

son état s'est tellement dégradé, le stade terminal dure, dure...

elle s'accroche à cette vie de misère qui est la sienne,

 pourquoi, personne ne peut répondre à cette question.

Par contre des questions je ne cesse de m'en poser,

Martine, toi, sa merveilleuse maman, tu ne fais parvenir

que de mauvaises nouvelles, Shanna s'étouffe avec sa salive,

 il faut foncé à l'hopital de toute urgence, elle a perdue la vue....

Bien entendu je réponds toujours présente à tes demandes

 et j'alerte les amis. La carte d'anniversaire est partie,

 mais Shanna ne la verra pas, toi et Oceanne,

son adorable petite soeur, lui lirez, mais entendra t elle....

Pour tes 11 ans je pouvais encore te dire 

 

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 et te couvrir de fleurs  

 

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Pas d'anniversaire sans gâteau, 

 

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j'ai aussi invité des clowns

 

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 pour te faire rire et pour un lâché de ballons. 

 

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Puis nous mettrons un peu de musique, c'est plus sympa.   

 

 

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 TinyPic imageShanna, cela te plait?TinyPic image

 

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Même Pinnochio est venu te souhaiter 

 

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avec des  

 

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et si nous terminions avec un feu d'artifice 

 

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(extrait du billet pour tes 11 ans) 

Mais aujourd'hui que faire, que dire, qu'écrire...

finalement, bien que les anciens connaissent très bien ce billet,

 j'ai choisi de le republier pour les nouveaux,

 moins au fait de cette rencontre.

 

 

Merci à tous les amis de la première heure qui ont participé au

mini book remis lors de ma rencontre à Lourdes :

Pierre, Ma Douce (décédée depuis à l'âge de 33 ans), Domi, Anille, Bernadette, Muriel, Lucie, Ghis, Sabine, Fabienne, Frane, Valou (bon anniversaire, puisque toi aussi tu est du 20 août), Pierrette, Lina, Nicole 

et en particulier à Gérard-François qui continue d'être présent et de créer pour Shanna : 

 

 

 

 

 

et pour le moment ne montrerais que peu de photos.

Martine, sa maman parle de la dignité pour Shanna,

elle doit protéger cette adorable petite fille sans défense. 

Entièrement d'accord avec elle, j'ajoute même les mots :

RESPECT , DESCENCE et AMOUR.

 

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Cette mère extraordinaire, pour maintes raisons,

 ne laisse jamais publier des photosde Shanna à son désavantage,

 en crise ou complétement atone.

Elle m'a montré quelques unes des photos prises le matin,

 dans la chambre d'hötel,

Shanna,  perturbée par cet endroit inconnu, n'était pas bien, 

et même sans celà,

je ne comprends pas comment une personne possédant un blog en France,

 a pu parler d' HOAX,

 ne connaissant pas ce terme Martine me l'a traduit :

cela signifie CANULAR!!!!!

 Elle a répondu à cette personne

qu'elle préférerait que ce fut un canular,et la dite personnne

a présenté ses excuses, depuis Martine ne voit plus ce blog.

 

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" Le temps était superbe ce mardi 7 novembre 2006, sur Lourdes, 

le  gave immuable, coulait sous le pont qui mène au sanctuaire.

 

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Cette rencontre, toute proche, tant espérée, m'angoissait.

Je me suis arrêtée dans un hôtel restaurant pour boire frais

et téléphoner à Martine sur son portable,

 en fait nous étions toute proche.

Grande déception,

Shanna avait été à la grotte toute la matinée,

 et elle était très fatiguée, donc je ne pourrais m'y rendre avec eux.

 

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De loin, j'ai reconnu de suite leur table, je voyais le fauteuil de Shanna,

de dos, mais la tablée était plus grande que prévue ???

 

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J'ai fait un grand signe de la main à Océane,

puis nous nous sommes embrassées avec Martine

et enfin j'ai pu m'accroupir auprès du fauteuil de Shanna,

 lui caresser la téte, ses magnifiques cheveux blonds,

ondulés, relevés en chignon,

l'embrasser, lui prendre les mains, qu'elle avait froides.

Martine a fait les présentations, il y avait 4 hommes,

dont trois que je ne m'attendais pas à voir :

 une équipe de télévision de RTL.

 

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 En fait bien qu'habitant tout près de Bruxelles,

Martine est luxembourgeoise.

Mon angoisse s'est complétement envolée, j'étais heureuse,

comme en famille, car c'est une famille formidable.

 Le grand'père de 70 ans qui en fait 10 de moins,

 jovial, bon vivant, racontant des histoires, l'équipe très gentille,

Océane, vivante, jolie, petit bout de 5 ans qui est de toutes les galères,

comme le dit Martine.

Je me suis attablée avec eux qui avait commandé leur repas de midi.

 Martine, une maman merveilleuse,

 

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 a du s'absenter un moment avec Shanna qui voulait aller aux toilettes

 qui se trouvait un étage au-dessous,

 j'ai demandé à deux membres de l'équipe de l'aider.

En leur absence j'ai présenté, au grand père,

 notre petit book cadeau pour sa petite fille, il a été très touché.

 Lorsque Shanna a repris sa place, je lui ai montré,

 elle a eu alors la seule réaction que je lui ai vue manifester

pendant notre rencontre,

elle a tapé des mains devant la page de couverture, où elle est avec Garou.

Je lui ai également montré des photos de mes petits enfants,

 elle a posé la main sur la photo d'Alice et de Thaïs

et a gardé un moment la photo sur ses genoux

jusqu'à ce que je la reprenne.

 Alice est blonde et bouclée comme elle....

 

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Son réve de le rencontrer, ne se fera pas, il ne souhaite pas être filmé.

J'ai dit à Martine, que cet artiste avec qui j'ai échangé

quelques paroles était d'une extrême gentillesse,

et que c'était certainement la pudeur qui l'avait fait réagir ainsi.

Devant la réaction de Shanna elle m'a confié

 que la petite avait eu cette même attitude le matin,

à la grotte, devant la Vierge.

Tout l'équipe a regardé le book,

Martine a même proposé qu'il soit présenté à RTL,

 lors de la diffusion de l'émission.

Je n'ai donc aucune photo de Shanna à la grotte,

mais Martine m'enverra, à titre personnel, le C.D et des photos.

 Je ne publierais que les photos qu'elle m'autorisera,

 la famille quitte Lourdes jeudi.

Quant'à ma conversation privée avec Martine,

 ne sera publié que ce qu'elle voudra,

il y a des choses intimes et dures que je ne puis répéter sans son accord.

 

 Image hosting by TinyPic

 

DEUX HEURES AVEC SHANNA, C'EST COURT,

 MAIS TELLEMENT PLEIN ...

Je l'ai fait manger, cela a permis à Martine

de déjeuner tranquillement, par contre Shanna tient sa bouteille de Coca

et boit à la paille.

Puis je suis allée prendre de l'eau et une serviette propre

pour essuyer la frimousse chocolatée, après la glace.

 

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Près de Shanna et de sa famille on oublie de regarder sa montre,

 quand je l'ai fait il était déjà 16 heures,

mon train étant à 17h 11 et ne m'étant pas encore rendue à la grotte,

 j'ai laissé là le créme que je venais de commandé,

réglé mon chocolat liégeois, fais vite la bise,

un peu plus attardée sur Shanna, et presqu' au pas de courses,

 je me suis rendue au sanctuaire.

Le cierge que j'ai acheté et allumé, la prière que j'ai faite,

 je vous promets que c'était en notre nom à tous.

Avant que je n'oublie, Martine vous remercie tous.

 

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Elle lance aussi un appel aux dons, pour la recherche. 

Un petit mot sur Océane, trop mignonne,

 je lui demandais ce qu'elle aimait,

pour lui faire un petit billet dans MES 4 Z' AMOURS, elle m'a répondu :

Shanna, trop beau n'est-ce-pas. Sinon elle aime les chats.

 

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Voila, un jour, une petite fille de 10 ans,

 née la même année que deux de mes z'amours est entrée sur mon blog,

puis dans ma vie et dans mon coeur, où elle restera toujours.



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  Je pense à toi chaque jour, je t'aime Shanna,

comme une fillette qui ferait partie de ma famille,

même si beaucoup ne le comprennent pas

vous aussi Martine et Oceanne.

 

Une photo, pour toujours, très chère à mon coeur, prise par le papy de Shanna

et envoyée par Martine

 

 

Passez la meilleure journée possible, les filles, et si Shanna n'y voit plus,

 je suis certaine que tout au fond d'elle même

Shanna ressent tout l'amour qui l'entoure.

 

 

 Votre amie dévouée TinyPic image

 

TinyPic image

 

18/08/2009
UNE CARTE POUR LES 13 ANS DE SHANNA ET LES DERNIERES NOUVELLES


 

OEUVRE ORIGINALE DE MONA VIET INTERDITE DE REPRODUCTION

Bonjour,

Je m'adresse à tous les amis qui connaissent

 la douloureuse "histoire" de Shanna.   

 
Pour ceux qui lisent la gazette sur Les Arts,
 
 j'avais publié un mail de Martine
 et la photocopie du magasine Closer,
 
ainsi qu'une publication sur Main dans la main.
  

 

 

 dim. 16/08/09 22:09 j'ai reçu ce mail :
 bonsoir nouvelle de shanna par martine sa maman

"bonjour à tous
 
un petit passage pour vous donner des nouvelles de shanna ...

shanna est passer ds le magasine Closer ...
un article très bien écrit et très respectueux de l'image de shanna

pour le moment l'état général de shanna
est stable (coeur poumons intestins)
tout ca ça va !ce qui est plus préoccupent
 c la dégradation progressive de son cerveau ,
 parfois lente parfois plus rapide ,
 
 shanna ne quitte plus son lit ,
elle n'a même plus la force d'aller
ds son fauteuil roulant ,
 
 elle a complètement perdu la vue
et est sans réaction les yeux ds le vide ...
 
qd je la regarde je me dit que
 ce n'est pas une vie pour elle ,
 
 mais shanna s'accroche de toute c force a la vie
et je dois respecter cela ...

c un palliatif rare ,
très long et très dur a vivre
 pour shanna et ses proches ,
 
 chaque jours est un jour de gagnée
et même si cela parait inutile ,
 
je continuerai de me battre pour la sauver ...
 même si il y qu'un infime espoir ...
 
fin septembre je v a paris
pour l'enregistrement de l'émission
"toute une histoire"
 
de jean luc delarue le thème sera
"une bouteille a la mer"
 ou je lancerai un appel pour trouver
un neurologue ou un chercheur
ou d'autre cas de neuroserpine ...
 
l'émission passera ds le courant du mois d'octobre ,
 je vous ferai signe pour la date

je vous remercie
pour vos nombreux messages de soutien ,
 
je n'ai pas bcp de tps pour vous répondre
 mais sachez que je les li tous
 
et je suis tres toucher par tant de gentillesse ...
 ça fait du bien ds mon quotidien compliqué

on vous envoies toutes les 3
pleins de gros bisous de nous 3"

martine shanna & oceanne

ce 20 aout shanna à son anniversaire 13 ans
 
Harmony vous remontre

 Une des nombreuses photos prises le jour

des 12 ans de Shanna, avec Oceanne

 

 avec Oceanne et le clown Caramel

Les cartes, cadeaux...... étaient arrivés du monde entier.

 
et comme l'année passée
une seule adresse pour une carte pour shanna

Durant marie-laure

anniversaire shanna
5 rue du village
6230 obaix pont-a-celles

MERCI BCP POUR SHANNA

océanne et sa maman lui lirons ses cartes
 de tout coeur merci pour shanna"
Je me permets de rajouter :
n'oubliez pas de mettre
BELGIQUE
et de faire attention à votre affranchissement
il est différent de celui d'un envoi pour la France.
 
 
GRAND MERCI A TOUS LES AMIS QUI ECRIVENT A SHANNA
 
Votre amie Harmony
10/08/2009
Julie, 3 ans a été enlevée, faites suivre de toute urgence, merci

 

 
URGENT
 en Belgique :
Julie Cajot une fillette de 3 ans a été enlevée
par un homme conduisant
un camion récent argent immatriculé en Ontario
"72 B 381".
 Si tous ceux qui lisent ça peuvent le copier coller
 dans leur statut cela pourraient
peut etre sauver la vie de cette fillette
 
FAITE SUIVRE MERCI MERCI
10/08/2009
Ensemble pour soutenir Maxime

 

 


 
Parce que nous savons tous que Max est malade,
qu'il est atteint d'une leucémie,
et que tout le monde est très présent pour lui !!
Parce que je sais très bien qu'il a besoin de nous tous
 pour l'aider à combattre cette maladie,
parce qu'il a besoin de lire des messages de soutien
quand ill a une baisse de moral...

Maxou on t'aime fort ...

Ce groupe sert aussi à faire passer un message :
Si chacun d'entre nous était donneur de moelle osseuse,
 de sang, de plaquettes, de plasma...
il y aurait beaucoup plus de personnes guéries
grâce à un geste simple pour nous qui sommes en bonne santé ...

Merci à tous de faire ces démarches simples ...
Les malades ont besoin de nous pour continuer à vivre !
23 mars 2009 Max entre à l'hôpital pr la greffe
02 Avril 2009 Greffe !

24 avril 2009 : sortie d'aplasie : 1800 blancs dont 900 neutro
OUF LE GREFFON EST ACTIF je pense à mon donneur
29 avril 2009: petite GVH cutanée sur les bras: positif car petite reaction mais montre que le greffon est actif dans mon corps

4 Mai 2009 : J-8 avant le retour à la maison.
5 Mai : J-7
6 Mai : J-6
7 Mai : J-5
8 Mai : J-4
...

12 Mai 2009 : LA SORTIE. Retour à la maison
4/08/2009
Martine, la maman de Shanna se confie à Closer. Des forums sont ouverts

 

Bonjour à tous,

Je vous livre l'info, que m'a envoyée Martine.

"il y a un article sur l'histoire de shanna
 
ds le magasine closer de cette semaine"
 
martine
 *******

  Le mot d'Harmony

 "un forum a été ouvert par le magazine,

vous pouvez aussi vous rendre sur ceux

de France 2 ou de RTL.".

 

 

 

 

 

 

4/08/2009
SAUVONS FIONA ET MILLA !

 

Bonjour mes amis,

Encore une vilaine affaire de pédophilie,

je vous demande de regarder,

de lire, de signer, d'écrire à cette maman.

Vidéos, photos et tout sur

 la douloureuse histoire sur :

http://sauvons-fiona-et-milla.blogspot.com/2008/10/photos-fiona-milla-et-maman-pia.html

INTERVIEW DE MAOLONI MARIA-PIA, LA MAMAN DE FIONA ET DE MILLA ANTONINI A LA RADIO "CENTRO SUONO SPORT - ROMA", LE 20 FEVRIER 2009.

AUTRES PERSONNES INTERVIEWEES : L'EX-MINISTRE DE LA JUSTICE ITALIENNE, CLEMENTE MASTELLA; L'ENSEIGNANTE ITALIENNE DE FIONA, MADAME CAPRIOTTI; LE GRAND-PERE PATERNEL DES ENFANTS, ANTONINI ROBERTO ET LE TEMOIN FRANCAIS,MADAME MYRIAM LUTRINGER, QUI A RECONNU FIONA DURANT DES FETES ET CEREMONIES SEXUELLES EN PRESENCE D'AUTRES ENFANTS ET ADULTES QUI ABUSAIENT DE CEUX-CI.
Cliquez sur le lien pour avoir l'interview en intégralité :

INTERVIEW A LA RADIO ITALIENNE DE MAOLONI MP ET TEMOINS IMPORTANTS

 

APPEL AUX SIGNATURES DE LA PETITION EN LIGNE


Bonjour et merci pour elles.


Nous nous battons aux côtés de Maria-Pia pour que cette ignominie cesse !
Je vous encourage à diffuser sans ménagement toute pétition en faveur des retrouvailles d'une mère et ses deux filles mais surtout que la justice belge prenne enfin et en urgence, conscience du désastre !
Visitez les causes que je défends et prennez entière connaissance du calvaire qu'elles vivent toutes les trois depuis si longtemps !


Vous apprendrez que la justice Italienne à condamné les boureaux des petites jusqu'en Cassation !!!


N'hésitez pas à écrire à Maria-Pia, elle a tellement besoin de soutien !

Encore une fois, merci pour elles :

Lien de contact de la maman :
mariapia@live.fr

 

MERCI PAR AVANCE

 


9/07/2009
Pétition : ENFANTS EN DANGER


URL de la pétition :

 http://www.lapetition.be/en-ligne/-enfants-en-danger-4510.html


URL Courte : http://4510.lapetition.be/

A l'attention de / Ter attentie van : Pascal

Les enfants de mon ami Pascal vont être mis en foyer car la mère ne sait pas s’en occuper et ne veut pas que le père ait la garde alors qu’il pleure pour les avoir.

Ce sont 3 enfants bien élevés, polis, sociables, intéressants, marrants.
Pourtant ils ont été battus par leur mère : plus de 12 certificats médicaux ; photos et attestations ont été données au juge mais rien car la mère et son compagnon sont de très bons manipulateurs.

C'est aussi une histoire de gros sous, les services sociaux touchent 6000 € par enfant et par mois de l'état, donc pour 3 enfants, 216 000 € par an !

On va essayer de changer la situation : aider-nous en signant cette pétition, diffusez à vos contacts.
Il y a toujours espoir...

MERCI

et n'oubliez pas de valider votre signature dès réception du mail

8/07/2009
Un iceberg sur la Seine : Greenpeace lance un ultimatum à Nicolas Sarkozy

 

A la veille du Sommet du G8, un iceberg  de 16 mètres de hauteur sur une base de 12 mètres sur 22 mètres, dérive sur la Seine près du pont d'Iena.
Greenpeace matérialise un des impacts du dérèglement climatique dans un lieu inattendu, en plein cœur de Paris. Des plongeurs de Greenpeace ont affiché des messages très clairs à l'adresse du Président Français et de ses homologues du G8. On pouvait lire au pied de l'Iceberg « Sarkozy : climat recherche leader » (Sarkozy : climate leadership now !) ou encore « G8 : Climat recherche leader » (G8 : climate leadership now !).
Une manière d'interpeler Nicolas Sarkozy, qui se réunit demain avec ses homologues pour le Sommet des 8 pays les plus riches et les plus pollueurs à l'échelle de la planète. A moins de six mois du Sommet de Copenhague, ils doivent enfin prendre la tête du combat contre les changements climatiques à travers des engagements concrets et ambitieux. Cette œuvre d'art monumentale de 16 mètres de hauteur est là pour leur rappeler l'ultimatum climatique qui nous est lancé.

« Nicolas Sarkozy, qui multiplie les discours incantatoires et se targue d'être le champion de la lutte contre le dérèglement climatique, n'a toujours pas fait la preuve de sa volonté politique à faire face à la crise climatique », déplore Pascal Husting, directeur de Greenpeace France. « Pourtant, face à l'incapacité actuelle de Barack Obama à mettre le monde sur la voie d'un accord qui limitera l'augmentation des températures en deçà de 2°C, l'Europe peut et doit prendre la tête du combat contre la crise climatique ».

Pour l'heure, l'Union européenne reste sur la ligne de touche quand s'affrontent d'un côté, les Etats-Unis, le Canada, l'Australie, la Nouvelle-Zélande, la Russie et le Japon, qui refusent de prendre des engagements ambitieux pour réduire leurs émissions de gaz à effet de serre (-4% pour les Etats-Unis, -8% pour le Japon, quand les données scientifiques publiées ces deux dernières années appellent à une réduction d'au moins 40% d'ici à 2020) ; et de l'autre les pays en développement, première victimes et derniers responsables du dérèglement climatique, et surtout peu armés pour y faire face. « Les pays en développement attendent vainement un signal clair des pays industrialisés. Un signal de leur volonté de réduire leurs émissions de gaz à effet de serre, et de leur capacité à soutenir les pays les plus vulnérables pour faire face à la crise climatique. La discussion sur le soutien financier est entamée depuis des mois, mais les pays riches ont été jusqu'alors incapables de répondre à cet appel », constate Karine Gavand, chargée de campagne climat à Greenpeace France.

Or, malgré des déclarations tonitruantes, la France est parmi les pays qui bloquent toute avancée concrète sur cette question centrale pour le succès des négociations de Copenhague, à l'inverse de son voisin britannique. Le « Traité idéal » du gouvernement français, dévoilé le 26 juin dernier ne contient aucune réponse sur la question financière. Quelques jours à peine après la publication du mémorandum français, le Premier ministre britannique a évalué dans un discours sur le climat à 60 milliards d'euros les besoins annuels pour soutenir l'adaptation et la réduction des émissions dans les pays en développement, d'ici à 2020. « Gordon Brown a été le premier leader du leader du G8 à chiffrer concrètement les besoins des pays en développement pour faire face à la crise climatique. En parlant de milliards et non de millions, il a lancé un signal fort à la communauté internationale. Nicolas Sarkozy saura t'il saisir cette opportunité et placer l'Europe à la tête du combat contre les changements climatiques en soutenant avec force cette initiative lors du Sommet de l'Aquila ? C'est la question que nous lui posons aujourd'hui », conclut Karine Gavand.

Greenpeace et 10 ONG écologistes, humanitaires ou de défense des droits de l'homme, a lancé un appel au Président de la République.
L'objectif est d'1 million de signatures :

Signez l'appel : www.copenhague-2009.com
7/07/2009
Soutien à Estelle, un accident de la route et la vie change...

 

 

Cette oeuvre originale, interdite de reproduction est une création

d'une amie artiste peintre  Mona-Zimba, 

spécialement réalisée pour ce blog

et que j'ai reçue avec beaucoup d'émotion





DEMAIN CA PEUT ARRIVER A N' IMPORTE LEQUEL D'ENTRE VOUS

PRENEZ LE TEMPS DE LIRE ET DE FAIRE TOURNER SVP




Association à but non lucratif


En soutien pour Estelle, notre association aimerait s investir également pour d'autre famille rencontrant le même problème suite à un accident de la route, de scooter, de noyade, avc, etc,
L'association sert également à financer tous les frais annexes, hospitalisation à l'étranger, voyage, hébergement, les aides à domicile et prochain projet, matériel informatique pour communiquer avec Estelle avec les yeux, et l'acquisition d'un véhicule handicapé pour pouvoir la sortir un peu. etc
soyez nombreux à nous rejoindre, j'appelle à votre générosité un don d’1€ symbolique suffit multiplié par x personne cela peut nous permettre de continuer notre combat pour Estelle dans son quotidien et d aider d'autre famille. J'en appelle donc à la solidarité. Tous ensemble, nous pouvons aujourd'hui hui permettre aux traumatisés craniens d'avoir une vie décente.


1 ► Cliquez sur "Joindre ce groupe"

2 ► Cliquez sur "Inviter des amis à rejoindre le groupe " sur le menu à droite.

3 ► Sectionner tous vos amis.

4 ► Cliquez sur "Envoyer l’invitation" et à travers une chaine de réaction d’invitation ce groupe fonctionnera !

http://www.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.association-estelle.net%2F&h=699cc604bbc4669d104e9c41315e0122


Encore merci à Nicola Sirkis d'avoir accepté d'etre le parrain de cœur de l'association. Et à Axel Bauer Parrain d'honneur , un troisième parrain vient de nous rejoindre Frank Amory Merci à eux.

NOUS CONTACTER, adresser courriers, dessins, etc...  ASSOCIATION ESTELLE AU BOIS DORMANT
389 CHEMIN VICTOR LEGOFF
83300 DRAGUIGNAN
Tél : 06.59.200.392

 

 

ACCIDENTEE DE LA ROUTE
160 000 traumatismes crâniens chaque année en France
8 500 d'entre eux garderont de lourdes séquelles


PARRAIN DE COEUR DE L ASSOCIATION NICOLA SIRKIS

15 AVRIL 2006, un samedi comme les autres , une de mes filles décide d aller faire un tour en Italie faire une ballade avec son amie, au retour, à 500 m du domicile son véhicule se met à faire des zigzags pour une raison indéterminée, et voilà que soudain elle perd le contrôle du véhicule et c'est le début du cauchemar, elle freine donne un coup de volant, malheureusement il y a un arbre et le choc est violent, à 23h30 la gendarmerie vient m avertir de l accident d'Estelle, une heure trente de déscincarcération, hélictroyer vers l hôpital, bilan, Traumatisme cranien, coma , diverses fractures,à ce jour Estelle n a toujours pas repris conscience
2/07/2009
Vous êtes sur MAIN DANS LA MAIN pour que gagne la vie


 

 

 

Vous entrez sur un site de solidarité,

 soyez les bienvenus.

 

 

Cette oeuvre originale,

interdite de reproduction est une création d'une amie,

 Mona-Zimba

http://monazimba.chezblog.com/

 

MAIN DANS LA MAIN

pour que gagne la vie

contient une mine d'informations

de toutes sortes et des messages

que je vous demande de relayer, merci.

  
 Mon livre d'or
 
 si vous souhaitez y laisser un message
 
en plus de vos commentaires,
 
qui sont toujours fort appréciés.
 
 

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Je n'attends pas que des compliments,

 bien qu'ils soient notre récompense,

les critiques justifiées, sont toujours constructives. 

 

Ce site est inscrit sur

Booster blog

 

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 un petit clic sur le lien
 
et pourquoi pas mettre un + 5 !!!!

pour le partage

 

 

 
 
 
 
2/07/2009
Merci à Johnny pour les malentendants - Vidéo du journal télévisé


Johnny, star des malentendants -

Vidéo du journal televise :

 Le journal de 13h - TF1

Lien vers l'article :


http://videos.tf1.fr/jt-13h/johnny-star-des-malentendants-4429679.html

Si vous connaissez un peu mes blogs,

peut-être êtes vous déjà passé sur :

MES 4 Z' AMOURS,

que je vous présente :

http://racontesmamy.chezblog.com

 

Ici les enfants sont chez eux,

mais les grands sont acceptés.

 


 
 

 

 Amusez vous sur Mes 4 Z'Amours.
 
 
 Cet espace a été créé pour mes petits enfants :
 
Alice, Antoine (qui sont jumeaux), Laurine et Thaïs,
 
mais il est aussi le vôtre.
 
 
S'il vous plait, merci de laisser un petit commentaire,
 
Vous pouvez également me demander un billet pour vous tout seul.
 
 
 

votre  Image hosting by TinyPic

   

aime tous les enfants et souhaite les amusez.

 

 
 Mais pourquoi nous dit-elle cela, pensez vous?
2 de mes 4 z'amours sont malentendants,
les jumeaux Antoine et Alice que vous verrez et entendrez,
oui je dis bien entendrez, sur cette vidéo.
Ils ne se sentaient absolument pas bien
 dans la langue des sourds et muets,
 après un long combat et une méthode,
le LPC, auquel sera consacré un autre billet,
ils sont oralistes et poursuivent grâce à un appareil
 et quelques aménagements une scolarité normale.
Tous les deux passent en 5 ème
avec des moyennes respectives
de 13 et 14,5.
Voila pourquoi je souhaite dire un
 GRAND MERCI
à Johnny
 (ils ont été invités au stade de France)
et à ceux qui ont mis au point ce système
qui va encore abattre quelques barrières
qui nous éloignent de la
 DIFFERENCE
BRAVO à vous mes z'amours
 
et BRAVO
à tous les enfants malentendants
pour qui tout est plus difficile
et qui fournissent des efforts très importants.
Votre mamie Nicole qui vous adore.
Merci de soutenir cette cause et de diffuser.
  

 

 


 

20/06/2009
Prévenir nos enfants des risques et que faire si vous pensez à une dispariton

Bonjour,

Loin de moi l'idée de créer une phobie,

mais force est de constater que les disparitions d'enfants

 sont très, trop fréquentes,

 je me permets donc de vous faire part de ces quelques conseils.

 "Depuis toujours,

 les parents ne cessent de répéter à leurs enfants

 de se méfier des inconnus.

 Mais pour un enfant, la notion d’inconnu se résume

 à une personne potentiellement dangereuse.

 Et lorsque celui-ci est gentil, souriant et sympathique,

 pour eux le danger s’éloigne.

 Et dès qu’ils adressent la parole une fois

 puis une seconde fois avec quelqu'un qu'ils n'ont jamais vu,

 ils ne le considèrent plus comme tel.

 Toutefois, ils doivent savoir dire non

 si quelqu'un les aborde et s'ils se sentent mal

ou apeurés qu'ils n'hésitent pas à s'échapper de cette situation

le plus vite possible et à en parler à quelqu'un en qui ils ont confiance.

Un conseil essentiel

pour éviter tout danger:

 les enfants doivent toujours être accompagnés d'un ami,

 lorsqu'ils vont quelque part où lorsqu'ils sortent pour jouer.

Il peut arriver à un enfant de se perdre

 par exemple dans un supermarché ou dans un parc.

 Avant que cela n’arrive,

il est nécessaire qu’il connaisse certaines recommandations.

 La première: ne pas s’affoler.

 C’est une règle essentielle.

 Il faut également qu’il ne bouge en aucun cas de l'endroit

où il a perdu la trace du proche avec qui il était.

 Ce sera plus facile pour l’adulte accompagnant de le retrouver

. Pour attirer l’attention, il peut faire du bruit, même de crier

. Et plutôt que de rester seul,

 mieux vaut qu’il cherche du regard les personnes en uniformes

 (personnel de sécurité ou agents de rayons)

ou s'il n'y en a pas d'une mère avec ses enfants.

Les enfants de 11 à 17 ans

 malgré leur âge avancé

ne sont pas à l’abri du danger et doivent être protégés.

 Il est ainsi nécessaire qu’une personne de confiance

 ou les parents soient au courant de là où ils vont.

 De même que leurs petits frères et sœurs,

 ils ne doivent rien accepter de qui que ce soit

et monter dans aucune voiture.

Toutefois aujourd’hui

mettre en garde son enfant au sujet des inconnusne suffit plus

dans la mesure où l'expérience démontre

que la plupart des enfants enlevés, le sont par des proches ou des gens qu'ils connaissent.

La sécurité sur internet


Internet est un véritable espace de danger pour les mineurs.

 Assis devant leur écran,

 ils n’imaginent pas qu’un inconnu peut discuter avec eux

 en prenant une fausse identité et notamment,

 celle d’un jeune de leur âge.

 C’est pourquoi il est nécessaire de leur parler pour prévenir toute imprudence.

Premier conseil à donner à un jeune internaute:

 être méfiant à l'égard de ceux qui veulent en savoir trop.

Les mineurs doivent être conscients qu’il ne faut surtout donner

 aucune information sur soi ou sur sa famille,

 en particulier son nom de famille, son numéro de téléphone,

 son adresse ou encore celle de son école.

De même, pour éviter à un enfant de faire de mauvaises rencontres,

 il faut lui conseiller de ne jamais se rendre seul

 à un rendez-vous fixé avec quelqu'un connu en ligne.

 Mieux vaut qu’un mineur rencontre un autre internaute

pour la première fois avec un ami ou avec ses parents.

Contactez en priorité l'école ou la crèche

 dans laquelle votre enfant est inscrit afin de vérifier

qu'il n'a pas été retenu de manière imprévue.

- Si vous êtes divorcé

 et que vous partagez l'autorité parentale de votre enfant,

contactez l'autre parent. Il est possible que ce dernier

 ait pris une initiative sans vous en avertir.

- Contactez les parents de ses amis

 les plus proches pour vous assurer que votre enfant

 n’a pas oublié de vous prévenir qu’il est chez l’un d’eux.

- Contactez vos voisins

. Ils l’ont peut-être hébergé en cas de perte de clefs ou d'accident domestique.

- Si ces démarches n'aboutissent pas

 contactez le commissariat le plus proche de votre domicile

ou la brigade de gendarmerie en appelant le 17.

Vous craignez que votre enfant soit enlevé par son autre parent,

ou par un autre membre de la famille,

et emmené ou retenu à l’étranger sans votre consentement."

Mes sources :

http://www.europe1.fr/Info/Actualite-France/Faits-divers/Alerte-enlevement-un-dispositif-reactif/Votre-enfant-a-ete-enleve-les-preconisations/(gid)/187201

A LIRE ATTENTIVEMENT LES DONNEES DES DEUX SITES SUIVANTS

http://www.ejpd.admin.ch/etc/medialib/data/gesellschaft/kindesentfuehrung.Par.0009.File.tmp/vorbeugende_massnahmen-f.pdf

http://www.enfant-retourquebec.ca/fr/pdf/GuideEnlevementParental07.pdf 

A DIFFUSEZ LARGEMENT MERCI

 

 

19/06/2009
http://www.lapetition.be/en-ligne/enleves-violes-vendues-4307.html


Excellence Monsieur le Président de la République, Honorables Sénateurs et Députés, Madame et Messieurs les Ministres,

Ignorez-vous que vos militaires et policiers, enlèvent les filles et les femmes Congolaises pour les revendre, comme des esclaves sexuelles, à leurs semblables Angolais et Rwandais? Tout ceci se passe sans consentement ni de la fille ou de la femme ni même des parents. Vous avez adopté la politique des trois singes dont le premier a les mains sur ses deux yeux (il ne voit pas et il n’a rien vu), le second se bouche ses oreilles avec ses deux mains (il n’entend pas et il n’a rien entendu) et le troisième a posé ses deux mains sur sa bouche, comme pour dire qu’il est muet et qu’il ne peut donc rien dénoncer. Seriez-vous tous devenus comme ces « Trois Singes », c’est-à-dire: aveugles, sourds et muets face au drame, que dis-je, au calvaire de la Femme Congolaise ?

Cette situation perdure depuis des mois, mais à la frontalière de Kikuangu Mbemba dans le territoire de Tshela, à 255 Km du chef-lieu de la province (Matadi), la situation semble être plus grave qu’ailleurs.

Toujours dans la province du Bas-Congo, le service de l’État-civil de Tshela, rapporte l’enlèvement, pour être vendues ailleurs, de 112 filles de 12 à 16 ans, ainsi que de 48 femmes mariées. Votre inertie face à ce fléau dépasse mon entendement, me dégoute et me révolte.

Depuis 1996 à ce jour, vous avez transformé les corps des filles et des femmes congolaises en champs de bataille. Douze ans après, vous avez changé de stratégies en faisant de ces mêmes corps, la marchandise de l’état congolais vendable à prix modique pour un double objectif : dépeupler le Congo au profit de je ne sais qui, et terroriser la population.

Excellence Monsieur le Président de la République, Honorables Sénateurs et Députés, Madame et Messieurs les Ministres,

J’aurai apprécié que l’un de vos CINQ CHANTIERS soit celui de la PROTECTION DE LA FEMME CONGOLAISE qui a tant souffert depuis Douze (12) ans. Malheureusement, en place et lieu votre gouvernement à choisit le SIXIÈME CHANTIER celui de la DÉSHUMANISATION DE LA FEMME CONGOLAISE. Ce sixième chantier mobilise toute votre attention, toutes vos énergies.

Surtout ne venez pas dire plus tard que vous n’étiez pas au courant car, si les médias locaux, pour des raisons évidentes, n’en parlent pas. Mais moi, ISIDORE KASHIBA, en ma qualité de DÉFENSEUR DES DROITS DE LA FEMME, je dénonce et j’accuse PUBLIQUEMENT, après avoir mené mes propres investigations lors de mes visites dans les coins concernés depuis le mois de décembre 2008 jusqu’à ce jour. Avant qu’il ne soit trop tard, je vous demande de prendre des dispositions adéquates pour non seulement arrêter cette situation, mais également pour réparer les préjudices causés à toutes ces femmes congolaises.

Je vous annonce que je lance une campagne mondiale de collecte des signatures pour faire cesser toutes ces atrocités.

Ainsi donc, nous, les signataires, nous apposons nos signatures en bas de cette lettre pour que votre gouvernement prenne ses responsabilités.

http://www.lapetition.be/en-ligne/enleves-violes-vendues-4307.html

 

 

 

16/06/2009
lapetition.be : choisissez la ou les causes que vous voulez défendre, signez, merci

De : Hors ligne info@return.dev.bmcomail.com au nom de LaPetition.be (info@lapetition.be)
Envoyé : mar. 16/06/09 06:38
À : harmonynicole@hotmail.fr
LaPetition.be
 
  

Non au mercure à Wavre
http://www.lapetition.be/en-ligne/non-au-mercure-wavre-4480.html

Enlevées, violées, vendues
http://www.lapetition.be/en-ligne/enleves-violes-vendues-4307.html

contre la violence envers les femmes
http://www.lapetition.be/en-ligne/contre-la-violence-envers-les-femmes-4327.html

Décharge de Classe 3 Torranéac'h
http://www.lapetition.be/en-ligne/dcharge-de-classe-3-torranach-4436.html

Arretez l'affichage électoral sauvage
http://www.lapetition.be/en-ligne/arretez-laffichage-lectoral-sauvage-4460.html

Argentine - Halte à la politique minière destructrice, danger pour la cordillère des Andes !
http://www.lapetition.be/en-ligne/argentine-halte-la-politique-minire-destructrice-danger-pour-la-cordillre-des-andes--4418.html

Pour un tibet enfin libre
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-un-tibet-enfin-libre-1308.html

Prix du Lait

http://www.lapetition.be/en-ligne/ptition-prix-du-lait-3858.html

Pour construire une passerelle ou un sous terrain sur la RN98
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-construire-une-passerelle-ou-un-sous-terrain-sur-la-rn98--4439.html
 
Apéro saint job
http://www.lapetition.be/en-ligne/apro-saint-job-4479.html

Sauver le théâtre Toursky
http://www.lapetition.be/en-ligne/sauver-le-thtre-toursky-4463.html

Pour la couverture du Théâtre de Verdure de NICE
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-la-couverture-du-thtre-de-verdure-de-nice-4486.html

La destruction d'un enseignement!
http://www.lapetition.be/en-ligne/la-destruction-dun-enseignement-4461.html

Pour le flux live 22/24 de Secret Story3
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-le-flux-live-22-24-de-secret-story3-4474.html

Mais que se passe-t-il au Théâtre des Tanneurs?
http://www.lapetition.be/en-ligne/mais-que-se-passe-t-il-au-thtre-des-tanneurs-4304.html

Pour le sous-titrage des interventions en langue étrangère lors des émissions d'informations
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-le-sous-titrage-des-interventions-en-langue-trangre-lors-des-missions-dinformations-3675.html

Sauvons nos Rallyes, Slaloms et Courses de Côtes en 2009 !
http://www.lapetition.be/en-ligne/sauvons-nos-rallyes-slaloms-et-courses-de-ctes-en-2009--4454.html

Pape Diouf et José Anigo doivent rester à l'OM !
http://www.lapetition.be/en-ligne/pape-diouf-et-jos-anigo-doivent-rester-lom--4487.html

Pour une meilleure utilisation de la piscine Paul BOIRIE de TARBES
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-une-meilleure-utilisation-de-la-piscine-paul-boirie-de-tarbes-4438.html

PETITION POUR QUE FACEBOOK PROTEGE NOS DONNEES PERSONNELLES !
http://www.lapetition.be/en-ligne/petition-pour-que-facebook-protege-nos-donnees-personnelles--4080.html

Lutte contre les delphinariums

http://www.lapetition.be/en-ligne/lutte-contre-les-delphinariums-4466.html

Abolition de la corrida
http://www.lapetition.be/en-ligne/abolition-de-la-corrida-4354.html

Pour le report de la date limite pour obtenir le permis de détenir son chien
http://www.lapetition.be/en-ligne/pour-le-report-de-la-date-limite-pour-obtenir-le-permis-de-dtenir-son-chien-4270.html

Stop aux massacres des Globicéphales

http://www.lapetition.be/en-ligne/stop-aux-massacres-des-globicphales-3318.html

Non à la journée de déterrage du blaireau en Haute-Marne

http://www.lapetition.be/en-ligne/non-la-journe-de-dterrage-du-blaireau-en-haute-marne-3940.html

    
N'oubliez pas :
  • De valider l’email reçu pour que votre signature soit enregistrée.
  • De faire suivre les pétitions que vous signez à vos amis.
  • De faire un lien de votre site vers les pétitions que vous soutenez.
  • De Parler de vos pétitions dans les forums que vous fréquentez.

Il y a plus de 4 000 pétitions en ligne, n’hésitez pas à faire des recherches !

16/06/2009
Mail reçu de Reha Hutin : 60 000 crimes contre le animaux, chaque annéee...

De : Hors ligne Reha Hutin (webmaster@30millionsdamis.fr)
Envoyé : lun. 15/06/09 21:13
À : NICOLE DROUHIN (harmonynicole@hotmail.fr)
a
Si cet email ne s'affiche pas correctement, vous pouvez le visualiser grâce à ce lien.
8 ans de vie commune et tellement de complicité. Pourtant je n'ai pas hésité ... Karine, le 3 juin 2009. lien vers le site de la Fondation 30 millions d'amis.
 8 ans de vie commune et tellement de complicité. Pourtant elle n'a pas hésité ... Cooky, le 3 juin 2009.
     
  Chaque été, des dizaines de milliers d'animaux sont victimes d'un crime... Un crime ordinaire.  
     
 

Chère amie,

Il y a quelques jours, vous avez croisé Karine sur Internet. Elle vous a sans doute marqué. Son visage ne trahit aucune cruauté, pourtant Karine a commis un crime. Un crime ordinaire... perpétré chaque année par des milliers d'individus qu'en apparence rien ne distingue de tout un chacun. Or ils infligent - par leur irresponsabilité - une indicible souffrance aux 60 000 chiens et chats abandonnés chaque année sur la route des vacances, et les condamnent.

L'abandon est un acte récurrent devenu tristement banal. Sévèrement puni par la loi, il est cependant perpétré de manière anonyme, dans la plus grande indifférence.

La Fondation 30 Millions d'Amis a décidé, en vous y associant, de rompre cet anonymat pour dénoncer directement les coupables.

 
 

Ne laissons plus de tels actes se perpétrer !
AIDEZ-NOUS A COMBATTTRE L'ABANDON

 
     
 
Du fond du coeur merci.  
  Reha Hutin  
 

Reha Hutin, présidente

 
 
     
 
Pour en savoir plus : le site 30millionsdamis.fr Faire un don pour lutter contre les abandons
 
 
15/06/2009
Martine raconte la triste histoire de sa petite Shanna (vidéo du 23 mai 2009)


 

 Bonjour,

Comme beaucoup le savent je soutiens Shanna,

 Martine et Oceanne depuis plusieurs années,

Pour ceux qui ne connaîtra pas la douloureuse histoire

de notre princesse Shanna,

je vous propose cette vidéo récente

 

INTERVIEW RÉALISÉE LORS DU CONCERT AU PALAIS DES RENCONTRES DE CHATEAU-THIERRY LE 23 MAI 2009

ACTU 02 TV JEAN-PAUL VEILLARD

 Une des nombreuses photos prises le jour

des 12 ans de Shanna

 

Les cartes, cadeaux...... étaient arrivés du monde entier.

 

JE VOUS AIME LES FILLES

ET VOUS ETES CHAQUE JOUR

DANS MES PENSEES ET MON COEUR

12/06/2009
Avis de recherche de victimes potentielles d'un agresseur sexuel

Saibou Bakary est d'origine africaine,

Il a les yeux et les cheveux bruns.

Il pèse 68 kg et mesure 1,74 mètre.
Les enquêteurs du SPVM
souhaitent que des victimes potentielles se manifestent,
suite de la récente arrestation
d’un présumé agresseur sexuel
qui aurait sévi à Montréal et à Laval.

Saibou Bakary, 42 ans, offrait ses services pour aider
 des parents ayant des difficultés avec leur adolescent.

Il est intervenu auprès de familles d'origine africaine
qui habitent sur les territoires de Montréal et de Laval.

Lien de confiance

Se sentant alors en position de confiance et d’autorité,
M. Bakary en aurait profité pour agresser sexuellement
 au moins une adolescente.


Des chefs d'accusation d'agression sexuelle,
 de contacts sexuels et d'incitation à des contacts sexuels
sur un enfant âgé de moins de 16 ans
 ont d’ailleurs été retenus contre lui,
après son arrestation, le 14 mai dernier.


Les policiers souhaiteraient entrer en contact
 avec toute personne qui a été victime de cet individu
ou qui aurait des informations pertinentes à son sujet.

Celles-ci sont invitées à communiquer avec Info-Crime au
514 393-1133.

L'information sera traitée de façon anonyme et en toute confidentialité.

maxime.deland@24-heures.ca


http://fr.canoe.ca/cgi-bin/imprimer.cgi?id=497696

Glitter Text Generator

A DIFFUSER LARGEMENT MERCI
9/06/2009
A NE SURTOUT PAS FAIRE : MERCI POUR NOTRE PLANETE

 


Ayant une grande quantité de piles

 qui fonctionnent plus ou moins bien,

ce matin j'en ai testé quelques unes

 et certaines  étaitent "mortes".

 Je les porte alors chez mon buraliste,

croyant qu'il avait un collecteur

pour piles usagées,

vue qu'il vend des piles,

c'est lui qui change mes piles de montre.

TRES MAUVAISE REACTION

Il ne possédait rien pour les récupérer

et m'a dit ,

"Jetez les à la poubelle."

quelle horreur pour notre pauvre planète :

Jamais plus il n'aura, venant de moi,

 des piles a changer.

 

 Législation :


Depuis 1991,

 les piles sont considérées en Europe

comme déchets dangereux.

 En France,

la loi oblige les enseignes

de la grande distribution

 à les récupérer.

 Des bacs de collecte pour piles usagées

sont d'ailleurs disponibles à cet effet.

Ne plus jeter les piles à la poubelle

 mais les rapporter dans les lieux

où elles sont collectées est une obligation

conformément au décret n°99-374

du 12 mai 1999.

des métaux lourds toxiques et nocifs

 pour l'Environnement

Nickel - Cadmium - Mercure -

 Plomb - Fer - Zinc - Calcium -

 Aluminium - Magnésium - Lithium,

 qu'elles représentent la part la plus polluante

de nos ordures ménagères

et surtout qu'il est dangereux

de les retrouver dans la Nature.


Si les piles sont éliminées

 avec les ordures ménagères,

elles vont polluer l'ensemble

des sous-produits de l'usine :

 mâchefers, boues issues du lavage des fumées

et cendres volantes, ... issus de l'incinération.


Les substances qui n'auront pu être retenues

par les filtres vont se concentrer

 dans la biosphère et, à moyen terme,

elles risquent de constituer un danger

pour la vie des humains,

des animaux et des plantes.


Recycler


Les fabricants et importateurs ont l'obligation

de récupérer et d'éliminer les piles

et accumulateurs en fin de vie,

collectés par les distributeurs

ou les communes.

Ils sont tenus de passer des conventions

 avec des sociétés de traitement

pour établir des filières de collecte

et d'élimination et de définir les modalités

de leur fonctionnement.

Ils ont également

 l'obligation de communiquer

au Ministère de l'Ecologie

et du Développement Durable

leur démarche

concernant la mise sur le marché,

la collecte, la valorisation

 et l'élimination de ces produits.

La loi oblige aussi la grande distribution

à financer le recyclage.

Le coût de l'opération n'est pas négligeable :

 il est de 1400 euros/la tonne.


Chaque année,

 l'Etat et les industriels consacrent

ainsi 20 milliard d'euros

 pour le tri et le recyclage.

Des questions se posent :

 pourquoi recycler ?

 ce recyclage est-il réellement efficace ?

 Que récupère t - on de ce recyclage ?

Le recyclage permet dans un premier temps

d'économiser des matières premières :


Le traitement de 100 tonnes de piles usagées

permet la récupération de

39 tonnes de ferro-manganèse

 (alliage destiné aux fonderies),

20 tonnes de zinc,

2 tonnes de scories

et 150 kg de mercure.


Le recyclage des piles permet

ainsi de préserver les matières premières

qui entrent dans leur composition.

Il faut savoir en premier lieu qu'en France,

 2 usines seulement sont capables de recycler

de grandes quantités de piles usagées.


Elles disposent de fours

à 1 200 degrés

 pour fondre les piles et

en récupérer les métaux lourds.

D'autres procédés existent,

La France dispose aussi de sites de traitement

(6 sites pour le traitement des piles,

 un site pour les accumulateurs au nickel-cadmium

et 4 pour les accumulateurs au plomb)

d'une capacité théorique supérieure

à la totalité des quantités mises sur le marché.

Le ferro manganèse récupéré

de la carcasse des vieilles piles

est réutilisé par exemple dans la robinetterie,

des rails de chemin de fer.

 La poudre grise chargée en zinc

est réemployé pour des gouttières

ou faire de la peinture antirouille.


On estime que 20 000 tonnes de piles

 se vendent chaque année,

que chaque minute

 on jette en France 114 piles électriques

et que seulement une sur 3

finit dans un centre de recyclage.

2/3 des piles en fin de vie

seraient donc réparties

sur les décharges à ciel ouvert

 et exposées aux intempéries,

avec tous les risques de détérioration

que cela comporte :

rouille, fuite de métaux lourds

et infiltration dans les sols

pour à terme polluer les sols,

les cours d'eau et les nappes phréatiques.

Que faire ?

Alors un petit geste écocitoyen,

 pas contraignant,

peut vraiment être fait par tous :

regroupons nos piles usagées

et déposons les dans les bacs collecteurs

disposés à cet effet.


Utilisons aussi autant que faire ce peu

les chargeurs sur secteur lorsque

 nos appareils le permettent et/ou

des batteries et piles rechargeables.

Ou déposer vos piles usagées ?


Dans toutes les déchetteries,

 dans les conteneurs à cet effet

Dans toutes les mairies


Dans toutes les grandes surfaces


D'une façon générale,

chez les artisans et commerçants volontaires

(photographes, horlogers,

 bijoutiers, buralistes...)

ayant un bac collecteur approprié.

 

LA PLANETE VOUS DIT MERCI

 

 

 

 



 

7/06/2009
Un fauteuil pour Nanou


Je m’appelle nanou, j’ai 38ans.

Certains ont pu découvrir le basket en Fauteuil roulant, une discipline qui a été pour moi grande passion…

Un sport de la fédération Française Handisport que j’ai découvert à l’âge de 13ans.

A partir de 18ans j'ai eu la chance de participer à de nombreuses compétitions nationales et internationales…
Des Championnats de France, d’Europe, du Monde et avec intensité les Jeux Paralympiques de Barcelone en 1992, beaucoup de déplacements, et la joie de porter Haut les couleurs de notre Pays…

La maladie a mis un terme à ma carrière, j’ai cessé définitivement au cours de la saison 2006/2007.

J’ai dû faire un break pour accepter, l’inacceptable !

Le recul m’a coupé un peu du monde mais comme le ballon que j’ai fais rebondir pendant plusieurs années, je suis sortie de la torpeur et j’ai rebondi à mon tour !!

Bien que je sois très touchée par le handicap, au delà des regards, des douleurs et de la diminution de mon potentiel physique, je garde l’espoir et ma foi !

Je suis attaquée c’est certain et je ne vous cache pas qu’il est difficile de trouver l’aide dont j’aurais besoin, je ne vous cache pas non plus les moments de découragement et le sentiment d’inutilité qui vont qui viennent mais que j’arrive à balayer chaque jours un peu plus… avec l’humour et le sourire !!

Je vis des rêves que vous ne pouvez pas rêver ! !

Je rêve d’un nouveau fauteuil roulant… c’est ce qui m’amène à vous !

LA MALADIE : la raison pour laquelle je me permets de vous écrire ce jour !

Pour avoir exploiter avant de vous écrire, tous les moyens possibles, du circuit classique, notamment les administrations et les commissions auprès desquelles je suis reconnue (invalide à 90%)
(des aides non cumulables et des aberrations relatives à la santé !)

Après avoir adressé une centaine de courrier à diverses sociétés sans aucune réponse, AUCUNE même négative !


1971 : J’ai été atteinte par une maladie actuellement éradiquée par la vaccination : la poliomyélite

Touchés aux 2 membres inférieurs à l’âge de 2ans, dans mon pays d’origine, le Vietnam, je suis arrivée en France peu de temps après l’atteinte, adoptée, j’ai appris à m’adapter et à m’intégrer dans notre société.
Bien que les étapes à franchir n’aient pas été toujours faciles !
J’ai chèrement récupéré la marche avec et sans appareillage, au prix d’un déhanchement et d’efforts importants.

Brusquement en 2005 : j’ai commencé à tomber, tout effort me devenait pénible.
Je ne comprenais pas ce qui m’arrivait.

2007…
Dans un silence douloureux, je poursuivais une lutte constante, pour vivre au mieux le quotidien qui devenait compliqué, sans qu’un diagnostic ne soit posé.

En 2008 : Après 3ans d’investigations et d’hospitalisations, en route vers une dépendance de plus en plus lourde, un spécialiste constate et confirme que je suis frappée du SPP il s’agit du Syndrome POST POLIO que l’on peut considérer comme un retour de maladie et que l’on peut également classer dans les « maladies orphelines » ! Parqu'elle touche une minorité de personne en France et en Europe.

Ce diagnostic enfin posé, m’a permis de connaître les raisons de ma fatigue soudaine et générale, la régression musculaire importante ainsi que des douleurs constantes et chroniques.
Il s’agit de la mort des cellules neuro-musculaires, elles ne peuvent ressusciter.

La kinésithérapie régulière me soulage partiellement,
elle est associée à une prise journalière de médicaments.
Tout cela ne suffit pas pour ralentir les effets du syndrome.
Il n’y a pas de remède !

Uniquement des solutions pluridisciplinaires permettant au mieux
une stabilisation et un ralentissement du vieillissement prématuré !

Actuellement mes possibilités de déplacements se révèlent limités à l’aide d’un fauteuil roulant classique et inadapté !
Mon champs d'activités se réduit.

Un matériel spécialisé existe, c’est un fauteuil roulant verticalisateur !
Il est coûteux, et dépasse mes possibilités financières
Il n’a rien d’un luxe, il est urgent et nécessaire.

Pour ce nouveau fauteuil, la sécurité sociale a accordé sa participation
(10% du coût du fauteuil) !
Le fauteuil m'attend gentiment dans un local, depuis plus de 10 mois !

Avec ses particularités, il m’encouragerait fortement à re-dynamiser à nouveau ma vie.
Pourra soulager mes muscles défectueux, diminuera la prise constante de médicaments.

Je vous remercie de votre attention, de votre soutien, et de vos solutions
qui pourront peut-être m’aider à vivre mieux grâce à ce matériel !

Nanou


le fauteuil : http://www.cree.fr/images/produits/CREE%20PLAQU.%20LAE%2008.pdf

 

avec notre amour, notre tendresse, notre coeur et de la solidarité ... aider une jeune handicapé à trouver sa liberté, son autonomie ... faire qu'un rêve devienne réalité .. nous pouvons tous l'y aider ... un fauteuil pour Nanou on compte sur vous .. ne perdons pas notre humanité, d'une chaîne de coeur ..

 

 

Vous pouvez envoyer vos dons par chèque

à l'ordre de:

Association

UN FAUTEUIL POUR NANOU

BP 15

82500 BEAUMONT DE LOMAGNE

 Voici un joli clip vidéo
 cliquer ci dessous

http://www.youtube.com/watch?v=rHjTYhpNtpY

Un formidable élan de solidarité vient de voir le jour,
 c'est avec émotion que je vous invite
 à vous rendre à l'adresse du site officiel:

http://unfauteuilpournanou.e-monsite.com

(Un grand merci à cowboy66
pour la création et la constante évolution de ce site)

Vous pouvez en savoir davantage sur le site web

 ''un fauteuil pour nanou''

http://unfauteuilpournanou.e-monsite.com

 

Pour l'Instant l'Estimation du Montant des Dons s'élève à:

5226,00 €uro

Vous êtes formidables

Le fauteuil coûte environ 6.500 €




7/06/2009
8 juin : Journée Mondiale des océans

 



La journée des océans, célébrée le 8 juin, vise à nous rappeler le rôle des océans comme source de vie partout dans le monde. Il s’agit d’une célébration internationale proclamée il y a dix ans à l’occasion du Sommet de la Terre et des Nations Unies tenu à Rio de Janeiro.

Après des débuts timides, cet événement a aujourd’hui une grande ampleur dans le domaine de la sensibilisation à la santé des océans et celui d’une meilleure gestion de l'Océan et de ses ressources.

Un évènement international

Simultanément sur les 5 continents, les Aquariums, Centres de Sciences, Musées, Associations et Institutions d'éducation à l'environnement marin du RESEAU OCEAN MONDIAL proposent à leur public des festivités pleines d'animations ludiques et d'actions concrètes, les petits et grands. Ateliers artistiques et pédagogiques, conférences, nettoyage de plages/de ports, films, contes et concours sont organisés simultanément sur l'ensemble de la semaine ou du week-end autour du 8 juin. Des opérations sont prévues sur les cinq continents, aussi bien en France qu'en Mauritanie, Italie, Etats-Unis Australie ou Danemark.

Ce que nous faisons au sein de notre communauté peut avoir des effets positifs ou négatifs sur nos océans. L’eau passe de nos océans à l’atmosphère puis aux terres avant de retourner dans les océans. Les ressources en eau sont limitées et nous ne disposons que des quantités existantes sur Terre. La protection de nos océans commence par celle de nos bassins hydrographiques, et nous comptons sur vous pour l’assurer!

Quatre objectifs principaux :

  • L'adoption d'une nouvelle perspective en encourageant les individus à réfléchir à ce que l'eau signifie pour eux et aux raisons de lui attacher une grande valeur;
  • La sensibilisation un grand nombre de gens ne réalisent pas la profusion de créatures vivantes et d'habitats dont la beauté n'a d'égale que la diversité, que renferment nos rivières et nos océans, ni l'impact de nos actions sur ces ressources;
  • Le changement de nos habitudes les citoyens doivent être encouragés à devenir les gardiens de nos eaux afin de les préserver pour les générations futures;
  • La célébration que vous habitiez à l'intérieur des terres ou sur la côte, vous pouvez organiser des événements sur le thème de l'eau ou y participer.


Les océans en quelques chiffres

Plus de 90% des 10 espèces de poissons les plus pêchés sont en voie de disparition et près de 50% des autres espèces commerciales sont menacées par l'industrie de la pêche, par ailleurs 80% de la pollution des océans provient des terres.

Par ailleurs, une pétition a été mise en place conjointement avec THE OCEAN PROJECT pour faire du 8 juin la Journée Mondiale de l'Océan officiellement reconnue par l'ONU. Proposée au Sommet de la Terre de Rio en 1992 par le Canada, la Journée Mondiale de l'Océan a, jusqu'à présent, était peu suivie. Or l'Océan recouvre plus des deux tiers de la Terre. Il joue un rôle essentiel dans la régulation des climats, la qualité de l'air et de l'eau.


Site officiel...

 
 

Selon la FAO, l’organisation des Nations Unies pour l’agriculture, 7 des 10 plus importantes espèces de poissons sont au bord de la disparition totale.

Il faut savoir qu’une espèce de poisson sur 3 est menacée d’extinction et la moitié parvient tout juste à se renouveler. 7% des espèces marines ont disparu depuis 1950. 29% des 600 espèces pêchées dans le monde sont en voie d’extinction totale : autrement dit, leur niveau est descendu à 10% de celui de 1950. C’est le cas au Canada pour la Morue, le saumon, le marsouin commun, le fouille-roche gris, la raie tachetée, le colin de l’églefin, etc.

Depuis 2000, les quantités de poisson ont baissé de 5%, pas parce qu’il y a moins de pêche mais parce que les ressources s’épuisent.. Dans la mer du Nord, le cabillaud, très prisé en France, a vu le nombre de poissons adultes en âge de se reproduire divisé par 5 en 20 ans. La pêche à la morue est quasiment un fait du passé du fait que 85% des morues pêchées étaient trop jeunes pour avoir eu le temps de se reproduire.

Ces chiffres sont effrayants, vous trouverez ici la liste des poissons à éviter si on veux encore en trouver d'ici quelques années dans nos océans.

 

Que pouvons-nous faire à titre perso??

· 1 - : choisir des poissons dont les stocks sont encore abondants (bar, merlan, lieu noir, etc) et évitez les espèces menacées (cabillaud, empereur, sole, merlu, …).

· 2 - : acheter des produits qui utilisent tout le poisson (charcuteries, soupes, …) et pas seulement les filets.

· 3 - : choisir des poissons de bonne taille, c'est à dire des poissons qui ont eu le temps de se reproduire et refuser les poissons manifestement trop petits

· 4 - : choisir des poissons issus d’élevages qui respectent l’environnement (bio, label rouge). 

JE ME PERMET D' AJOUTER :
NE PRENONS PAS LES OCEANS POUR UNE POUBELLE
 
4/06/2009
A VOIR ABSOLUMENT CE SOIR

Bande Annonce de Home,

vendredi 5 juin à 20h35

En quelques décennies,

 l'homme a rompu un équilibre

fait de près de quatre milliards d'années

d'évolution de la Terre

et met son avenir en péril.

Le prix à payer est lourd

mais il est trop tard pour être pessimiste :

il reste à peine dix ans à l'humanité

 pour prendre conscience de son

exploitation démesurée

des richesses de la Terre

et changer son mode de consommation.

En offrant les images inédites

de plus de cinquante pays vus du ciel,

en faisant partager son émerveillement

autant que son inquiétude,

Yann Arthus-Bertrand pose avec ce film

une pierre à l'édifice que nous devons

 tous ensemble reconstruire.

 

3/06/2009
Appel de Nicolas Hulot pour le 13 juin avec vidéo

NICOLE,

Vous avez été parmi les premiers soutiens de la Fondation. C'est au
nom de votre engagement et de votre fidélité, que je m'adresse à vous
aujourd'hui à travers ce message vidéo.

Vidéo

Je tenais à ce que vous soyez parmi les premiers à en être informés :
La Fondation Nicolas Hulot pour la Nature et l'Homme s'apprête à ouvrir
un nouveau chapitre de son histoire !


Je l'expliquerai le 13 Juin prochain, lors d'une rencontre à la Cité des Sciences (Paris - 16h) en présence d'Edgar Morin et de Patrick Viveret,
à laquelle je vous invite à participer.

J'y exposerai les nouvelles orientations stratégiques de la Fondation
dont l'ambition est de contribuer à la redéfinition d'un projet de société
qui redonne du sens au progrès.

J'espère que vous serez à mes côtés car c'est aussi grâce à vous
que la prise de conscience a pu évoluer.

Le chemin ne s'arrête pas là, il prend un tournant décisif et je souhaite
le prendre avec vous !

Je lance un appel à tous les amis de la Fondation : aux 800264 personnes
qui ont marqué leur soutien en signant le Pacte écologique ou le Défi pour la Terre. Et, vous en faites partie !
C'est votre mobilisation et votre soutien renouvelé qui nous permettra de sortir de l'impasse et d'apporter de nouvelles réponses pour répondre aux défis écologiques et sociaux, étroitement liés!

  
Oui, je souhaite qu'une nouvelle dynamique voie le jour en ce 13
juin 2009, que nous nous rassemblions sur le constat que notre modèle
de développement n'est plus viable et que nous avons besoin de toutes
les énergies pour bâtir ensemble ce monde nouveau !

Je vous le demande : soyez, avec nous, l'auteur éclairé d'une nouvelle page de notre évolution, donnez-nous les moyens d'agir, mobilisez-vous à nos côtés, soutenez-nous !

D'avance merci

Nicolas Hulot
Nicolas Hulot
Président de la Fondation Nicolas Hulot

 

 

 

 

27/05/2009
Merci d'avoir pris mes enfants par la main et de les avoir pris pour les tiens

Bonjour,

Avant de cesser toute activité sur ce blog,

j'édite quelques billets qui étaient en brouillon,

mais sans illustration.


Prendre un enfant par la main

Paroles et musique : Yves Duteil


Prendre un enfant par la main
Pour l'emmener vers demain,
Pour lui donner la confiance en son pas,
Prendre un enfant pour un roi.
Prendre un enfant dans ses bras
Et pour la première fois,
Sécher ses larmes en étouffant de joie,
Prendre un enfant dans ses bras.

Prendre un enfant par le cœur
Pour soulager ses malheurs,
Tout doucement, sans parler, sans pudeur,
Prendre un enfant sur son cœur.
Prendre un enfant dans ses bras
Mais pour la première fois,
Verser des larmes en étouffant sa joie,
Prendre un enfant contre soi.

Prendre un enfant par la main
Et lui chanter des refrains
Pour qu'il s'endorme à la tombée du jour,
Prendre un enfant par l'amour.
Prendre un enfant comme il vient
Et consoler ses chagrins,
Vivre sa vie des années, puis soudain,
Prendre un enfant par la main
En regardant tout au bout du chemin,
Prendre un enfant pour le sien.

 



27/05/2009
Pour les enfants du monde entier : paroles et musique de Yves Duteil

Yves Duteil a fait une merveilleuse chanson 



Pour les enfants du monde entier

Pour les enfants du monde entier
Qui n'ont plus rien à espérer
Je voudrais faire une prière
À tous les Maîtres de la Terre

À chaque enfant qui disparaît
C'est l'Univers qui tire un trait
Sur un espoir pour l'avenir
De pouvoir nous appartenir

J'ai vu des enfants s'en aller
Sourire aux lèvres et cœur léger
Vers la mort et le paradis
Que des adultes avaient promis

Mais quand ils sautaient sur les mines
C'était Mozart qu'on assassine
Si le bonheur est à ce prix
De quel enfer s'est-il nourri?

Et combien faudra-t-il payer
De silence et d'obscurité
Pour effacer dans les mémoires
Le souvenir de leur histoire?

Quel testament, quel évangile
Quelle main aveugle ou imbécile
Peut condamner tant d'innocence
À tant de larmes et de souffrances?

La peur, la haine et la violence
Ont mis le feu à leur enfance
Leurs chemins se sont hérissés
De misère et de barbelés

Peut-on convaincre un dictateur
D'écouter battre un peu son cœur?
Peut-on souhaiter d'un président
Qu'il pleure aussi de temps en temps?

Pour les enfants du monde entier
Qui n'ont de voix que pour pleurer
Je voudrais faire une prière
À tous les Maîtres de la Terre

Dans vos sommeils de somnifères
Où vous dormez les yeux ouverts
Laissez souffler pour un instant
La magie de vos cœurs d'enfants

Puisque l'on sait de par le monde
Faire la paix pour quelques secondes
Au nom du Père et pour Noël
Que la trêve soit éternelle

Qu'elle taise à jamais les rancœurs
Et qu'elle apaise au fond des cœurs
La vengeance et la cruauté
Jusqu'au bout de l'éternité

Je n'ai pas l'ombre d'un pouvoir
Mais j'ai le cœur rempli d'espoir
Et de chansons pour aujourd'hui
Que sont des hymnes pour la vie

Et des ghettos, des bidonvilles
Du cœur du siècle de l'exil
Des voix s'élèvent un peu partout
Qui font chanter les gens debout

Vous pouvez fermer vos frontières
Bloquer vos ports et vos rivières
Mais les chansons voyagent à pied
En secret dans des cœurs fermés

Ce sont les mères qui les apprennent
à leurs enfants qui les reprennent
Elles finiront par éclater
Sous le ciel de la liberté

 


 

21/05/2009
Le 25 mai 2009, soyons avec l'association Aide aux Parents d'Enfants Victimes

Communiqué de l’association

 Aide aux Parents d’Enfants Victimes

25 mai 2009


journée internationale des enfants disparus



Comme chaque année depuis 7 ans,

la France célébrera le 25 mai prochain,

la journée internationale des enfants disparus.


A cette occasion, l'association

"Aide aux Parents d'Enfants Victimes"

lance une campagne médiatique exceptionnelle.

Une première en France.

La campagne de l’APEV associera

 la diffusion de 60.000 affiches

avec une campagne télévisée de trois semaines,

du 11 au 31 mai.

L’affiche de la campagne 2009 concerne la recherche de 12 jeunes disparus. Pour assurer sa diffusion, l'association a passé des accords avec la SNCF, la Poste, Aéroports de Paris, la Fédération des Hôpitaux de France, … et diffuse directement ces affiches dans tous les commissariats de police et toutes les gendarmeries, ainsi que dans les ambassades et consulats de France à l’étranger.


Plusieurs photos d’enfants disparus depuis de nombreuses années ont été vieillies par la Gendarmerie à cette occasion, afin de relancer les enquêtes.

Par ailleurs, en étroite collaboration avec l'Office Central pour la Répression des Violences aux Personnes (organe du Ministère de l'Intérieur en charge des disparitions inquiétantes) et la Gendarmerie Nationale, et avec le soutien du Ministère de la Justice, l’APEV propose la diffusion d’un clip différent chaque semaine.


Soutenu par les voix de Johnny Haliday et de Valérie Maurice,

ces clips diffuseront un appel à témoins

 pour aider à la recherche de trois jeunes disparus :

Aurélien Pollet disparu à Calais le 9 janvier 2008,

Antoine Brugerolle disparu à Issoire le 11 septembre 2008

et

Fatima Saiah disparue à Marseille le 7 mai 2008.

L'objectif est de toucher le plus grand nombre de personnes afin d'obtenir de nouveaux indices ou éléments susceptibles de faire avancer l'enquête.

01 40 97 80 16 :

Sur l’affiche et à la télévision, un numéro de téléphone unique, celui de l’Office Central (OCRVP) du ministère de l’intérieur, qui met en place une cellule d'écoute durant la période de diffusion afin de prendre en compte rapidement les témoignages des téléspectateurs.

Nous espérons que cette campagne sera relayée massivement par l'ensemble des chaînes de télévision, par les radios et la presse écrite, dans l'espoir qu’avec le soutien de tous, ces jeunes seront rapidement retrouvés.

Alain Boulay Président de l’APEV


Contact média
Sylvette Pompougnac - 06 60 17 37 51
sylvettepompougnac(at)orange.fr


Retrouvez l’APEV sur internet :

 www.apev.org

Le mot d'Harmony

"il est très important de vous rendre sur ce site,

vous y verrez tous les enfants disparus."

MERCI  APEV
3, rue Edouard Branly
92130 Issy-les-Moulineaux
Tel : 01 46 48 35 94
apev(at)club-internet.fr

 

 

 

 

 

 

 


19/05/2009
MERCI DE FAIRE SUIVRE CETTE MARCHE

 

 


 




MARCHE POUR LA MUCOVISCIDOSE...

Cet homme marche autour du monde pour la mucoviscidose.
Permettez lui d'atteindre sa destination.
Ayez une pensée pour tous ceux qui sont affectés

 par cette terrible maladie.


Il parcourt le monde, par courrier !!!
Faites-le suivre afin qu'il y parvienne.

 

 

Merci à l'ami Pierre le pêcheur

 

 

 

27/04/2009
Main dans la main pour que gagne la vie


 

 

 

Vous entrez sur un site de solidarité,

 soyez les bienvenus.

 

 

Cette oeuvre originale,

interdite de reproduction est une création d'une amie,

 Mona-Zimba

http://monazimba.chezblog.com/

 

MAIN DANS LA MAIN

pour que gagne la vie

contient une mine d'informations

de toutes sortes et des messages

que je vous demande de relayer, merci.

  
 Mon livre d'or
 
 si vous souhaitez y laisser un message
 
en plus de vos commentaires,
 
qui sont toujours fort appréciés.
 
 

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Je n'attends pas que des compliments,

 bien qu'ils soient notre récompense,

les critiques justifiées, sont toujours constructives. 

 

Ce site est inscrit sur

Booster blog

 

TinyPic image  

 
 
 un petit clic sur le lien
 
et pourquoi pas mettre un + 5 !!!!

pour le partage

 

 

 
 
 
 
24/04/2009
Malheur à celui qui blesse un enfant

 

 

 

 

 

Enrico Macias, chanson des années 70,

"Malheur a celui qui blesse un enfant"


1. Il n'a pas de père, et il n'a pas de mère,
C'est le plus frondeur de tout l'orphelinat
On cite en exemple son sale caractère
Et on le punit car on ne l'aime pas.

Refrain


Qu'il soit un démon, qu'il soit noir ou blanc,
Il a le cœur pur, il est toute innocence
Qu'il soit né d'amour, ou par accident,
Malheur à celui qui blesse un enfant.

2. Il vole au marché, un gâteau, une orange,
Et on le poursuit, il faut le rattraper
On donne l'alerte, on arrête un ange
Et pour se défendre il se met à pleurer.

Refrain

3. Il est émigré d'un pays de misère
Et dans une école il apprend à parler
Son accent fait rire, il ne peut rien faire
Sans qu'on lui reproche d'être un étranger.

 

Discussion sur YouTube

Enrico Macias 

"Malheur a celui qui blesse un enfant"

chanson des années 70

 


   

 

  L'animation du haut de page émane de ce blog

que je vous recommande encore une fois

http://stopsexspaces.spaces.live.com

 

 

 

 

10/04/2009
Emmanuel vous demande de l'aider a devenir un petit garçon comme les autres


Emmanuel, 4 ans ne peut continuer à vivre comme cela
 
Emmanuel devra-t-il
se cacher toute sa vie ?

 

Emmanuel voudrait bien jouer comme les enfants de son âge mais il ne peut pas. Il vit caché.

Quand Emmanuel sort de son village, au Togo, les regards sont interrogateurs, déplacés. Alors le père évite les rencontres, il cultive seul un modeste lopin de terre.

Pour le père, le visage déformé d’Emmanuel est une tragédie. Simplement.

"Je nourris toujours l’espoir qu’un jour

 Dieu fera en sorte que son visage soit arrangé"

nous avoue-t-il. (Lire son témoignage)

Je fais un don pour EmmanuelJe transfère ce message à un amiJe veux en savoir plus Recontactez-moi


En fait, Emmanuel souffre d’un « bec-de-lièvre »,
une fente labiale en terme médical…

Avec votre soutien, les chirurgiens vont rétablir l’harmonie de la face.

Une opération simple mais indispensable !


Aidez-nous à réaliser cette opération.

Lors de la prochaine mission de La Chaîne de l’Espoir au Togo,
cet enfant verra sa vie se transformer.
Grâce à vous, Emmanuel aura un visage.

Merci de cliquer deux fois : 


Un clic pour sortir Emmanuel de l’exclusion et du malheur.


Un clic pour mobiliser votre carnet d'adresses.

et Emmanuel retrouvera le sourire !

Ce petit garçon a besoin de vous,

Professeur Alain Deloche
Président de La Chaîne de l'Espoir

faites un don !
Visitez le site de La Chaîne de l'Espoir
La Chaîne de l'Espoir
96, rue Didot - 75014 Paris
01 44 12 66 66
www.chainedelespoir.org


Agrée par le comité de la charte 

 

10/04/2009
Campement à Bordeaux des Enfants de don Quichotte, portraits de sans abri

C'était Place Pey Berland

 



Portraits Toulouse

Portrait d'Ali


Sans-abri depuis trois ans suite à un divorce.
Voir la vidéo

"On ne peut pas tout avoir,

 mais un logement c'est important!"



Portrait de William


Venu nous rejoindre dès la première nuit,

william a éclairé le campement de sa présence.
Voir la vidéo

"Il y en marre qu'il y ait des cons

dans ce putain de monde de merde"



Portrait de Clémentine


Eléve à l'Ecole Supérieure de Commerce de Toulouse,

Clémentine à non seulement organisée une projection dans son école, mais a participé activement à la vie du campement.
Voir la vidéo

"C'est très important que tout le monde

soit sensibilisé à cette cause!"


Portrait de Sabine


Sabine est à la rue depuis 30 ans.
Voir la vidéo

"Pour les femmes seules il n'y a pas assez d'aide.

Tu en prends plein la gueule"




Portrait de Louis


Louis est funambule,

il nous a rejoint sur le campement par solidarité.
Voir la vidéo

"C'est un problème qui concerne tout le monde...

 le 15 mai on va remettre ça!"


Toute l'actualité des EDQ sur www.lesenfantsdedonquichotte.org

 

 Je reçois tous les mails par les enfants de don Quichotte

 

 

9/04/2009
ENSEMBLE LE SAMEDI 25 AVRIL 2009 POUR L' ENFANCE

 

oeuvre originale créée par Mona pour ce site,

interdite de reproduction






Ligue pour l'enfance Oubliée
& Lutte contre l'enfance Abusée

Colorée de la présence d'artistes,
c'est sur le fil de photographies,
 de sculptures, de peintures et de musiques
que nous vous convions à cet événement.

C'est du haut du 25 avril, date à laquelle
"Alice Day" se fête

(Fête de la pédophilie pour l'amour des petites filles)
que LeO & LeA ont choisi de naître
pour donner symboliquement son opposition.

Pour information :

 pédérastes ou hébéphiles
qui se qualifient eux-même
de boylovers et girllovers
 célèbrent régulièrement leurs préférences sexuelles.
L'international Boylove Day
(Jour international du BoyLove)
est célébré le premier samedi
après le solstice d'été.

Ce jour-là,
des pédophiles attirés par les garçons
ou des pédérastes allument discrètement
des bougies bleues en public.

Le « Jour d'Alice » (25 avril)
est celui des pédophiles
ou hébéphiles attirés par les filles :


 CLIQUEZ ICI)


Nous aurons la chance
d'être entourés pour ce jour
d'associations qui participent à l'appel
d'une Protection Meilleure des Enfants
 que celle qui existe aujourd'hui.


Ils débattront autour de la question des


 


Nous remercions vivement Homayra Sellier,

 Présidente d'Innocence En Danger,

Marraine de LeO & LeA,

de sa présence à l'évènement.

Nous remercions toutes les bonnes volontés

 qui transmettront cette information

auprès de leur connaissance.

RENDEZ VOUS LE

Samedi 25 avril 2009 de 14h00 à 19h00
A l'Hôtel Marriott
17, Bd Saint Jacques
Paris 14ème
Métro : Ligne 6, Station Glacière



soutenez la cause des enfants

faites connaitre le blog merci :

http://stopsexspaces.spaces.live.com

et relisez tous les billets de cette catégorie,

dites

NON A LA PEDOPHILIE


 

 


 

 

5/04/2009
Shanna est en phase terminale et un concert sera donné pour la 1ère fois en France !

Bonjour à tous les amis de Shanna,

Depuis le dernier trimestre 2008, Shanna n'est plus au centre, les médecins ne peuvent plus rien pour elle et le dernier mail de Martine (sa maman) était vraiment déchirant.

J'ai toujours respecté ce que Martine me confiait, maintenant elle ne peut plus tenir son blog, ni répondre alors toutes les nouvelles passent par son amie et voisine Marie Laure.

Aujourd'hui, via Marie-Laure, Martine s'exprime c'est pourquoi je le fais également et vous demande selon son souhait de faire suivre au maximum l'information.

Son message du 4 avril, via Marie-Laure

 
"bonjour a tous
tout d'abord un grand merci pour tous vos messages de soutient , je n'ai pas bcp de tps libre pour vous répondre
car comme vous le savez c un tps pleins avec shanna sans oubliée oceanne mon petit schtroumpf ;o))
ce petit mot s'adresse a vous tous!!!
 
voici quelques nouvelles de shanna
 
malheureusement son état s'aggrave ... la maladie ne lui laisse aucuns moments de répit ...
maintenant shanna ne peut plus quitter son lit , elle est bcp trop faible et très fatiguée, très rare sont les moments ou elle est eveillée
un nouveau symptôme c ajouter,  shanna perd la vue petit a petit , elle cherche la lumière et elle a peur
alors je lui dit que c moi qui ai oubliée d'allumer la lumière "vilaine maman"
 
je v être honnête avec vous pour shanna c la dernière ligne droite ... elle peu nous quittée demain comme ds quelques mois
tout dépend d'elle maintenant